PANACEF ® Cefacloro

Általános antimikrobiális szerek szisztémás használatra - Cefalosporinok

THERAPEUTIC GROUP: Általános antimikrobiális szerek szisztémás használatra - Cefalosporinok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PANACEF ® Cefacloro

A PANACEF®-t a cefalosporin-érzékeny baktériumok által fenntartott húgyúti és légúti fertőzések, lágyszövetek, bőr- és középfülfertőzések kezelésére használják.

Hatásmechanizmus PANACEF ® Cefacloro

A PANACEF ® egy olyan antibiotikum, amelyet klinikai környezetben használnak a különböző szerveket és rendszereket érintő számos fertőzésért felelős Gram-pozitív és negatív baktérium patogén ellen.

A cefacloro, amely orálisan beadható második generációs cefalosporinok kategóriájába tartozik, különösen hatékony minden olyan penicillin-rezisztens mikroorganizmus ellen, amely különösen gyakori fertőzésekért felelős, mint például a streptococcus-faringitis.

A fentiekben említett hatóanyag orálisan változatlanul eléri a bélrendszert, ahol nagyon gyorsan felszívódik, a bevitel után körülbelül 60 perc alatt eléri a plazma csúcsot, és körülbelül 8 órán át a keringésben marad.

Különböző biológiai folyadékokban és különböző szövetekben felhalmozódott cefacloro-monohidrát baktericid hatását a transzpeptidációs reakció gátlásával végzi, amely a különböző peptidoglikánmolekulák közötti keresztkötések kialakulásának megakadályozásával komolyan veszélyezteti a baktériumfal szerkezetét, ami halált okoz a mikroorganizmus ozmotikus lízis útján.

Antibiotikus aktivitása után a cefacloro a vizeleten keresztül eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CEFACLOR A GONOCOCCO URETRITES KEZELÉSÉBEN

Genitourin Med., 1997, 73 (6): 506-9.

Tanulmány, amely bizonyítja, hogy a cefacloro bevitele a probeneciddel hatékony és biztonságos lehet a genococcus urethritis kezelésében, így érvényes alternatívát jelent a harmadik generációs cefalosporinok kezelésére.

2. A CEFACLOR A BŐRFESZÜLTSÉGEK ÉS A SZINTES SZINTEK KEZELÉSÉBEN

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

Egy 200 gyermeken végzett vizsgálat, amely kimutatta, hogy a cefacloro még mindig magas hatékonyságot és biztonságot nyújt a bőr- és lágyszöveti fertőzések kezelésében.

3. A CEFACLOR A KIEGÉSZÍTETT KRÓNIKUS BRONCHITE KEZELÉSÉBEN

J Pak Med Assoc. 2003 augusztus, 53 (8): 338-45.

Az a munka, amely megmutatja, hogy a cefacloro néhány napig hatékony és biztonságos a krónikus bronchitis súlyosbodásával járó szövődmények kezelésében felnőtt betegeknél, biztosítva a kezelt betegek több mint 88% -ánál a tünetek javulását.

Alkalmazási módszer és adagolás

PANACEF ®

Granulátum 250 mg cefaklór-monohidrát orális szuszpenziójához 5 ml oldathoz;

500 mg cefaklór-monohidrát kemény kapszula;

750 mg gyomornedv-ellenálló tabletta cefacloro-monohidrátból.

Az adagolást és az ehhez kapcsolódó beviteli menetrendet az orvos állapítja meg a beteg egészségi állapota és a relatív klinikai kép alapján.

A terápiás tartomány általában 750–2000 mg cefacloro-monohidrát naponta meghaladhatja a különösen rezisztens fertőzések kezelését, az idős betegek vagy a gyermekkori kezelés hibáját.

Mindenesetre tanácsos lenne a teljes dózist egynél több adagra osztani, amelyet 8 óránként kell beadni.

Figyelmeztetések PANACEF ® Cefacloro

A PANACEF ®-kezelést megelőzi a betegségért felelős kórokozó jellemzése és annak cefalosporinokkal szembeni relatív érzékenységének megállapítása.

A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása valóban elősegítheti az antibiotikum-rezisztens törzsek terjedését, amelyek nem érzékenyek a PANACEF ® terápiára.

Következésképpen, a terápia hatékonyságának megőrzése és a klinikailag releváns mellékhatások kialakulásának egyidejű elkerülése érdekében a teljes terápiás folyamat során az orvosi felügyelet megfelelő lenne.

Még fontosabb intézkedéseket kell fenntartani az idős betegek számára is, akik csökkent vesefunkcióval rendelkeznek, vagy akiknek az antibiotikumokkal szembeni túlérzékenysége van, tekintettel a kezelés mellékhatásaira való nagyobb hajlamra.

Ha nemkívánatos jelek és tünetek jelennek meg, beleértve a tartós colitist, a betegnek fordulnia kell orvosához, akivel megvizsgálja a terápia leállításának lehetőségét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek tanulmányok a cefacloro magzatra gyakorolt biztonságossági profiljának értékelésére, előnyösebb lenne elkerülni a PANACEF ® fogyasztását a terhesség alatt, korlátozva annak használatát a valós szükségletekre és mindig szigorú orvosi felügyelet mellett.

Ezt az elővigyázatosságot ki kell terjeszteni a következő szoptatási időszakra is, tekintettel arra, hogy a cefacloro képes az anyatejbe felhalmozódni.

interakciók

A cefacloro farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságainak megőrzése érdekében fontos, hogy a PANACEF ®-t kapó beteg különös figyelmet fordítson az alábbiak egyidejű bevitelére:

Probenecid, amely a hatóanyag farmakokinetikai változásáért és következésképpen a relatív biztonsági profilért felelős;
Potenciálisan nefrotoxikus szerek, amelyek képesek növelni a nefrotoxicitás kockázatát;
Élelmiszer, amely képes csökkenteni a hatóanyag szisztémás felszívódását.

Továbbá, az antibiotikum-kezelés csökkentheti a bélflóra egészségét, csökkentheti az orális fogamzásgátlók felszívódását, csökkentve az ösztrogén-progesztinek által biztosított fogamzásgátló küszöböt.

Ellenjavallatok PANACEF ® Cefacloro

A PANACEF ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek penicillinekre és cefalosporinokra vagy azok segédanyagaira.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a PANACEF ® bevitele csak ritkán kapcsolódik a klinikailag releváns mellékhatások megjelenéséhez, hasznos megjegyezni, hogy a cefalosporinokon alapuló terápia meghatározza - különösen a prediszponált betegeknél - a következő mellékhatások megjelenését:

Emésztőrendszer, hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom;
Hipertranszaminázia és hiperbilirubinémia;
Hypercreatinémia és nefrotoxikus károsodás;
Központi idegrendszer, fejfájás és vertigo;
Hemopoetikus készülék anémiával, agranulocitózissal és thrombocytopeniával.

Klinikai szempontból különösen fontosak az ödéma, angioödéma, bronchospasmus, laringoszpázia, hipotenzió és súlyosabb esetekben az anafilaxiás sokk allergiás reakciói.