CLEVER ® - Ebastina

A CLEVER ® egy Ebastine alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antihisztaminok szisztémás alkalmazásra - H1 antagonista

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések CLEVER ® - Ebastina

A CLEVER ® -ot az IgE által közvetített betegségek, például allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelésére használják.

CLEVER ® - Ebastina akciómechanizmus

A CLEVER ® egy antihisztamin, amelyet széles körben használnak az Ebastin-alapú klinikai környezetben, amely a második generációs H1 receptor antagonisták kategóriájába tartozó hatóanyag, és ezért előnyös farmakokinetikai és farmakodinamikai tulajdonságokkal rendelkezik.

Szájon át valójában az ebastin gyorsan felszívódik a gyomor-bélben, intenzív első passzív metabolizmuson keresztül, amely egy aktív metabolitokká alakul át, mely Carebastina néven ismert, ami eléri a hisztamin receptorokat, és amely terápiás hatásával kb. 3-4 óra, majd a vesén keresztül eliminálódik.

A vér-agy gáton való áthidalás elmulasztása jelentősen korlátozza az Ebastine összes lehetséges mellékhatását a központi idegrendszer szintjén, és különösen a nyugtató hatást, amely még mindig az antihisztamin terápia egyik fő mellékhatása.

Az ödéma és a bronchospasmikus hatás kiegészíti az Ebastine terápiás hatását, így megfelelően szabályozza az allergiás rhinitis tüneteit, antihisztamin hatásokkal, amelyek a kezelés szuszpenzióját követő néhány napig is fennmaradnak.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

Az EBASTINE növeli az IFN GAMMA titkosítását

J Biol Regul Homeost ügynökök. 2009 Jan-Mar; 23 (1): 31-6.

Az Ebastine hatásosságát alátámasztó molekuláris mechanizmusok tisztázására irányuló munka, kiemelve ugyanezen immunstimuláló hatást, erősítve az allergiás betegeknél általában hiányzó gamma IFN expresszióját.

AZ ELEMZÉS AZ ALLERGIKUS RÉNMEN ÉS A KRÓNIKUS IDIOPATIKUSAN

Allergia. 2008 december; 63 sz. 89: 1-20.

Klinikai vizsgálat, amely arra a következtetésre jutott, hogy az Ebastin általában jól tolerálható és hatékony az allergiás rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésében, garantálja a tünetek gyors remisszióját a kognitív, pszichomotoros és kardiovaszkuláris szinten történő használat nagy biztonsága miatt.

AZ ÖSSZESÍTÉS A ALLERGIC RHINITIS KEZELÉSÉBEN

Clin.Drug Investig. 1998; 16 (6): 413-20.

317 allergiás rhinitisben szenvedő betegnél végzett vizsgálat, amely megmutatja, hogy a napi 10 vagy 20 mg-os kezelések garantálják a tünetek gyors remisszióját, ami sokkal fontosabb, mint más antihisztaminok által kiváltott kontrollált mellékhatások.

Alkalmazási módszer és adagolás

CLEVER ®

Ebastine 10-20 mg bevont tabletta.

A CLEVER ® terápiát dózisokban és az orvos által a bevitel időzítésében kell meghatározni a fiziopatológiai jellemzők és a jelenlegi klinikai kép súlyossága alapján.

Általában napi 10-20 mg dózis Ebastine elegendő a folyamatban lévő tünetek megfelelő remissziójának biztosításához.

Súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél dózismódosításra lenne szükség.

Figyelmeztetések CLEVER ® - Ebastina

A CLEVER ® használatát óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje az előírások megfelelőségét és a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok esetleges jelenlétét.

Pontosabban, nagy óvatosságot kell biztosítani a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek esetében, amelyekben az Ebastine anyagcsere-kapacitása és a mellékhatások potenciális növekedése komolyan veszélybe kerülne.

Ugyanilyen óvatosságot kell fenntartani a károsodott szívműködésű betegek esetében, figyelemmel a hosszú távú antihisztaminok szívhatásaira.

A CLEVER ® laktózt tartalmaz, ezért a laktáz enzimhiány, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma és a ritka örökletes galaktóz intoleranciában szenvedő betegek esetében rosszul jelennek meg.

A megfelelő eredmények elérése érdekében az allergiás vizsgálatok előtt legalább 48 órával ajánlott abbahagyni az antihisztaminokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az olyan vizsgálatok hiánya, amelyek képesek igazolni az Ebastine biztonságossági profilját a magzati egészségre, és ugyanazon képessége, hogy áthaladjon az emlőszűrőn és valószínűleg a placentán lévő gáton is, kiterjeszti a fent említett ellenjavallatokat a CLEVER ® használatára is a terhesség és az azt követő szoptatási időszak.

interakciók

A máj metabolizmusa, amelyre az Ebastine megfelel, és a QT-intervallum meghosszabbításával összefüggő esetleges mellékhatások a legnagyobb óvatosságot vetik fel a betegnek több gyógyszer és különösen a máj anyagcseréjében és a szívműködésben aktív gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor.

Ezért tanácsos konzultálni orvosával, mielőtt más gyógyszerek egyidejű bevitelét végezné.

Ellenjavallatok CLEVER ® - Ebastina

A CLEVER ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, vagy más, szerkezetileg összefüggő molekulákkal szemben, súlyos májbetegségben szenvedő és 12 év alatti gyermekeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Az Ebastine alkalmazása, különösen akkor, ha hosszabb ideig tart, diszpepszia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, aszténia, ödéma, kóros májfunkció, álmatlanság, idegesség, mentális zavarok, tachycardia és csak ritkán túlérzékenységi dermatológiai reakciók megjelenéséhez vezethet. a hatóanyaghoz.