LIOMETACEN ® Indometacin

A LIOMETACEN ® egy indometacin meglumint tartalmazó gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk LIOMETACEN ® Indometacin

A LIOMETACEN ® az izom-csontrendszer gyulladásán alapuló akut fájdalom kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus LIOMETACEN ® Indometacin

A LIOMETACEN ® az indometacinon alapuló, aril-ecetsavból származó hatóanyag, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek között szerepel.

A LIOMETACEN ® jellemző hatása az izom-csontrendszerre ható akut fájdalom kezelésére mind a reumatikus, mind a poszt-traumás patológiák esetében a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságainak köszönhető, amelyek lehetővé teszik a hatóanyagot, ha egyszer beadják. intramuszkuláris úton, a plazma csúcs eléréséhez mindössze 30 perc alatt, jelentős terápiás hatást végezve azonnal.

Az utóbbi, mint minden más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében, az indometacin azon képességét is támogatja, hogy gátolja a ciklooxigenáz néven ismert enzimatikus osztályt, amelynek aktiválása, amely különféle káros ingerek miatt különösen intenzív, lehetővé teszi a membrán-foszfolipidek, például az arachidonsav transzformálása vegyi mediátorokká, melynek kapszulázása vazopermeabizálódás, kemotaktikus és algogén aktivitás, ismert prosztaglandinok.

Az ilyen molekulák helyszíni jelenlétének csökkentésének lehetősége tehát a gyulladásos sértés káros és fájdalmas természetű csökkenéséhez vezet, ami ezért különböző gyulladásos állapotokkal jár, mind traumatikus, mind reumás.

Az akció után a máj glukuronációja után az indometacin főként a vizelettel eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. AZ INDOMETHÁZIN HATÉKONYSÁGA A PREMATURE BORN-ban

Pediatr Int. 2012 február 20.

Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy az indometacin alacsony dózisainak alkalmazása a koraszülötteknél, kihasználva az NSAID-okra jellemző vasodilatációs tulajdonságokat, elősegítheti a vese és a bél normális vaszkularizációját, korlátozva a potenciális szövődmények kialakulását.

2. INDOMETHACIN AZ EMIKRÁNIA ÉS A CEFALEA KEZELÉSÉBEN

CNS drogok. 2011 Apr. 25 (4): 343-58.

A közelmúltban végzett vizsgálat azt mutatja, hogy az indometacin bevitele a proklorperazinnal és a koffeinnel együtt érvényes terápiás lehetőséget jelenthet akut migrén és feszültség-típusú fejfájás kezelésében.

3. INDOMETHACIN AZ ORTHOPEDIKUS GYAKORLATBAN

Strahlenther Onkol. 2009 aug. 185 (8): 500-5. Epub 2009 augusztus 4.

Tanulmány, amely bizonyítja, hogy a sugárkezelés és az indometacin kombinált kezelése hatékonyabb lehet a heterotopos csontosodás megelőzésében, mint a teljes csípőcsere-műtét komplikációja.

Alkalmazási módszer és adagolás

LIOMETACEN ®

Por és oldószer oldatos injekcióhoz 25-50 mg indometacin.

Az akut fájdalomállapotok kezelése tartalmaz egy posztológiai rendszert, amely egy támadási fázisból áll, amelyre jellemző, hogy naponta 1 vagy 2 ampullát alkalmazunk LIOMETACEN ® -ból, az orvosi indikációktól és a patológiai kép súlyosságától függően.

Az intramuszkuláris beoltást előnyösen a fenék felső külső kvadránsának szintjén kell végezni.

A LIOMETACEN ® intravénás alkalmazását kizárólag kórházi gyakorlatban jelzik.

Figyelmeztetések LIOMETACEN ® Indometacin

A LIOMETACEN ® alkalmazását szükségszerűen szigorú orvosi felügyelet mellett kell elvégezni, figyelembe véve a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szisztémás kezelésével kapcsolatos számos mellékhatást.

A lehetséges mellékhatások előfordulásának korlátozása érdekében jelezni kell, hogy kezdi a kezelést a minimális hatásos dózissal, korlátozva a gyógyszer használatát a lehető legrövidebb időre.

Különösen óvatosan kell eljárni az atópiás betegeknek, akik máj-, vese-, gyomor-bélrendszeri és szív-érrendszeri betegségekben szenvednek, tekintettel arra, hogy az indometacin megnöveli a már jelen lévő kóros képek klinikai lefolyását, valamint növeli az új mellékhatások előfordulását.

Ha váratlan reakciók jelennek meg, vagy a már fennálló patológiák súlyosbodnak, a beteg az orvosával való kapcsolatfelvételt követően értékeli a folyamatban lévő terápia felfüggesztésének lehetőségét.

Az allergén hatású segédanyagok LIOMETACEN®-ban való jelenléte növelheti a túlérzékenységi reakciókkal összefüggő mellékhatások előfordulási gyakoriságát prediszponált betegekben, különösen a kezelés első hónapjában.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Különböző tanulmányok azt mutatják, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint például az indometacin bevitele a terhesség alatt, különösen a harmadik trimeszterben, a magzati rendellenességek kockázatának jelentős növekedéséhez vezethet, mivel a veseműködés és a szívműködés ilyen jelentős változásai indukálódnak. spontán abortuszok.

A magzati mellékhatásokhoz hozzáadhatók azok az anyai mellékhatások is, amelyek a vérzéskor és a méhösszehúzódások gyakoriságának és intenzitásának csökkenésével összefüggő megnövekedett vérzés és szövődmények kockázatával jellemezhetők.

interakciók

Az indometacin-terápia során figyelembe kell venni az összes lehetséges hatóanyag-kölcsönhatást, amely képes megváltoztatni a hatóanyag normális farmakokinetikai profilját, változtatva mind a terápiás hatékonyságát, mind a biztonságossági profilját.

Ezért az indometacin egyidejű bevitelét elkerülni kell:

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin visszavétel gátlói, megemlítem a vérzés fokozott kockázatát;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, tekintettel az indometacin lehetséges vese- és májkárosító hatásainak növekedésére;
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok, amelyek a gyomornyálkahártya jelentős károsodásáért felelősek;
Antibiotikumok, amelyek bevitele gyakran kapcsolódik a két gyógyszer terápiás profiljának jelentős változásához;
A szulfonil-karbamidok, amelyek potenciálisan veszélyesek a glükóz homeosztázist befolyásoló változásokra.

Ellenjavallatok LIOMETACEN ® Indometacin

A LIOMETACEN ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, az acetilszalicilsavra és más fájdalomcsillapítókra, az orrpolipózisra, az asztmára, a bronchospasmra, az angioödémára, a gyomorfekélyre, a bélrendszeri vérzés előzményére, a kolitiszre. fekély, Crohn-betegség vagy korábbi előzmények ugyanazon állapotok, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség és májelégtelenség esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Az indometacin ugyanazokkal a mellékhatásokkal rendelkezik, mint a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely jelenleg a szisztémás NSAID-terápia egyik fő szövődménye.

Pontosabban, az idő múlásával meghosszabbodott vagy különösen nagy indometacin-dózisokkal végzett alkalmazás meghatározhatja az émelygés, székrekedés, hasmenés, epigasztikus fájdalom, gastritis, fekélyek és súlyos esetekben vérzés, hepatotoxicitás és májelégtelenség, pulmonális ödéma és dyspnoe megjelenését., magas vérnyomás, vazodilatáció, fokozott agyi és szív-érrendszeri balesetek, angioödéma, kiütés, fokozott izzadás, urticaria és bullous reakciók, vesefunkció, fejfájás, szédülés, vertigo, hyperkinesia és ízváltozások.

A fentiekben említett mellékhatásokhoz helyesen adjuk be azokat, amelyek a lehetséges túlérzékenységi reakciókból származnak a gyógyszerre vagy annak egy segédanyagára, tekintettel az enterális beadási módra.