TAUXIB ® Etorikoxib

A TAUXIB ® egy etoricoxib alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk TAUXIB ® Etorikoxib

A TAUXIB® egy olyan gyógyszer, amely fájdalmas állapotok tüneti kezelésére alkalmas a reumás betegségek, mint például a reumatoid arthritis, az ankylozáló spondyartartritisz, az osteoarthritis és az akut köszvényes támadás, együttes szintjén.

Számos tanulmány is értékeli az etorikoxib fájdalomcsillapító hatását a műtét utáni fájdalomban.

Hatásmechanizmus TAUXIB ® Etorikoxib

A TAUXIB®, amely erős gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer, az etorikoxib hatóanyaga, a pirazolokból szintetikusan előállított molekula, amely a szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek közé tartozik.

Szájon át, a gasztrointesztinális szinten való abszorpciót úgy érik el, hogy a maximális plazmakoncentrációt körülbelül 1 óra alatt éri el, és a különböző szövetek között a plazmafehérjékhez kötődik.

Itt képes szelektíven gátolni a 2 ciklooxigenázokat, gyulladásos ingerek által indukált enzimeket, amelyek részt vesznek a membránfoszfolipidek, például arachidonsav átalakításában prosztaglandinokká gyulladásos, edemiginena és algikus aktivitással.

Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz viszonyítva az etorikoxib helyett változatlanul hagyja a COX1 aktivitását, amely konstitutívan expresszálódik a különböző szövetekben, és különösen a gyomor-bél nyálkahártya szintjén, ahol a gyomorsav szabályozásában, a nyálka termelésében beavatkoznak. a veseműködés és a vérlemezke-aggregáció és az érszűkület ellenőrzése.

Az etorikoxib szelektív aktivitása lehetővé teszi a gyulladásos folyamat modulálását, ugyanakkor megvédi a gyomor-bél nyálkahártyát a prosztaglandinszintézis nemspecifikus gátlása által okozott károsodástól, ugyanakkor növeli a kardiovaszkuláris események kockázatát a prediszponált betegeknél.

Aktivitása után körülbelül 22 órás felezési idő után metabolizálódik a máj szintjére, és ezután a vesén keresztül inaktív katabolitok formájában választódik ki.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. AZ ETORICOXIB HATÉKONYSÁGA A POST-OPERATÍV PÉNZ ELLENŐRZÉSÉBEN

Cochrane Database Syst Rev. 2012, április 18, 4: CD004309.

Egyszeri orális etorikoxib adagolása akut posztoperatív fájdalom esetén felnőtteknél.

Kettős-vak klinikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy az egyszeri 120 mg-os etorikoxib adagolása különösen fájdalomcsillapító hatású lehet, jelentősen csökkentve a műtét utáni fájdalmat, még nagy műtét után is.

2. ETHORICOXIB RHEUMATIKUS KÉSZÜLÉKEKBEN: KÖLTSÉGVETÉSI JELENTÉS

Int. Rheumatol. 2011-ben; 2011: 160.326. Epub 2011 június 24.

Az etorikoxib és a celekoxib és a nem-szelektív NSAID-ok költség-hatékonysági értékelése Norvégiában az ankilozáló spondylitis kezelésében.

Érdekes tanulmány a norvég populációról, amely szenvedő ankylózis spondylitisben szenved, ami azt mutatja, hogy az etorikoxib-kezelés hatékonyabb és kényelmesebb a költségek / előnyök szempontjából, mint a celekoxib esetében.

3. ETORICOXIB ÉS CARDIOVASCULAR RISK

Reumatológia (Oxford). 2009 április 48 (4): 425-32. Epub 2009 február 17.

Az etorikoxibv-diklofenak kardiovaszkuláris biztonsága és gyomor-bélrendszeri tolerálhatósága randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatban (a MEDAL-vizsgálat).

Hosszú távú vizsgálat, amely bizonyítja, hogy az etorikoxib hosszan tartó alkalmazása szignifikánsan magasabb kardiovaszkuláris kockázattal járhat, mint a diklofenak által kiváltott, de a gastroenterális készülék jobban tolerálható.

Alkalmazási módszer és adagolás

TAUXIB ®

30, 60, 90 és 120 mg etorikoxibdal bevont tabletták.

A reumatikus megbetegedések során fellépő fájdalmas gyulladásos ízületi állapotok leküzdésére alkalmas adagolási ütemterv az etorikoxib nagyon széles terápiás tartományát alkalmazza naponta 30 és 120 mg között.

Az alkalmazandó dózist az orvosnak kell meghatároznia a beteg általános egészségi állapota, a klinikai kép súlyossága és a terápiás célok alapján.

Idős betegek, illetve vese- és májbetegség esetén az orvosnak figyelembe kell vennie a standard adagok változását.

TAUXIB ® Etoricoxib figyelmeztetések

A TAUXIB ® alkalmazásának szigorú orvosi felügyelet alatt kell állnia, tekintettel a gyógyszer jellegére és az etorikoxib szedésével kapcsolatos lehetséges mellékhatásokra.

A lehetséges mellékhatások előfordulásának és súlyosságának minimalizálása érdekében tanácsos a TAUXIB ® -ot a lehető legrövidebb időre és minimális hatásos dózissal bevenni, ami azt jelenti, hogy ez a kezelés rövid távú terápia, amely hasznos az akut fájdalmas epizódok leküzdésére.

Gasztrointesztinális, kardiovaszkuláris, máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknek különös figyelmet kell fordítaniuk az etorikoxibra, tekintettel a mellékhatások kifejlődésének fokozott érzékenységére.

A mellékhatások lehetséges megjelenése riasztja a beteget, aki az orvosával folytatott konzultációt követően mérlegelheti a folyamatban lévő kezelés felfüggesztését.

A TAUXIB ® laktózt tartalmaz, ezért a laktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél nem javasolt alkalmazása.

Tekintettel arra, hogy az etorikoxib átmenetileg veszélyezteti a beteg éberségét és koncentrációját, tanácsos elkerülni az autók vezetését vagy a gépek használatát a TAUXIB ® bevétele után.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek klinikai vizsgálatok, amelyek képesek jellemezni az etorikoxib biztonságossági profilját a magzati egészségre vonatkozóan, és mivel a szakirodalomban számos kísérleti vizsgálat bizonyult a hatóanyag lehetséges magzati toxicitására, a TAUXIB ® bevitele ellenjavallt. terhesség alatt.

A kontraindikáció kiterjed a következő szoptatási időszakra is, mivel az etorikoxib az anyatejbe koncentrál.

interakciók

Az etorikoxib, a TAUXIB ® hatóanyaga, különböző farmakológiai kölcsönhatásoknak van kitéve, amelyek képesek módosítani a farmakokinetikai, farmakodinamikai jellemzőket és a kapcsolódó biztonsági profilt.

Ezért a páciensnek különös figyelmet kell fordítania a következők egyidejű feltételezésére:

Orális antikoagulánsok a normál koagulációs folyamatok esetleges változása miatt;
ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, ciklosporin és takrolimusz az etorikoxib nephrous és hepatotoxikus tulajdonságainak fokozására;
A flukonazol és más hatóanyagok indukálják vagy gátolják a CYP2C9-et, tekintettel az etorikoxib farmakokinetikai jellemzőinek változására.

Azonban az etorikoxib, amely CYP2C9 inhibitor, számos gyógyszer, így antidepresszánsok, görcsoldók és antiepileptikumok farmakokinetikai jellemzőit is megváltoztathatja.

Ellenjavallatok TAUXIB ® Etorikoxib

A TAUXIB ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, a máj és a veseelégtelenséggel, a bél krónikus gyulladásos betegségeivel, a peptikus fekélygel, a pangásos szívelégtelenséggel, az ischaemiás szívbetegséggel és az arteriopátiákkal és a vaszkulopátiákkal szemben egyaránt központi és túlérzékenység esetén. perifériák.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Különböző klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő gondos megfigyelés azt mutatják, hogy a szelektív COX 2 nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek számos mellékhatás megjelenésével is járhatnak.

Szédülés, fejfájás, szívdobogás, gyomor-bélrendszeri betegségek, például hányinger, hasmenés és hasi fájdalom, hepatotoxicitás, nefrotoxicitás, aszténia és influenzaszerű tünetek, magas vérnyomás, látási és hallási zavarok, szív- és érrendszeri betegségek és túlérzékenységi reakciók, mind a bőr, mind a vaszkuláris, az etorikoxib bevétele után leírt főbb mellékhatások.

A fenti reakciók előfordulási gyakorisága és súlyossága azonban a terápia időtartamához és az alkalmazott gyógyszer dózisához kapcsolódik.