TRANEX ® Tranexamic sav

A TRANEX ® egy tranexaminsav alapú gyógyszer.

THERAPEUTIC GROUP: Antihemorrhagics - antifibrinolytics.

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk TRANEX ® Tranexamic sav

A TRANEX ® a vérzés megelőzésére és kezelésére szolgál. Pontosabban, a tranexaminsav hasznos lehet:

gyógyászatban az emésztési vérzés megelőzésében és kezelésében, a leukémia, hemofília, purpura vagy trombolitikus terápiában szenvedő betegeknél a vérzéses szindrómákban;
a műtét során a vérzés elkerülése érdekében a kiterjedt sebészeti eljárások során;
szülészetben a szülés utáni vérzés megelőzésében vagy korlátozásában, a menorrhágiában és a menometrorhágokban;
az otorinolaryngológiában a vérzés csökkentése érdekében a speciális beavatkozások során;
sztomatológiában hasznos a szájsebészet és a fogak kivonása során.

Működési mechanizmus TRANEX ® Tranexamic sav

A TRANEX ® -al együtt szájon át bevitt tranexamic sav optimálisan felszívódik a bélbe, és a bevitel után körülbelül 2 órával a maximális plazmakoncentrációk elérik. Ez a hatóanyag biológiai hozzáférhetősége a teljes bevitt dózis 30 és 50% -a között van.

A biológiai hatások gyorsan előfordulnak, már 30 perc elteltével, hogy a második órát maximalizálják, és legalább 5 órán át, a hatóanyag felezési idejét tartják fenn.

A tranexaminsav antihemorrhagiás hatása fibrinolitikus hatásának köszönhető. képes plazminogén aktivátorok, például urokináz és a szöveti plazminogén aktivátor blokkolására, megakadályozva a plazmin képződését. Ez az utolsó enzim alapvető fontosságú a koagulációs folyamat szabályozásában, mivel képes a trombi fibrinjének hidrolizálására, meghatározva a parafa oldódását.

A plazmin termelésének szabályozásával a tranexaminsav stabilizálhatja a trombi képződését, megakadályozva a vérzést.

A fent említett hatóanyag nem folyik semmiféle anyagcserére, annyira, hogy a teljes abszorbeált dózis 90% -a változatlan marad a vizeletben.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. ACIDO TRANEXAMICO ÉS MENORRAGIA

A menorrhagia olyan patológiás állapot, amelyet bőséges menstruációs áramlás jellemez, amelyet a nők általában gyengén tapasztalnak, és jelentősen csökkenti életminőségüket. A tranexaminsav 3 gramm / nap bevitele a ciklus menstruációs fázisában 40% -kal csökkentette a menstruációs áramlást, és mindenekelőtt a társadalmi kapcsolatokat, a munkaképességet és az általános életminőséget javította. terápiát.

2. TRANEXAMIC-sav és GENGIVÁLIS HEMORRHÁK HEMOPHILIAC-PACENTEKBEN

A gingivális vérzés kis vérzés, nagyon gyakori a hemofíliában szenvedő betegeknél, ami jelentősen csökkenti e betegek életminőségét, még a legkevésbé invazív fogászati tevékenységet is, különösen bosszantó. A kutatások azt mutatták, hogy ezek a betegek a tranexaminsavra épülő szájvízzel rendelkeznek, amelyek minimálisan invazív kezeléssel jelentősen csökkentették a fogíny vérzését.

3. A TRANEXAMIC-sav hatásossága az ANCA INTERVENCIÁJÁBAN

A tranexaminsav antihemorrhagiás hatékonyságát 40 hip-artroplasztikai műtéten átesett betegen értékelték. A gyógyszer intravénás beadása 10 perccel korábban megengedte a vérveszteség csökkentését, a hemoglobin tartalmának megőrzését és ennek következtében a transzfúziók elkerülését, a tromboembóliás események növekedése nélkül.

Alkalmazási módszer és adagolás

250 mg / 500 mg tranexamic sav vagy 500 mg injekciós üveg: a vérzéses események megelőzésére a javasolt tranexaminsav dózis 500 és 1000 mg között van, ha szájon át szedik. parenterálisan, ha ajánlott 500 mg / nap.

A vérzés során a dózisok napi 3 grammra emelkedhetnek.

Ez a dózis felnőttek számára érvényes, és minden esetben meg kell előznie az orvos véleményét.

A dózis nagymértékben változik a gyermekeknél, és a dózisforma szigorúan szakosodott, jelentős eltérésekkel az egyes esetektől függően.

A TRANEX ® Tranexaminsav bevétele előtt minden esetben meg kell győződnie arról, hogy az orvosnak szüksége van-e a vizsgálatra.

Figyelmeztetések TRANEX ® Tranexamic sav

A TRANEX ® -ot különösen óvatosan kell alkalmazni a csökkent veseműködésű vagy szívbetegségben vagy májbetegségben szenvedő betegeknél.

Az ureterális obstrukció és a húgyúti stázis elkerülése érdekében a hematuria esetén nem szabad más vérzéses megnyilvánulásokkal csökkenteni a tranexaminsav dózisokat.

A műtét esetén a vérzésellenes profilaxis a műtét előtt legalább 24 órával kezdődik és a műtét után további 3-4 napig folytatódik.

Úgy tűnik, a TRANEX ® nem zavarja a gépjárművezetéshez és a járművek használatához szükséges képességeket.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A tranexaminsav által kiváltott hemodinamikai hatásokat figyelembe véve a TRANEX ® nem alkalmazható terhesség alatt.

A tranexaminsav részben az anyatejben szekretálódik, ezért a szoptatás alatt történő alkalmazása nem ajánlott; valódi szükség esetén jobb a szoptatás leállítása.

interakciók

Bár a páciens egészségi állapotában nem figyeltek meg potenciálisan veszélyes kölcsönhatásokat, emlékeznünk kell arra, hogy más anti-fibrinolitikus hatású antihemorrhagicus gyógyszerek együttes alkalmazása növelheti a trombózis kockázatát.

Ellenjavallatok TRANEX ® Tranexamic sav

A TRANEX ® ellenjavallt embolikus trombuszbetegségben, artériás és vénás trombózisban, súlyos veseelégtelenségben, intracavitális vérzésben és valamelyik összetevőjéhez való túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Úgy tűnik, hogy a TRANEX ® jól tolerálható és nincs klinikailag releváns mellékhatása, amely veszélyes a beteg egészségére.

A leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri betegségek, fáradtság, kötőhártya-irritáció, bőrreakciók és exanthemek.

A veseelzáródást ritkán leírták.

A fent említett tünetek azonnal megszűnnek, miután a terápia megszűnt.

A bőrkiütés és urticaria eseteit ritkán dokumentálták túlérzékeny betegeknél.