gyógyszerek

BACTRIM ® szulfametoxazol + trimetoprim

A BACTRIM ® egy szulfametoxazol + trimetoprim alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antibakteriális szisztémás használatra

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

A BACTRIM®-t a légzőszervi, genitális-vizelet és gyomor-bélrendszeri fertőzésekért felelős szulfonamidokra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére használják.

Hatásmechanizmus BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

A BACTRIM ® egy antibiotikum, amelyet széles körben használnak a Gram-pozitív kokszok és a Gram-negatív baktériumok elleni aktív hatás széles spektrumára, általában rezisztensek a közös antibiotikum-terápiával szemben, mint például a Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis és Klebsiella.

A nagy klinikai hatékonyság nyilvánvalóan a szulfonamid és a diaminopirimidin osztályba tartozó, szulfonamid és diaminopirimidin osztályba tartozó hatóanyagok közötti farmakológiai összefüggésnek köszönhető, melyet ezért kettős és komplementer hatásmechanizmus jellemez.

Tény, hogy míg a szulfametoxazol gátolja a dihidropteorát szintetáz enzimet, helyettesítve a para-amino-benzoesav szubsztrátját, a trimetoprim tovább folyik a dihidrofolát bakteriális reduktáz blokkolásával az eukarióta enzimhez képest határozottan nagyobb affinitással.

A kettős hatásmechanizmus a baktericid hatással járó folátok bakteriális szintézisének teljes károsodásához vezet, ami a kedvező farmakokinetikai tulajdonságok miatt csak néhány perccel a gyógyszer bevétele után valósítható meg.

A terápiás hatékonyságot tovább erősíti az antibiotikumok optimális eloszlása ​​a szövetekben, különösen a tüdőben, a köpetben, a nyálban, a tracheobronchiális szekrécióban, a vizes humorban, a folyadékban lévő koncentrációk elérésében. a hüvelyi és a prosztata titokban.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A STAFILOCOCCO BACTRIM ÉS CUTANEOUS INFEKCIÓI

A munka, amely igazolja, hogy a Bactrim-kezelés 7-15 napig hatásos lehet a bőr Staphylococcus Aureus által kiváltott bőrelváltozások kezelésében, a klinikailag releváns mellékhatások kialakulásának meghatározása nélkül.

A BACTRIM ÉS A SPIRONOLATTONE KÖZÖTTI KAPCSOLAT

A vizsgálat azt mutatja, hogy a Bactrim-kezelés hiperkalémiát okozhat, következményekkel, a kálium-megtakarító diuretikumokkal kezelt betegek esetében.

Ezért ezt a terápiás kombinációt lehetőség szerint el kell kerülni.

BACTRIM A? OSTEOMIELITE KEZELÉSÉBEN

Tanulmány, amely igazolja, hogy a trimetoprim és a szulfametoxazol orális adagolása hatékony és jól tolerálható az akut osteomyelitis kezelésére gyermekeknél.

Alkalmazási módszer és adagolás

BACTRIM ®

160 mg trimetoprim és 800 mg szulfametoxazol oldható tabletta és tabletta;

80 mg trimetoprim és 400 mg szulfametoxazol orális oldatának szuszpenziója.

A terápiás séma a beteg korától, fiziopatológiai állapotától és a relatív klinikai képtől függően változik.

Annak érdekében, hogy optimalizáljuk a terápiás eredményeket, elkerülve az ismétlődések megjelenését, helyénvaló a terápia folytatása legalább 48 órán át a tünetek regresszióját követően.

Figyelmeztetések BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

A BACTRIM ®-kezelést az orvosnak kell megelőznie és folyamatosan felügyelnie annak érdekében, hogy megállapítsa a vényköteles megfelelőséget a lehetséges mellékhatások kialakulásának minimalizálásával.

Ebben a tekintetben célszerű ellenőrizni a hemochromocytometrikus képletet, valamint a máj és a vesefunkció markereit a kezelés kezdetén és végén, ügyelve arra, hogy szükség esetén módosítsa a terápiát.

Az orvosnak tájékoztatnia kell a pácienst a BACTRIM ® terápia lehetséges mellékhatásairól, hogy az utóbbi időben felismerhesse és riasztja orvosát, akivel megvizsgálja a folyamatban lévő terápia felfüggesztésének lehetőségét.

A BACTRIM ® -et óvatosan kell alkalmazni máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, gyermekgyógyászati ​​és idős betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Figyelembe véve a BACTRIM ®-ben található hatóanyagok azon képességét, hogy átlépjék a placentát és a mellszűrőt, tanácsos elkerülni a gyógyszer használatát a terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban.

interakciók

A BACTRIM®-t kapó betegnek különös figyelmet kell fordítania a következők egyidejű alkalmazására:

  • Orális antikoagulánsok a vérzési idő meghosszabbítása miatt;
  • Orális diuretikum és hipoglikémiás szerek a potenciális versenyhatásokért;
  • Potenciálisan méz, nephro és hepatotoxikus gyógyszerek a lehetséges mellékhatások növekedése miatt.

Ellenjavallatok BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

A BACTRIM ® alkalmazása kontraindikált azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben, veseelégtelenségben, májbetegségekben és glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányban szenvedő betegekben.

Ezeket a kontraindikációkat ki kell terjeszteni a terhes nőkre vagy az azt követő szoptatási fázisra és az újszülöttekre is, a hiperbilirubinémia fokozott kockázata miatt.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A BACTRIM ® -vel történő kezelés, különösen a különösen hosszú ideig tartó kezelésre hajlamos betegeknél, meghatározhatja a hányinger, hányás, hasmenés, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, fejfájás, ingerlékenység, láz és bőrgyógyászati ​​reakciók megjelenését.

Megjegyzések

A BACTRIM ® egy vényköteles gyógyszer.