A SOLU-MEDROL® egy metilprednizolon-nátrium-szukcinát alapú gyógyszer
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem társult kortikoszteroidok
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Útvonalak SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon
A SOLU-MEDROL®-t olyan gyulladásos és allergiás betegségek kezelésére használják, amelyeknél kortikoszteroid terápia javasolt.
Ez a gyógyszer hormonpótló terápiában is alkalmazható akut mellékvesekéreg-elégtelenség esetén is, ásványokortikoidokkal együtt.
Hatásmechanizmus SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon
A SOLU-MEDROL ® terápiás jelentősége a metilprednizolon hatóanyaga, a gyulladáscsökkentő hatású szintetikus kortikoszteroid, mely intravénásan vagy intramuszkulárisan nagyon rövid idő alatt terápiás kapacitását képes végrehajtani, figyelembe véve a maximális vércsúcs elérését csak 20 perc.
A metilprednizon a plazmafehérjékhez kötődik, és különböző sejtekbe, különösen az endothelsejtekbe oszlik, és képes a lipokortin, az A2 foszfolipáz gátlására képes enzim expressziójának indukálására és az arachidonsav, a nagy teljesítményű mediátorok kiindulási szubsztrátjának csökkentésére. gyulladásos, például prosztaglandinok, leukotriének és prosztaciklinek.
A felfelé irányuló gyulladásos folyamat kikapcsolása ennélfogva alacsonyabb gyulladásos sejtek toborzását biztosítja, amely megvédi a szóban forgó szövetet az indukált károsodástól, és megvédi a túlzott választól.
Bár a metilprednizolon határozottan intenzívebb gyulladáscsökkentő aktivitást mutat, mint a prednizoloné, az ásványokortikoid aktivitás szignifikánsan csökken, ezáltal csökkentve a kortiszonterápiával kapcsolatos lehetséges mellékhatások kockázatát.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
1. Kortikoszteroidok és akut polimer
A súlyos tüdőgyulladás optimális kezelése az, hogy mennyire fontos a lehető legjobban megfelelő prognózis kifejlesztése. Azonnali szteroidterápia a betegség kezdeti fázisában úgy tűnik, hogy garantálja a tünetek megfelelő ellenőrzését, elkerülve a súlyos következményeket.
2. METHYRPREDNSIOLON A GYÓGYSZERKEZETEK KEZELÉSÉBEN
Kimutatták, hogy a metilprednizolonnal kezelt csecsemő spazmusok kezelése különösen hatékony a betegség remissziójának biztosításában a kezelés megkezdését követő néhány napon belül kezelt betegek 83% -ában, súlyos mellékhatások nélkül.
3. METYLPREDNISOLON ÉS MULTIPLEK SCLEROSIS
Úgy tűnik, hogy a metilprednizolon terápiás hatékonysága a sclerosis multiplex kezelésében összefüggésben áll a gyógyszer azon képességével, hogy jelentősen csökkenti a TNF-alfa, citokin koncentrációját, jelentősen gyulladásos aktivitással. Ezzel ellentétben az intravénás metilprednizolon terápiára rezisztens betegek nem mutatnak azonos hatást.
Alkalmazási módszer és adagolás
SOLU-MEDROL® por és oldószer oldatos injekcióhoz, 40 mg kettős kamrában lévő metilprednizolont tartalmazó injekciós üveg és 125 mg / 2 ml vagy 500 ml / 8 ml, 1000 mg / 16 ml és 2000 mg / 32 ml fagyasztva szárított fánk.
A SOLU-MEDROL®-ben lévő metilprednizolon speciális készítménye a megfelelő adagolás kialakítását teszi lehetővé a speciális kvantum számára.
A terápiás tartomány lényegesen változik a patológia, a beteg klinikai képe, a terápiás cél és a gyógyszer akut vagy krónikus alkalmazása függvényében.
Az orvosi felügyelet ezért elengedhetetlen mind a kezdeti fázisban, a megfelelő adagolás megadásához, mind a teljes terápiás kurzus során annak hatékonyságának értékeléséhez és végül az adag módosításához.
Figyelmeztetések SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon
A kortikoszteroid hormonterápia orvosi felügyeletet igényel mind a kezdeti fázisban, mind a megfelelő dózis meghatározásához, mind a teljes kezelési időszak alatt a terápia megfelelőségének és a mellékhatások lehetséges jelenlétének értékeléséhez.
A terápia felfüggesztése vagy az adagolás módosítása valójában szükségessé válhat súlyos stressz, visszatérő fertőzések, máj-, vese- és szív-érrendszeri betegségek vagy gyulladáscsökkentő hatás hiányában, amely képes a tünetek enyhítésére.
Hasznos megjegyezni, hogy a SOLU-MEDROL® és más kortikoszteroid gyógyszerek beadása súlyosbíthatja a cukorbetegek, a neurológiai és pszichiátriai betegségekben szenvedő betegek klinikai képét, ami veszélyezteti a csontváz és az izmos készülékek normális fejlődését, és hatástalanítja a stratégiákat immunizáló.
A metilprednizolon „ideges” mellékhatásai is veszélyeztetheti a gépeket, a járműveket vagy az összes olyan tevékenységet, amely érzékelhető és szellemi elkötelezettséget igényel.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A megfelelő klinikai vizsgálatok hiánya jelenleg nem teszi lehetővé a metilprednizolon magzat egészségére vonatkozó biztonsági profil meghatározását terhesség alatt.
Valójában ennek a hatóanyagnak az a képessége, hogy átadja a placentán lévő gátat és az anyatejbe szekretálódjon, a magzatot és a csecsemőt potenciális veszélyekre teszi ki, amelyek közül az első a hyposurrenalizmus.
Ezért a SOLU-MEDROL ® terhesség alatt történő bevitelét csak a tényleges igények és a speciális orvosi felügyelet mellett kell elvégezni.
interakciók
A metilprednizolon biológiai és terápiás hatékonyságát részben rifampicin, antiepileptikumok és barbiturátok egyidejű bevétele és az eritromicin, ketokonazol és troleandromicin helyett fokozhatja.
Ezzel szemben a metilprednizolon csökkentheti az orális antikoagulánsok, szalicilátok, hipoglikémiás szerek, pszichotróp gyógyszerek, mint például a szorongásgátlók és a szimpatikus mimetikumok terápiás hatását, így további adagolásra van szükség.
Ellenjavallatok SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon
A SOLU-MEDROL ® ellenjavallt szisztémás gombás fertőzések és a hatóanyaggal és a segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.
A kortikoszteroidok beadása súlyosbíthatja a neurológiai és pszichiátriai betegségekben szenvedő diabéteszes, magas vérnyomású betegek klinikai képét.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A hosszabb időn át végzett kortizonterápia jelentős kockázatot jelent a beteg számára az egészségre nézve, mint például az egész szervek és rendszerek működésének komoly veszélyeztetése.
A leggyakoribb mellékhatások közül említésre méltó az osteo-izmos készüléket érintő, spontán törésekkel, myopathiákkal és osteoporosissal jellemezhető tünetek; gyomor-bélrendszer, fokozott peptikus fekélyek kockázata; neurológiai, vertigo, fejfájás, viselkedési változások és depressziós megnyilvánulások; szív-érrendszeri hipertónia és pangásos szívelégtelenség megjelenése; endokrin metabolikus veszélyes, különösen a növekedési fázisban, a nitrogén egyensúly negatív hatásának köszönhetően, a glükóz anyagcserét és a hidroelektrolit egyensúlyt befolyásoló változások miatt.
Megjegyzések
A SOLU-MEDROL ® csak orvosi rendelvényre adható el.
A SOLU-MEDROL ® használata terápiás szükséglet nélkül a sportversenyek során dopping.