MOMENDOL ® Naproxen

A MOMENDOL ® egy naproxen alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések MOMENDOL ® Naproxen

A MOMENDOL ® a fájdalomállapotok rövidtávú tüneti kezelésében jelzi, hogy a különböző szervek és rendszerek mérsékelt mennyisége flogisztikus alapon jelentkezik

A MOMENDOL ® adjuváns terápiában alkalmazható lázas állapotokban.

Hatásmechanizmus MOMENDOL ® Naproxen

A Naproxen, a MOMENDOL® hatóanyaga, egy arilproprionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás jellemez.

A többi NSAID-hez hasonlóan a naproxen is képes reverzibilisen kötődni a ciklooxigenáz enzimekhez egy arginin-maradékhoz, és reverzibilis kompetitív gátló hatást fejt ki, ami a prosztaglandin termelés átmeneti csökkenését eredményezi.

Ez a biológiai mechanizmus:

Antipiretikus hatás, amely, bár szerény, jelen van és garantált a PGE2 (pirogén aktivitással rendelkező prosztanoid) felszabadulásának gátlásával hipotalamikus szinten;
Gyulladáscsökkentő hatás, amelyet a molekuláris mechanizmusok gátlása határoz meg, mint például a prosztaglandinok által gyakorolt fokozott érrendszeri áteresztőképesség és kemotaktikus hatás;
A fájdalomcsillapító hatás, amelyet a gyulladásos mediátorok, például a bradykinin termelésének gátlása fejez ki, amely képes perifériás nociceptorok aktiválására.

Az orális bevitel után a Naproxen mindössze 60 perc alatt eléri a maximális plazmakoncentrációt, és több órán át fenntartja terápiás hatását, amíg a teljes elimináció véget ér, ami elsősorban a vesén keresztül érhető el.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE az OSTEOARTRITISON

s Öregedés. 2011 március 1. 28 (3): 237-48.

Olyan munka, amely megmutatja, hogy a rögzített naproxen és az Esomperazol egyidejű adagolása hatékony lehet az olyan betegségekkel kapcsolatos fájdalmak kezelésében, mint az osteoarthritis, és ezzel egyidejűleg biztonságos, mivel egy olyan szivattyúgátló egyidejűleg jelen van, amely képes csökkenteni a potenciális hatásokat káros kezelést a gyomor nyálkahártyáján.

2. A NAPROSSENE AZ EMIKRÁN KEZELÉSÉBEN

Fejfájás. 2010. május, 50 (5): 808-18. Epub 2010 március 5.

Tanulmány, amely bemutatja, hogy a Naproxen hatékony lehet a migrén kezelésében, csökkentve a fájdalom intenzitását és a fájdalommentes idő meghosszabbítását. Sajnos a hatásosság mellett az NSAID-terápiával kapcsolatos mellékhatások is jelentősen növekedtek.

3. NAPROSSENE ANTIANCER AGENT

Rák Prev Res (Phila). 2009 november; 2 (11): 951-6.

Teljesen kísérleti vizsgálat, melyet állatmodelleken végeztünk, ami igazolja a naproxen hatékonyságát a vizelet és vastagbél karcinogenezis folyamatainak zavarásában, jelentősen csökkentve a neoplasztikus tömegek méretét.

Alkalmazási módszer és adagolás

MOMENDOL ®

Granulált 200 mg Naproxen belsőleges oldathoz;

Naproxen 220 mg bevont tabletta;

Gél alkalmazása bőrönként 5-10% Naproxenben.

A fájdalomállapotok gyulladásos alapon történő kezelésének tartalmaznia kell egy adagolási ütemtervet, amely egy tabletta vagy tasak 8 - 12 óránként történő bevétele alapján történik, legfeljebb 3 tabletta / tasak naponta.

A teljes kezelési periódus nem haladhatja meg a 7 napot a fájdalom és 3 nap a láz esetén.

Ha a tünetek a MOMENDOL ® bevétele után nem regresszálódnak, érdemes konzultálni orvosával.

Figyelmeztetések MOMENDOL ® Naproxen

Bár a MOMENDOL ® eladható gyógyszer nélkül kapható, a szisztémás NSAID-kezeléssel összefüggő számos mellékhatás fényében tanácsos konzultálni orvosával a Naproxen-kezelés megkezdése előtt.

A gyomor-bélrendszeri, szív- és érrendszeri, máj- és vesebetegségek egyidejű jelenléte valóban veszélyeztetheti e gyógyszer bevitelét, növelve az új mellékhatások előfordulásának kockázatát, nem pedig a már meglévő tünetek súlyosbodását.

A váratlan mellékhatások kialakulását ezért figyelmeztetni kell a betegre, aki az orvosával folytatott konzultációt követően mérlegelje a kezelés felfüggesztését.

A MOMENDOL ® tartalmaz:

Szacharóz, ezért nem ajánlott szacharáz-izomaltáz enzimhiány vagy fruktóz intolerancia a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél;
Aspartám, fenilalanin forrása, és ezért potenciálisan veszélyes a fenilketonuriában szenvedő betegek számára;

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Ismeretes, hogy a prosztaglandinok alapvető fontosságúak a sejtproliferáció és a differenciálódás megfelelő folyamatának irányításában a normális embrionális és magzati növekedési fázisokban.

Emiatt a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása, ami megváltoztatja e molekulák normális expressziós mintázatát, veszélyeztetheti a magzat normális növekedési profilját, elősegítve a szív- és érrendszeri és légzőrendszerre ható malformációk megjelenését. ezért a nem kívánt abortuszok száma.

Ezen klinikai és kísérleti bizonyítékok fényében a MOMENDOL ® alkalmazása terhesség alatt és a szoptatás későbbi időszakában ellenjavallt.

interakciók

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereknél, a Naproxen terápiás hatékonysága és biztonságossági profilja szintén veszélyeztetheti az egyéb hatóanyagok egyidejű bevitelét.

Pontosabban az alábbiak egyidejű alkalmazása:

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel gátlói fokozott vérzési kockázathoz vezethetnek;
A diuretikumok, az ACE-gátlók, az angiotenzin II-antagonisták, a metotrexát és a ciklosporin a Naproxen toxikus hatásának növekedésével járhatnak, elsősorban a vese és a máj szintjére koncentrálva;
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok növelhetik a gyomor-bél nyálkahártya károsodásának kockázatát;
Az antibiotikumok azonban megváltoztathatják mindkét hatóanyag farmakokinetikai jellemzőit.
A szulfonil-karbamidok a normál glükóz homeosztázist altárolhatják, ami kiszámíthatatlan következményekkel jár.

Ellenjavallatok MOMENDOL ® Naproxen

A MOMENDOL ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, az orrpolipózisra, az asztmára, a bronchospasmra, az angioödémára, a peptikus fekélyre, a bélhártya vérzésére, a colitisre. fekély, Crohn-betegség vagy korábbi előzmények ugyanazon állapotok, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség és májelégtelenség esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A MOMENDOL ® bevitele ellenére, ha az előírt dózisok szerint történik, klinikailag jelentős mellékhatásoktól mentes, a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszan tartó alkalmazása meghatározhatja a következő mellékhatások megjelenését:

A gyomor-bélrendszer hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, gastritis, és súlyos esetekben fekélyek, esetleges erózió és vérzés;
Az idegrendszer fejfájás, szédülés és ritkán álmosság;
Az integrált berendezés dermatológiai reakciók megjelenésével, mint például viszketés, bőrkiütés, ekcéma, csalánkiütés és még súlyos bullo reakciók;
A vese és a máj, a citotoxicitás és a funkcionális romlás fokozott kockázatának függvényében;
A szív- és érrendszer hipotenzióval, magas vérnyomással és fokozott kardio- és cerebrovascularis balesetekkel jár.