LEVOTUSS ® Levodropropizina

A LEVOTUSS ® egy levodropropizin alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Köhögéscsillapítók

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Útvonalak LEVOTUSS ® Levodropropizina

A LEVOTUSS ® a köhögés tüneti kezelésére, köhögéscsökkentőként van feltüntetve.

Hatásmechanizmus LEVOTUSS ® Levodropropizina

A levodropropizina egy kémiai szintézissel nyert aktív hatóanyag, amelyet helyi és nem központi hatásmechanizmusok jellemeznek.

Pontosabban, ez a hatóanyag, amelynek hatásmechanizmusa még nem teljesen tiszta, és valószínűleg több biológiai aktivitással komplikálódik, beleértve az antihisztamin és anti-bronchospasztikus hatásokat, úgy tűnik, hogy blokkolja a köhögést, gátolja a jelenlegi unyelinizálatlan C szálak ráncos reflexjét. a tüdőparenchyma összefüggésében az aktiváló kémiai mediátorok felszabadulásának ellenőrzése.

A fent említett aktivitást a kiváló farmakokinetikai tulajdonságok is elősegítik, amelyek lehetővé teszik, hogy a levodropropizin szájon át történő felszívódását a gastrointestinalis traktusból nagyon magas biológiai hozzáférhetőséggel elnyeljék, majd ezt követően a különböző szövetekben, különösen a tüdőszövetben a vérkeringésben oszlik el.

Aktivitása után, a különösen rövid felezési idő után, a levodropropizin nagymértékben eliminálódik, vagy vizes oldódó konjugátumok formájában.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

LEVODROPROPIZINA PULMONÁRIS OBSTRUKTÍV Zavarokban

Drugs Exp Clin Res. 1992, 18 (3): 113-8.

A munka, amely megmutatja, hogy a Levodropropizina alkalmazása, különösen ha belégzéssel történik, garantálja a köhögés gyors javulását obstruktív tüdőbetegségekben szenvedő betegeknél.

LEVODROPROPIZINA-val ANAPHILÁZISOK

Allergia. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 október 1.

Egy másik esettanulmány, amely elítéli az anafilaxiás reakció megjelenését a Levodropropizin-terápiában részesülő betegben, amelyet a bazofilek által a hisztamin széles körű felszabadulása hangsúlyoz.

LEVODROPROPIZIN A KRÓNIKUS PATHOLÓGIAKAL KAPCSOLATOS TOXIN KEZELÉSÉBEN \ t

J Pain Palliat Care gyógyszerész. 2011-ben; 25 (3): 209-18.

Nagyon érdekes munka, amely hangsúlyozza annak szükségességét, hogy megfelelő klinikai vizsgálatokkal vizsgálják meg a levodropropizin azon képességét, hogy a krónikus nem rákos megbetegedések során elnyomják a köhögést, így garantálva az érintett betegek életminőségének egyértelmű javulását.

Alkalmazási módszer és adagolás

LEVOTUSS ®

60 mg Levodropropizina per os d termékben történő orális cseppek;

Levodropropizina szirup, 30 mg / 5 ml termék;

Levodropropizin 20 mg tabletta.

A LEVOTUSS ® terápiát szükségszerűen az orvos állapítja meg a beteg egészségi állapota és a klinikai kép súlyossága alapján.

A felnőtteknél általában a felhasznált gyógyszerformátumtól függetlenül a napi 60 mg-os dózis legalább három bevitelre osztva általában hatékony a köhögés megfelelő nyugtatására.

Gyermekeknél a szokásos adagok felére csökkentek a felnőttekéé, míg a terápia nem haladhatja meg a 14 napot.

Figyelmeztetések LEVOTUSS ® Levodropropizina

A LEVOTUSS ® a köhögés tüneti kezelésére használt gyógyszer, nem pedig a meghatározó légúti patológia alapterápiájában.

Ezért tanácsos a betegnek a LEVOTUSS ® szedése megkezdése előtt körültekintő orvosi vizsgálatot végezni a patológiai tényező orvoslása érdekében.

A levodropropizin farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzőinek fényében a veseelégtelenségben szenvedő idős betegnek különösen óvatosnak kell lennie a gyógyszer használatakor, amely folyamatos orvosi felügyeletet és a szokásos adagolás lehetséges alkalmazását igényli. A hatóanyag farmakokinetikai jellemzőinek figyelembevételével ajánlatos a gyógyszert különösen óvatosan alkalmazni, esetleg a szokásosan alkalmazott dózisok beállítására.

A szirupban és az orális cseppekben lévő LEVOTUSS ® parahidroxibenzoátokat, erős allergén hatású segédanyagokat tartalmaz, és ezáltal potenciálisan veszélyes az atópiában.

Bár ritkán a levodropropizin álmosságot okozhat, a járművek vezetését és a gépek használatát veszélyesvé teheti.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A levodropropizin biztonságossági profiljának a magzat és a csecsemő egészségére való jobb jellemzésére alkalmas vizsgálatok hiánya elkerülhetetlenül növeli a LEVOTUSS ® használatának ellenjavallatait a terhességre és a későbbi szoptatás időszakára is.

interakciók

Bármilyen más gyógyszerhez hasonlóan, bár a farmakológiai szempontból releváns kölcsönhatásokat még nem azonosították a Levodropropizin esetében, tanácsos tanácsot kérni kezelőorvosával, mielőtt bármilyen kontextus szerinti gyógyszeres terápiát végezne.

Ellenjavallatok LEVOTUSS ® Levodropropizina

A LEVOTUSS ® alkalmazása kontraindikált azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, súlyos vesebetegségekben szenvedő betegeknél, jelentős klinikai jelentőségű légúti betegségekben szenvedő betegeknél a terhesség és a szoptatás alatt.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A levodropropizin-terápia potenciális mellékhatások, például émelygés, hasi fájdalom, hasmenés, fejfájás, aszténia, szédülés és álmosság kockázatának kitettségét okozhatja.

Szerencsére a klinikailag releváns mellékhatások, mint például a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység ritkábban fordulnak elő.