XELEVIA ® - Sitagliptin

A XELEVIA ® a Sitagliptin alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Orális hipoglikémiás szerek - DPP-4 inhibitorok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések XELEVIA ® - Sitagliptin

A XELEVIA ® a II. Típusú diabetes mellitus kezelésében van feltüntetve, amikor a nem-farmakológiai intézkedések vagy a metforminnal, szulfonil-karbamidokkal és gamma PPAR-agonistákkal végzett egyszeri kezelés nem eredményezi a várt eredményeket.

A szitagliptin és a fent említett hatóanyagok kombinált terápiája ezért jobb glikémiás kontrollt garantál, mint a monoterápia.

Hatásmechanizmus XELEVIA ® - Sitagliptin

A XELEVIA ® hatóanyaga a szitagliptin a DPP-4 inhibitorok közé tartozik, amely egy új farmakológiai család, amelyet a hipoglikémiás hatás jellemez.

Szájon át, abból felszívódik a bélben, elérve a maximális plazmakoncentrációt a bevitel első 4 órájában, abszolút biohasznosulása 87%.

Reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez, mintegy 40% -ában terápiás hatást végez a DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4) enzim gátlásával, amely felelős az inkretinekként ismert hormonok visszafordíthatatlan hidrolíziséért.

Az utóbbi, azaz a GLP csökkenti a nagy dózisokban monoterápia után megfigyelt mellékhatások előfordulását.

Általánosságban elmondható, hogy a leggyakrabban leírt mellékhatások a gyomor-bélrendszeri reakciók, mint például hányinger, hányás, hasmenés és duzzanat, fejfájás és szédülés, valamint perifériás ödéma.

Inkább klinikailag szignifikánsabb és túlérzékenyebb mellékhatásokat figyeltek meg ritkán, és főként a szív- és csontfunkciókat, valamint a hematológiai profilt érintették.