Kapcsolódó cikkek: Horner szindróma
meghatározás
A Horner-szindróma olyan neuro-szemészeti állapot, amely a hypothalamustól a szemig terjedő szimpatikus idegrostok megszakítása után alakul ki. A szindrómát okozó lehetséges központi károsodás az agykárosodás, a kompresszió vagy az ischaemia.
A Horner-szindrómát meghatározó egyéb körülmények a syringomyelia és néhány medulláris vagy agydaganat (pl. Neuroblastoma). Ezzel szemben a perifériás megszakítások a koponya és a nyaki trauma, a méhnyak adenopátia, a Pancoast tüdődaganatai, az aorta vagy a carotis disszekció és a mellkasi aorta aneurysma következményei lehetnek. Horner-szindróma is lehet veleszületett vagy sebészeti trauma.
Leggyakoribb tünetek és tünetek *
- anisocoria
- blepharoptosis
- enophthalmusa
- hypohidrosis
- Miosi
További jelzések
A Horner-szindrómát a ptózis (a pálcaburkolat szűkítése), a miozis (a pupilla szűkítése) és a fej és a nyak anhydrosise jellemzi (izzadás hiánya). Ezek az események mindig egyoldalúak. Egyéb lehetséges tünetek az enophthalmos (a szemgolyó visszatérése a pályán), késleltetett pupillatágulás a szűkület után (anisocoria) és a hiperémia azon az oldalon, ahol az idegrendszer megsérült. Továbbá, veleszületett formában az ipsilaterális írisz nem pigmentál, és kékes-szürke színű marad. Ezek a megnyilvánulások az ok-okozati viszonyokra jellemző tünetekkel és tünetekkel járnak.
A Horner-szindrómában szenvedő betegeknek a mögöttes rendellenesség diagnosztizálásához és a legmegfelelőbb kezeléshez MR-képalkotást vagy CT-vizsgálatot kell végezniük az agyon, a csontvelőn, a mellkason vagy a nyakon.
