PARIET ® Rabeprazol

A PARIET ® egy Rabeprazol-nátrium alapú gyógyszer.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer-Proton szivattyúgátlók

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PARIET ® Rabeprazol

A PARIET ® alkalmas a gyomor-bélrendszer összes betegségének kezelésére, amely fokozott gyomorsavval jár, mint például a nyombélfekély, a gyomorfekély, a gyomor-nyelőcső reflux betegsége, a nyelőcsőgyulladás és a Zollinger-Ellison szindróma.

Antibiotikumokkal kombinálva a PARIET ® is alkalmazható a Helicobacter Pylori felszámolására.

Hatásmechanizmus PARIET ® Rabeprazol

A PARIET®-ben található rabeprazol a benzimidazol-származékok egyike és a protonpumpa-inhibitorok legszélesebb kategóriájában.

Terápiás hatékonysága tulajdonképpen annak köszönhető, hogy a bélrendszerben felszívódott és a plazmafehérjékhez kapcsolódó keringési folyamban eloszlatott kapacitása savas környezetben, pl. az intragastrikus lumenben hidrogéneznek, és a parietális sejtek felületén expresszálódnak.

Pontosabban, néhány óra elteltével a gátló hatást a harmadik nap körül optimalizáljuk, az intragasztrikus savtartalom mintegy 80% -kal csökken.

Májkárosodás után, amelyet erősen polimorf enzimek, például citokróm p450 (CYP2C19 és CYP3A4) támogatnak, a rabeprazol metabolitjai főként a vizeletben inaktív vegyületek formájában eliminálódnak.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. HOSSZANTARTÓ RABEPRAZOL-TERAPIA HATÉKONYSÁGA ÉS BIZTONSÁGA

A rabeprazol szintén alkalmas a gyomor-nyelőcső reflux hosszú távú kezelésére. A japán pácienseknél, akik ezt a gyógyszert körülbelül 2 évig vonták be, a tünetek jelentős visszaesését mutatták, jelentős gyomorfekélyek megjelenése ellenére, annak ellenére, hogy néhány esetben a polipok vagy ciszták nem jelennek meg a tumor markerek nélkül. Bár ezt a hatást még nem bizonyították, fokozott gyógyszer okozta gastrin-szekrécióval járhat.

2. RABEPRAZOL ÉS GASTRIC ULCERS

A gyomor karcinóma eltávolításának sebészeti kezelése nyilvánvalóan meghatározza a gyomornyálkahártya sérüléseinek és fekélyeinek megjelenését. A rabeprazol és a rebapimide együttes alkalmazása különösen hatékonynak bizonyult a tünetek csökkentésében, döntően elősegítve a beavatkozás által kiváltott fekély gyógyulását.

3. A PROTONIC PUMP HITELESÍTŐI Összehasonlítva

Ez az érdekes tanulmány kimutatta, hogy a szabályozott felszabadulású rabeprazol garantálja a hatás hosszabb időtartamát, mint a savas szekréció elnyomása, ami 24 órával hosszabb, mint az esomeprazol vagy az azonos hatóanyag standard készítményei.

Alkalmazási módszer és adagolás

A PARIET ® gyomornedv-ellenálló tabletta 10-20 mg rabeprazolt tartalmaz:

a napi egyszeri 20 mg raberazol dózisát egyetlen reggeli adagolásban, különösen hatékonyan csökkentették a gyomor-nyelőcső refluxdal és a nyombélfekély és gyomorfekélyek gyógyulásával kapcsolatos tünetek, mindössze 4-8 hetes kezelés alatt.

A fent említett dózis ellenére, amely a leggyakrabban alkalmazott, a rabeprazol bevitele jelentősen változhat az adagolás függvényében, attól függően, hogy milyen betegek fiziológiás állapotai és terápiás céljai vannak.

Következésképpen a PARIET ® bevitelét egy illetékes orvosnak kell szabályoznia és felügyelnie.

Figyelmeztetések PARIET ® Rabeprazole

A PARIET ® bevétele csökkent veseműködésű és májműködésű betegeknél szigorú orvosi felügyelet mellett történik, tekintettel arra, hogy vannak olyan vizsgálatok, amelyek azt mutatják, hogy a csökkent májkárosodás a szignifikáns rabeprazol vérkoncentráció növekedéséhez vezethet.

A rabeprazol és mindegyik savas protonpumpa-gátló szedése előtt fontos lenne kizárni a gyomor-bélrendszeri betegség rosszindulatú formáit, amelyek tüneteit a gyógyszer terápiás hatásai elfedhetik a bevitel során.

A rabeprazol beadása ellenére, főleg az idő múlásával, a vérgasztrin szint jelentős növekedését okozza, hiszen a gyomor nyálkahártya szövettani kórképeit vagy elváltozásait nem észlelték.

A mellékhatások, mint a fejfájás, a szédülés és az álmosság jelenléte veszélyeztetheti a gépjárművezetés és a gépek használatának normális képességét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A bevitt PARIET ® kontraindikált terhesség alatt és az azt követő laktációs időszakban, mivel nincsenek klinikai vizsgálatok vagy kísérleti modellek, amelyek képesek bizonyítani a magzat és a csecsemő egészségére gyakorolt toxicitás hiányát. terhesség vagy szoptatás ideje alatt.

interakciók

Bár a rabeprazol a citokróm p450 enzimek által metabolizálódik, számos hatóanyag metabolizmusában részt vesz, megfigyelték az enzimek normális metabolikus aktivitásának interferencia hiányát.

Tehát a legtöbb esetben a PARIET® által kiváltott fő farmakokinetikai változások lényegében a gyomor savtartalmának jelentős csökkenése, ami csökkentheti a különböző gyógyszerek, például gombaellenes szerek felszívódását.

Ellenjavallatok PARIET ® Rabeprazole

A PARIET ® kontraindikált terhesség és szoptatás ideje alatt, valamint a rabeprazollal vagy más, a protonpumpa-gátlók kategóriájába tartozó egyéb hatóanyagokkal szembeni túlérzékenységgel rendelkező betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A PARIET ®-ben található rabeprazol elég jól tolerálható, annak ellenére, hogy olyan mellékhatások jelentkeznek, mint a köhögés, a faringitis, a rhinitis, a hasmenés, a hányinger, a hányás, a légszomj, a székrekedés, a hasi fájdalom, az álmatlanság, a szédülés és a klinikailag jelentéktelen fejfájás.

Súlyosabb mellékhatásokat, mint például a nephritis, a gastritis, a bőr, a vizuális és a hematológiai rendellenességek nagyon ritkán figyeltek meg, és különösen a veszélyeztetett betegek bizonyos csoportjaiban.