MUCOSOLVAN® Ambroxol

A MUCOSOLVAN® egy Ambroxol-hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Mucolytics

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések MUCOSOLVAN ® Ambroxol

A MUCOSOLVAN ® mind akut, mind krónikus légúti megbetegedések kezelésére alkalmas, sűrű és viszkózus nyálka esetén.

Hatásmechanizmus MUCOSOLVAN® Ambroxol

Az Ambroxol, a MUCOSOLVAN ® hatóanyaga, elődjéből származó Bromexina molekula, és számos biológiai aktivitással rendelkezik, amelyek különösen alkalmasak a légúti betegségek kezelésére.

Először az Ambroxol farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik a gyomor-bélrendszer gyors felszívódását és a bronchopulmonális szinten elterjedt eloszlást, ezáltal lehetővé téve a hatóanyagnak, hogy terápiás hatását ezen a szinten végezze, javítva mind a nyálkahártya clearance-e, mind a nyálka kémiai összetételét. ezáltal folyékonyabbá válik, ezért könnyebben kivonható.

A fent említett terápiás hatást kiegészítik az antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatás, amely lehetővé teszi a hatóanyagnak, hogy megvédje a légzési nyálkahártyát az ilyen körülmények között jelen lévő káros ingerektől.

Tevékenységének végén, általában körülbelül 10 órás felezési idő után, az Ambroxol a glukuronációját meghatározó máj metabolizmusát követően, elsősorban a vesén keresztül eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

AMBROXOLÓ CHROMOSÁLIS PULMONÁRIS FELSZERELÉSEKBEN

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinikai vizsgálat, amely bizonyítja, hogy az Ambroxol hosszan tartó alkalmazása hatékonyan csökkenti a súlyos légzőszervi tünetek súlyosbodását a krónikus obstruktív tüdőbetegségekben szenvedő betegeknél, ezáltal javítva ezen betegek életminőségét.

AMBROXOLO BEVEZETÉS A FELSZERELŐ GYÁRTÁST

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 február 15., 203 (1): 27-35.

Molekuláris vizsgálat, amely értékeli az Ambroxol képességét a második típusú pneumociták bioszintetikus képességeinek átalakítására, a Surfactant-szintézisben részt vevő gének expresszióját kiváltva. Ez a hatásmechanizmus az Ambroxol kezelésének egyik kulcsfontosságú tevékenysége.

A HEMOLYTIKUS ANEMIA AZ AMBROXOLO által bevezető

Rev Med Interne. 2006 okt. 27 (10): 797-8. Epub 2006 június 2.

Esettanulmány, amely a hemolitikus anaemia kezdetét fejezi ki egy 68 éves Ambroxollal kezelt betegben, amelyben IgA-közvetített reakció alakult ki.

Alkalmazási módszer és adagolás

MUCOSOLVAN ®

Ambroxol-hidroklorid 30 mg tabletta;

Hosszabb hatóanyag-leadású kapszulák, 75 mg Amroxroxol-hidroklorid;

30-60 mg Ambroxol-hidroklorid kúpok;

Ambroxol-hidroklorid szirup 0, 3%.

Az alkalmazott ambroxol formátumának és adagjának megválasztása az orvos felelőssége a beteg általános egészségi állapotának és a klinikai kép súlyosságának értékelése után.

Általánosságban elmondható, hogy a felnőtteknél a 90 mg ambroxol-hidroklorid naponta 3 különböző adagolásra osztott alkalmazása a kezelés néhány napja alatt hatékony, hogy garantálja a tünetek gyors remisszióját.

Figyelmeztetések MUCOSOLVAN ® Ambroxol

A MUCOSOLVAN ® alkalmazását óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérjük mind az előírásszerű alkalmasságot, mind az esetlegesen inkompatibilis vagy veszélyes állapotok jelenlétét az Ambroxol egyidejű alkalmazásához.

Pontosabban, a máj- és vesebetegségek, a peptikus fekélyek, a légzési nehézségek és az expektorálás nehézsége néhány figyelemre méltó klinikai állapot, amelyek esetében az Ambroxol alkalmazása potenciálisan problémás lehet.

Nagyon ritka esetekben a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységre utaló, klinikailag releváns mellékhatásokat figyeltek meg, és a kezelést meg kell szüntetni.

A MUCOSOLVAN® tabletta tablettákban tartalmaz laktózt, ezért alkalmazása nem javasolt galaktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A MUCOSOLVAN ® alkalmazásának fent említett ellenjavallatai kiterjednek a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is, tekintettel arra, hogy az Ambroxol képes átjutni a placentán lévő gáton és az emlőszűrőn, és jelentős koncentrációban exponálja magát a magzatra és a csecsemőre.

interakciók

Bár nem ismertek klinikailag releváns gyógyszerkölcsönhatások, emlékeznünk kell arra, hogy az Ambroxol megnövelheti bizonyos antibiotikumok koncentrációját bronchopulmonalis szekrécióban és nyálban, anélkül, hogy veszélyeztetné a klinikai hatékonyságukat.

Ellenjavallatok MUCOSOLVAN ® Ambroxol

A MUCOSOLVAN ® alkalmazása kontraindikált olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, gyomor-nyombélfekélyes betegekben, súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, valamint 2 év alatti kis betegeknél.