A szteroid hormonok a koleszterinből előállított kémiai hírvivők, és minden más hormonhoz hasonlóan képesek befolyásolni a több vagy kevesebb nagy célsejtcsoport aktivitását. Ennek a közös eredetnek köszönhetően a szteroid hormonoknak a koleszterinre jellemző tetraciklusos szerkezete van ( ciklopentanperidrofenantrene ).
besorolás
A receptorokkal, amelyekkel kötődnek és kölcsönhatásba lépnek, a szteroid hormonok öt kategóriába sorolhatók: glükokortikoidok, mineralokortikoidok, androgének, ösztrogének és progesztinek.
Szekció és hatásmód
A szteroid hormonokat - a peptidekkel ellentétben - csak néhány szerv szintetizálja, és nem tartalék szövetekben tárolják, hanem szükség esetén előállítják, és könnyen felszabadulnak a plazmában. Itt a vízben való rossz oldhatóságuk miatt szükségszerűen kötődniük kell a transzportfehérjékhez:
specifikus jellemzők, mint például az SHBG (nemi hormon transzport fehérjék) és a CBG (kortikoszteroid-kötő globulinek)
és aspecifikus, mint az albumin.
Csak a szabad magasság, amely elkülönül az ilyen fehérjéktől vagy kötődik velük, a hormon biológiailag elérhető és aktív frakcióját képviseli.
A transzportfehérjék fenntartják a keringő hormonkészletet, ami a koncentrációjuk hirtelen változása esetén fontos. Képesek meghosszabbítani az átlagos élettartamukat, megvédve őket a lebomlástól; másrészt azonban korlátozzák tevékenységüket, blokkolva belépést a sejtekbe (csak a szabad magasság, amely így elkülönül ezekről a hordozóktól, biológiailag aktív). Mivel a szteroid hormonok katabolizmust a májra bízzák, a keringési szintek a következők függvényei:
a szintézis sebességétől;
exogén hozzájárulásokból (hormonális terápiák);
a transzportfehérjék koncentrációjából;
májfunkcióból.
Mivel a máj eltávolítja a szteroid hormonokat a plazmából, a transzportfehérjék betartják a tömeghatás törvényét, és arányosan felszabadítják a hormonot, fenntartva a szabad hormon és a kötött hormon közötti kapcsolatot. A keringő szteroid hormonok részaránya különösen kicsi a gramm milliliterenként 1 milliárd / milliárd százaléka.
Lipofilitásuknak köszönhetően a szteroid hormonok mindkét irányban képesek átjutni a plazmamembránon (ezért nem tárolhatók), és specifikus citoplazmatikus és nukleáris receptorokhoz kötődnek a genomikus hatásuk végrehajtásához (aktiválják a transzkripciót és a genetikai transzlációt). az új és specifikus fehérjék szintézisének ösztönzése); az utóbbi időkben azonban bizonyos szteroid hormonok esetében, mint például a tesztoszteron, az ösztrogén és az aldoszteron-specifikus membrán receptorok is azonosultak, képesek kötődni hozzájuk, és sokkal gyorsabban kiváltják a sejtválaszokat, mint az előzőek.
Röviden a szteroid hormonok
MINERALCORTICOIDS: szteroid hormonok, amelyek növelik a víz és a nátrium reabszorpcióját, elősegítve a kálium és a hidrogénezés kiválasztását. Ezért fontosak a hipotenzió (alacsony vérnyomás) jelenlétében, mivel növelik a vér mennyiségét. Az mineralokortikoid szintézis a mellékvesekéreg glomeruláris területén (a legtöbb külső) történik. A legismertebb és legaktívabb ásványokortikoid az aldoszteron.
Fokozott túlzott patológia: Conn szindróma Főbb hiba patológia: primitív mellékvese elégtelenség.
GLUCOCORTICOIDS: szteroid hormonok, amelyek célja a vércukorszint növelése, a glükóz termelésének növelése néhány aminosavból és a perifériás felhasználás csökkentése. Ezek a hormonok szintén stimulálják a glikogén felhalmozódását a májban, és csökkentik a gyulladásos és immunválaszokat. Ezek különösen fontosak az intenzív fizikai stresszhez való alkalmazkodás folyamatában. A glükokortikoid szintézis a mellékvesekéreg fasciculáris és retikuláris területein történik. A legismertebb és legaktívabb a kortizol. Fontos túlzott patológia: Cushing-szindróma. Főbb hiba patológia: Addison-kór.
ANDROGÉNEK: a férfi szexuális jellemzőit és képességeit befolyásoló szteroid hormonok; Anabolikus hatásuk van különösen az izomzatban és a csontszövetben. A nőknél sokkal kisebb mennyiségben vannak kiválasztva, mint a férfiak. Az androgéneket Leydig (herék) intersticiális sejtjeiből és kis mennyiségben a mellékvesekéregből (a női szervezet számára fontos) szintetizálják. A legismertebb és legaktívabb a tesztoszteron, amelyet néhány szövetben - mint például a prosztata, a külső nemi szervek és a bőr - erős androgén-dihidrotesztoszteronokká alakítanak, amelyek az 5α-reduktáz enzimet tartalmazzák.
ESTROGÉNEK: szteroid hormonok, amelyek befolyásolják a női szexuális jellemzőket és képességeket; anabolikus hatásuk van különösen a zsír-, csont- és izomszövetekben. Az emberekben sokkal kisebb mennyiségben válnak szét, mint a nők. Ezeket az aromatáz enzim, különösen a petefészkében lévő androgénekből szintetizálják a terhesség alatt a placentában és kisebb mértékben a különböző szövetekben (különösen a zsírszövetben, ami fontos szerepet játszik a férfiak és nők számára a menopauza után. ). A legismertebb és legaktívabb az ösztradiol.
PROGESTINIKA: szteroid hormonok, amelyek befolyásolják a női szexuális jellemzőket és képességeket; ezek fontosak a menstruációs ciklus és a terhesség megfelelő teljesítéséhez. A legismertebb és legaktívabb a progeszteron, amelyet sok szövetben szintetizálnak, mert a többi szteroid hormon osztály előfutára.
