A NIFLAM ® egy Niflumsav alapú gyógyszer
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatásokIndikációk NIFLAM ® Niflumsav
A NIFLAM ® a gyulladásos állapotok akut és krónikus természetű jelenlétével kapcsolatos tüneti kezelésére utal.
Kiváló klinikai hatékonysága lehetővé teszi mind a reumás, a traumás és a fertőző betegségek kezelését.
Működési mechanizmus NIFLAM ® Niflumsav
A NIFLAM ® nagy terápiás hatékonysága a niflonsav jelenléte, a fenamátok kémiai kategóriájába tartozó molekula, és terápiás tulajdonságai miatt a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek közé tartozik.
Ezekkel az utóbbival a niflonsav megosztja a hatásmechanizmust, amelyet a ciklooxigenázok nem szelektív gátlása és a prosztaglandinok termelésének csökkenése jellemez.
Pontosabban, a flogisztikus folyamatok során az olyan enzimek, mint a ciklooxigenázok fokozott expressziója képes növelni a membránfoszfolipidek, például az arachidonsav átalakulásának sebességét a vazodilatáló, vasopermeabilizáló, kemotaktikus és algogén aktivitással rendelkező kémiai mediátorokhoz, mint pl. prosztaglandinok.
A niflonsav, azáltal, hogy versenyképes gátló hatást fejt ki a fent említett enzimek ellen, és így csökkenti a kapcsolódó kémiai mediátorok termelését, lehetővé teszi a gyulladásos folyamathoz kapcsolódó ödéma szabályozását, a fájdalmat, sőt bizonyos esetekben a pirogén ingerlést. olyan molekulákból, mint a prosztaglandin E 2 és az interleukin 1, a hipotalamuszos termoregulációs központokba.
Mindezeket a tevékenységeket tovább megkönnyíti a különösen előnyös farmakokinetikai és toxikológiai tulajdonságok, amelyek lehetővé teszik a niflinsavat különböző klinikai körülmények között történő alkalmazására.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1.NIFLUMIC sav és inzulinaktivitás
Diabetologia. 2009 május, 52 (5): 863-72. Epub 2009 március 6.
Érdekes kísérleti munka fontos klinikai következményekkel, amely megmutatja, hogy a niflumsav által indukált egyes ioncsatornák aktiválása fontos lehet a glükóz homeosztázis szabályozásában, azáltal, hogy szabályozza az inzulin aktivitás normális mintáját
2. A FLUID ACID IMMUNOMODULATOR
Int Immunopharmacol. 2008 július 8 (7): 997-1005. Epub 2008 április 1.
Immunológiai munka, amely bemutatja, hogy a niflonsav hogyan járulhat hozzá az emberi szervezet tolerogén aktivitásához, modulálva a dendritikus sejtek által általában expresszált ILT 3 és ILT 4 expresszióját.
3. NIFLUMIC-sav és CIGARETTE SMOKE
Mellkasi. 2007 ápr. 131 (4): 1149-56.
A vizsgálat azt mutatja, hogy a niflonsav csökkentheti a cigarettafüst által indukált mucinok expresszióját. Ezek a bizonyítékok fontosak lehetnek a mucipar hiperszekréció kezelésében és szabályozásában.
Alkalmazási módszer és adagolás
NIFLAM ®
250 mg niflonsav kemény kapszula;
A niflonsav 700 mg béta-morfolinoetil-észteréből származó felnőtt kúpok (500 mg niflonsavnak felelnek meg);
A niflonsav 400 mg-os morfolinoetilészter-béta-gyermekeinek kúpjai (285 mg niflonsavnak felelnek meg):
A niflumsav terápiát az orvosnak kell meghatároznia a beteg egészségének és a klinikai kép súlyosságának függvényében.
Elvileg a napi 3/4-szeres kapszula, előnyösen a teljes gyomorban történő bevitelének elegendőnek kell lennie az akut és krónikus gyulladásos megnyilvánulásokkal kapcsolatos legtöbb tünet kezeléséhez.
Ami a kúpokat illeti, ajánlott naponta két kúpot szedni felnőtteknél, egyet reggel és egy este, míg gyermekekben az adagot szükségszerűen eseti alapon kell meghatározni.
NIFLAM ® Niflumsav-figyelmeztetések
A niflumsav terápiával összefüggő mellékhatások előfordulásának és súlyosságának csökkentése érdekében ajánlott a lehető legrövidebb időtartamra a minimális hatásos dózist használni, ügyelve arra, hogy a gyógyszert előnyösen teljes gyomorra vigye.
Az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell a szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek egészségi állapotát, és ugyanakkor a NIFLAM-kezelés alatt is, tekintettel arra, hogy ezek a betegek nagyobb mértékben érzékenyek a mellékhatásokra. NSAID terápia.
Ha nemkívánatos hatások jelennek meg, a beteg az orvosával való kapcsolatfelvétel után komolyan mérlegelje a terápia felfüggesztését.
A NIFLAM ® kúpokban történő alkalmazása meghatározhatja a helyi irritációk megjelenését.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Tekintettel a prosztaglandinok kulcsfontosságú szerepére a sejtproliferáció és a differenciálódási folyamatok megfelelő szabályozásában, nyilvánvaló, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, köztük a niflonsav beadása a terhesség alatt komolyan veszélyeztetheti a normális embrionális és magzati fejlődést ezáltal megkönnyíti a légzési és szív-érrendszeri rendellenességek kialakulását, tovább növelve a nem kívánt abortuszok kockázatát.
Ezért a NIFLAM ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
interakciók
A többi szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a niflonsav számos hatóanyaggal is kölcsönhatásba léphet, ami jelentős változásokat okozhat mind a hatóanyag tolerálhatóságában, mind a hatásosságában.
Különös figyelmet kell fordítani a következők egyidejű feltételezésére:
- Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
- Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin az acetilszalicilsav hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásainak fokozására;
- Nem-szteroid gyulladáscsökkentő és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt
- Antibiotikumok a farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságok miatt indukált változások miatt;
- Szulfonil-karbamidok, a glükóz anyagcserét befolyásoló változások esetén, amelyek potenciálisan felelősek a hirtelen és súlyos hypoglykaemiaért.
NIFLAM ® Niflumsav ellenjavallatok
A NIFLAM ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, angioödémával, gyomorfekélyrel, bélvérzéssel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi betegségekkel, cerebrovascularis vérzéssel, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Bár a NIFLAM ® -ot általában jól tolerálták és nem találtak semmilyen mellékhatást, a niflumsav bevitele, különösen orálisan és különösen intenzív vagy hosszan tartó dózisoknál, a farmakológiai terápiákban gyakran megfigyelhető tünetek sorozata lehet. nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.
A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások közé tartoznak a következők:
- Gyomor-bélrendszer gyomor-pirózissal, gastralgiával, hányingerrel és hányással, székrekedéssel és súlyosabb esetekben fekélyekkel és vérzéssel;
- Hematopoetikus rendszer, amely fokozott vérzési idővel jár együtt súlyos esetekben pan-citopéniával;
- Idegrendszeri és érzékszervi rendszer, hallás és látás elvesztése, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés;
- Integumentáris rendszer erythema, kiütés, urticaria és súlyos esetekben bullous reakciók.
A NIFLAM ® bevitelét különösen szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél is különös gonddal kell elvégezni, mivel számos olyan tanulmány készült, amelyek kombinálják a NSAID-ek és a fokozott agyi és szív-érrendszeri balesetek kockázatát.
Megjegyzések
A NIFLAM ® orvosi rendelvényre kapható.