A színvakság genetikai hiba, amely főként férfiaknál (8%) és a nők mintegy 0, 5% -ában fordul elő. A rendellenesség valójában azX-kromoszómán lévő géntől függ: ha hibás, és az anya átadja a hímnek, a rendellenesség megjelenik. A nőknél azonban a színvakság csak abban az esetben jelentkezik, amikor mindkét X-kromoszóma hibás; Más szóval, meg kell teremteni a feltételt, amelyben az apa színvak és az anya viseli a gént. Ha csak az első X-kromoszóma hibás, a második kompenzálhatja a hibát. Emiatt a színvakság gyakorisága nagyobb a férfiaknál, mint a nőknél.
