PRONTINAL ® - Beclometasone

A PRONTINAL ® egy Beclometasone dipropionate alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Az obstruktív légúti rendellenességek gyógyszerei

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PRONTINAL ® - Beclometasone

A PRONTINAL ® az asztmás patológia és a légutak egyéb obstruktív betegségeinek, például az allergiás és vazomotoros rhinitis, az orrüregek gyulladása és a rino-pharyngealis traktus szabályozására irányul.

Hatásmechanizmus PRONTINAL ® - Beclometazon

A PRONTINAL ® hatóanyaga, a Beclometasone egy, a gyulladáscsökkentő aktivitással rendelkező kortikoszteroid, különösen akkor, ha helyi inhalációval adják be.

A gyógyszer helyi alkalmazása valójában lehetővé teszi a légutak nyálkahártyájára történő szelektív hatást, meghatározva a gyulladásos inger csökkenését a gyulladásos mediátorok, például prosztaglandinok, prosztaciklinek, leukotriének és tromboxánok szintéziséhez vezető úton.

A gyulladásos inger szabályozásának hatása nemcsak a nyálkahártya szerkezetére, az ödéma csökkentésére és a következményes vasodilatációra, hanem a húgyúti tünetek kialakulására, hanem az asztma allergiás genezisében részt vevő hízósejtek és keringő bazofilek felvételére és aktiválására is. .

A Beclometasone kettős gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatása tehát garantálja a mögöttes patológia hatékony szabályozását, ugyanakkor egyértelműen javítja a tüneteket.

A fent említett hatásmechanizmusokat a jó farmakokinetikai tulajdonságok is segítik, amelyek lehetővé teszik, hogy a kortikoszteroidok elnyelt részaránya a májban először metabolizálódjon, majd kiválasztódik az epével és a vesékkel.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

BECLOMETASONE A SEZONÁLIS ALLERGIKUS RHITITOK KEZELÉSÉBEN

Curr Med Res Opinion. 2013 okt. 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 aug. 6.

Munka, amely meghatározza a Beclometasone optimális és biztonságos mennyiségét a 320 mikrogramm napi dózisban, szezonális allergiás rhinitis kezelésére mind a felnőtt betegek, mind a serdülőkorúak esetében.

BECLOMETASONE ÉS VIRAL BRONCHIOLITE

Pediatr Infect Dis J. 2013. október 28. [Epub nyomtatás előtt]

Vizsgálat a Beclomethason hosszú távú adagolásának potenciális hatékonyságáról a légzőszervi syncytialis vírussal és a későbbi bronchiolitisben szenvedő betegek kórházi kezelése során, sajnos az ilyen kezelés hiábavalóságát bizonyítja a jó terápiás biztonság ellenére a prognózis javításában.

BECLOMETASON ÉS TERAPÉSZETI MEGFELELŐSÉG

Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.

Tanulmány, amely feltárja a Beclometasone alapú orvosi eszközök kiváló megfelelőségét, hangsúlyozva az alkalmazás egyszerűségét és az azt követő terápiás hatékonyságot, amely az orvosi előírások pontos betartásából ered.

Alkalmazási módszer és adagolás

PRONTINAL ®

A porlasztó szuszpenziója 0, 04 g Beclometason-dipropionátot tartalmaz 100 ml szuszpenzióban.

A PRONTINAL ® terápiát az orvosnak meg kell határoznia és optimalizálnia, a beteg fiziológiás körülményei és a klinikai kép súlyossága alapján.

Általánosságban elmondható, hogy a felnőttek számára ajánlott, hogy a panaszos tünetek súlyosságától függően naponta 1 vagy 2 alkalommal permetezzen egy adagot tartalmazó tartályt.

Figyelmeztetések PRONTINAL ® - Beclometasone

A PRONTINAL ® terápia megkezdése előtt gondos orvosi vizsgálat szükséges, amelynek célja a beteg általános egészségi állapotának és a klinikai kép súlyosságának pontosabb meghatározása.

Az orvosnak tájékoztatnia kell a pácienst a helyi kortikoszteroid alapú terápia lehetséges kockázatairól, hogy azok időben felismerhetők legyenek, elkerülve a klinikai kép súlyosbodását.

A PRONTINAL ® alkalmazása során különös figyelmet kell fordítani a vesebetegek, a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a szív- és érrendszeri betegségek, valamint a vírusos, gombás vagy tuberkulózisos fertőzésekben szenvedő betegek számára.

A PRONTINAL ® használata klinikai szükséglet nélkül tilos a versenyen.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben jellemezni a Beclometasone biztonságossági profilját a magzat és a csecsemő egészségére, helyénvaló lenne kiterjeszteni a PRONTINAL ® használatára vonatkozó ellenjavallatokat a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is.

interakciók

Bár a klinikai farmakológiai kölcsönhatásokat még nem jellemezték, célszerű lenne elkerülni a citokróm rendszer inhibitorainak vagy induktorainak egyidejű bevitelét, hogy elkerülhető legyen a hatóanyag farmakokinetikai tulajdonságainak jelentős változása.

Ellenjavallatok PRONTINAL ® - Beclometasone

A PRONTINAL ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, vagy strukturálisan és kémiailag kapcsolódó molekulákkal, a vírusos és tuberkuláris fertőzésekben szenvedő betegekkel, valamint terhes és szoptató nőkkel.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A PRONTINAL ® ® terápia a száj és a torok kandidózisának megjelenését, a tüdőgyulladást, a hörghurutot, a hypokalémiát, a nazofaringitist, a rekedtséget, a sinusitist, az ízületi fájdalmat és a myalgia-t okozhatja.

Szerencsére a káros klinikai reakciók előfordulása ritkább.