PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsav

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® egy pamidronsav-nátrium-só alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Csontanyagcserét befolyásoló gyógyszerek - Biszfoszfonátok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsav

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® -et a kórházakban használják rákos megbetegedések kezelésére, mint pl. A neoplasztikus hiperkalcémia, a myeloma multiplexes csontmetasztázis vagy az emlőrák és az osteosarcoma.

Hatásmód PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsav

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® hatóanyaga, mint más biszfoszfonátok, a pamidronsav szelektív hatást fejt ki a csontszövetre, elsősorban az aktív reszorpciós helyek szintjére koncentrálva és az osteoclastok oszteoriaszorpciós aktivitásának modulálásával.

A még nem jellemzett molekuláris mechanizmusok révén a pamidronát is képes gátolni a csontsejtek oszteoklasztikus vonal felé történő differenciálódását, ezáltal megvédve ezt a szövetet az ilyen patológiákban fellépő túlzott degradációtól.

A fentiekben említett hatás bizonyos anyagcsere-paraméterekre is hatással van, ami a csont-egészség állapotára utal, mint például a kémia és az alkáli foszfatáz, amelyek koncentrációja általában a normál tartományba esik.

Ez a fajta kezelés hatásosnak bizonyult az ilyen betegeket gyakran érintő intenzív csontfájdalmak csökkentésében.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A NEOPLASTIC CELLS PAMIDRONI savja és az apoptózisa

Kísérleti tanulmány, amely a pamidronsav molekuláris aktivitását a neoplasztikus sejteken a legjobban jellemzi. Ez az érdekes munka megmutatja, hogy a fent említett hatóanyag megakadályozza a prosztatarák metasztázisainak kialakulását az antiapoptotikus gének expressziójának gátlásával a neoplasztikus sejtekben.

2. BIOMARKERŐK A PAMIDRONÁT ANALGÉZI HATÁSÁRA VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK

Olyan munka, amely egyes csontanyagcsere biokémiai markereinek, mint például az oszteoprotegerin és az első típusú kollagén vérkoncentrációit a pamidronátra adott fájdalomcsillapító hatással társítja. Ez a kötés fontos lehet a biszfoszfonát kezelés fájdalomcsillapító hatásának ellenőrzésében.

3. A PAMIDRONATE TEVÉKENYSÉG MOLEKULÁRIS MECHANIZMAI

Egy további kísérleti tanulmány, amely kimutatta, hogy a pamidronátnak anti-proliferatív, apoptotikus és antimigratív hatása van a máj carcinoma sejtekre. A gyógyszer molekuláris aktivitásának jellemzése fontos lehet a farmakológiai kutatásban.

Alkalmazási módszer és adagolás

PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ®

Por és oldószer oldatos infúzióhoz: 15 mg, 30 mg, 60 mg és 90 mg pamidronát-dinátrium:

a pamidronsav alkalmazásával kapcsolatos terápiás rendszert a kórházi orvosnak kell megállapítania a beteg felvételének időpontjában.

Hasznos megjegyezni, hogy e hatóanyag használata a kórházi létesítményekbe bevont betegek számára fenntartott, és hogy a betegek egészségére gyakorolt fontos mellékhatások miatt feltétlenül szükséges a bolus beadásának elkerülése.

Figyelmeztetések PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsav

Bár a pamidronsav jól tolerálható, ha a hagyományos terápiás módszerek szerint alkalmazzák, ennek a gyógyszernek a beadása szükségszerűen kórházi környezetben és tapasztalt szakember felügyelete alatt történik.

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® -vel kezelt betegeknél a veseműködés károsodása vagy a szívbetegségben szenvedő vagy a fent említett morbid állapotok ismerete esetén rendszeresen ellenőrizni kell a beteg általános egészségi állapotát és az érintett szervek sajátos egészségi állapotát. tekintettel a pamidronátnak a kapcsolódó klinikai képek súlyosbítására.

A D-vitaminnal és a kalciummal való kiegészítés pamidronsav-kezelésben részesülő és a hypercalcémia által nem érintett betegekben hasznos lehet ennek az elemnek a vérkoncentrációjának megőrzésére és a patológiás állapotok, mint pl.

Ezért a kalcium, a foszfor, a magnézium és a kálium vérkoncentrációjának monitorozása fontos lehet a súlyosabb mellékhatások megjelenésének elkerülése érdekében.

Az AREDIA®-t kapó betegeknél az állkapocs osteonecrosisának fokozott kockázatát súlyosan mérlegelni kell a fogászati kezelés előtt.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt az irodalomban található különböző kísérleti vizsgálatok miatt, amelyek azt mutatják, hogy ez a biszfoszfonát képes átjutni mind a placentán, mind az emlő szűrőn, és ezáltal jelentős koncentráció érhető el mind a magzatban. hogy a csecsemőben.

interakciók

Jelenleg a pamidronsav farmakokinetikai és farmakológiai tulajdonságainak megváltoztatására képes hatóanyagok nem ismertek.

A rákbetegek számára nagyon fontos megjegyzés, hogy a pamidronát-nátrium és a kemoterápia egyidejű bevitelével kapcsolatos további mellékhatások hiányoznak.

Ellenjavallatok PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsav

A PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® ellenjavallt veseelégtelenség és a hatóanyaggal vagy valamely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A pamidronát alkalmazása után leírt mellékhatások általában enyhe és átmeneti jellegűek, és csak ritkán fordulnak elő a kezelés felfüggesztéséhez.

Anaemia, thrombocytopenia, limfocitopenia, hypokalemia, hypomagnesemia, fejfájás, álmatlanság, álmosság, kötőhártya-gyulladás, magas vérnyomás, bőrkiütés és a természet allergiás megnyilvánulása, megnövekedett kreatininémia, csökkent vesefunkció, láz és influenzaszerű tünetek, atralgia és myalgia a leggyakrabban jelentett mellékhatások a hypocalcemia mellett, amelyek a paresztézia és a tetániás felelősek.