A BUSCOPAN ® a joscina N-butil-bromid alapú gyógyszer.
A hatóanyag növényi eredetű, a Duboisia növényből kivont.
THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Jelzések BUSCOPAN ® Butylscopolamine
A BUSCOPAN ® a gyomor-bélrendszer és a görcsrohamok görcsök és görcsök okozta fájdalmas megnyilvánulások kezelésére szolgál.
Hatásmechanizmus BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Az orálisan vagy rektálisan beadott BUSCOPAN ® minimálisan felszívódik, így a szisztémás biohasznosulása körülbelül 1%. Ez a gyógyszer azonban főleg az anatómiai körzetekben koncentrálódik, ahol terápiás hatását gyakorolja (gyomor-bél traktus, epehólyag, hepatobiliáris cső, máj és vese).
Az előírt adagokban alkalmazott BUSCOPAN ® nem lép át a vér-agy gáton, korlátozva az antikolinerg szerekkel kapcsolatos mellékhatásokat, és többnyire kiválasztódik a vesében.
A BUSCOPAN ® tüneti hatását az acetil-kolin elleni versenyhatás fejezi ki a gyomor-bél traktus simaizomzatának muszkarin receptoraiban, ami a gerjesztésért és az izom összehúzódásáért felelős.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
Ez a tanulmány kimutatta, hogy a BUSCOPAN ® hatóanyaga a bél szintjén antiszasztikus hatású lehet, körülbelül 7-szer magasabb, mint más spazmolitikus szerek. Valószínűleg ez a hatás társítható, amint azt a humán idegsejteken végzett vizsgálat is mutatja, és a gátló hatást a bélrendszeri autonóm idegrendszer ganglionjának neuronális nikotin receptorai is befolyásolják, ami elősegíti a visceralis izomzat muszkarin receptorainak gátló hatását.
Ez az 118 irritábilis bél szindrómában szenvedő betegnél végzett vizsgálat kimutatta, hogy a BUSCOPAN ® bevont tabletták és kúpok formájában - meghatározza a bélfájdalom és a rektális diszkomfort küszöbérték jelentős javulását, különösen olyan betegeknél, akikre jellemző uralkodó hasmenés.
A vizsgálat azt mutatja, hogy a diszpepsziában szenvedő betegeknél (a gyomorban ismétlődő fájdalom és kellemetlen érzés) használt BUSCOPAN ® 77% -ban garantált a tünetek javulását, a gyógyszer által kiváltott jobb gyomorfeszültségnek köszönhetően.
Alkalmazási módszer és adagolás
BUSCOPAN ® 10 mg bevont tabletták: felnőttek és 14 év feletti gyermekek, naponta 1-2 alkalommal 1 - 2 tabletta.
A BUSCOPAN ® kúpok 10 mg: 1 kúp naponta háromszor.
14 éven aluli gyermekek számára szigorúan be kell tartani az orvos utasításait.
Figyelmeztetések BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Az antikolinerg szereket, ezért a BUSCOPAN-ot óvatosan kell alkalmazni az időseknél, az autonóm idegrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél, a szív tachyarrhythmiában, az artériás magas vérnyomásban, a pangásos szívelégtelenségben, a hyperthyreosisban és a hordozókban. máj- és vesebetegségek.
Általában az antikolinerg szerek befolyásolhatják a normál vezetési és koncentrációs képességeket.
Kerülje a BUSCOPAN ® rágását
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Bár nem volt toxikus hatás a terhesség és a szoptatás ideje alatt, sem az állati tengerimalacokra gyakorolt teratogén vagy embriotoxikus hatások miatt, tanácsos tanácsot kérni kezelőorvosával, mielőtt a BUSCOPAN-t szedne terhesség alatt, különösen az első trimeszterben.
interakciók
A BUSCOPAN ® zavarhatja:
Triciklusos antidepresszánsok, kiemelve azok hatását.
A dopamin antagonisták csökkentik mindkét gyógyszer hatását.
Béta-adrenerg, fokozza a tachycardia hatását.
A BUSCOPAN ® anyagcsere-változásának elkerülése érdekében nem ajánlott az antacidákat és az alkoholt a kezelés során bevenni.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine Ellenjavallatok
A BUSCOPAN ® ellenjavallt valamelyik összetevőjével vagy metabolitjával, akut szög glaukóma, prosztata hipertrófia vagy egyéb vizeletretenció, pylorikus stenosis és egyéb, a gyomor-bélcsatorna, a paralytikus ileus, a fekélyes colitis, a megakolon, a nyelőcsőgyulladás, a fekélyes nyálkahártya-gyulladás kiváltó okai miatt. reflux, idős és legyengült alanyok bél atóniája, valamint a myasthenia gravis és 6 év alatti gyermekek esetében.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A BUSCOPAN ® terápiás adagjai szájszárazságot, izzadásváltozást, szemhéj változást, vizelési nehézséget és álmosságot okozhatnak.
A BUSCOPAN ® nagy dózisai szintén összefügghetnek a tachycardia és a kardiorespiratory funkció és a kognitív képességek megváltozásával.
Különböző bőrkiütések kapcsolódhatnak az egyik komponensével szembeni túlérzékenységhez.
Megjegyzések
A BUSCOPAN ® glutén és laktózmentes.
