gyógyszerek

CARNITENE ® Levocarnitina

A CARNITENE ® egy levokarnitin alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Gasztrointesztinális drogok és metabolizmus - a mitokondriális funkció agonista.

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések CARNITENE ® Levocarnitina

A CARNITENE® a primer és szekunder karnitinhiány megelőzésére és kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus CARNITENE ® Levocarnitina

A karnitin, a CARNITENE ® hatóanyaga, a májban szintetizált aminosavszármazék, lizin és metionin B-vitaminok jelenlétében.

Ha fiziológiás körülmények között a szervezetben jelenlévő mennyiség elegendő e molekula igényeinek kielégítésére, bizonyos kóros állapotokban, mint pl. A kibővített kardiomiopátia és a Reye-szindróma, a karnitin koncentrációja jelentősen csökken, veszélyeztetve annak biológiai aktivitását.

Metabolikus szempontból jelentősége főként a hosszú láncú zsírsavak hordozójának a mitokondriális membránon keresztüli szerepe, ezért a mitokondriális környezet felé irányuló relatív transzport, amelyben a béta-oxidációs folyamat zajlik. (a zsírsavak lebontásához szükséges reakciósorozatok).

Ennek az anyagnak a hiányosságai ezért veszélyeztetik a létfontosságú szövetek, mint például a szív és az alapvető anyagok, mint pl.

Szerencsére, még a karnitin szájon át történő adagolása is képes javítani a tüneteket, bár a termék biohasznosulása a teljes bevitt dózis 10-20% -a, tekintettel a bélflóra lenyűgöző katabolikus aktivitására.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CARNITIN A PEDIATRIKUS PATIENTEKBEN

Cochrane Database Syst Rev. 2012, február 15., 2: CD006659.

Az a munka, amely elítéli annak szükségességét, hogy a karnitin adagolásának hatékonyságát és biztonságosságát tanulmányozzák gyermekkorú, metabolikus metabolizmusban szenvedő gyermekekben. Elméletileg a karnitin bevitel valóban optimalizálhatja a kis betegek metabolikus aktivitását, megőrizve őket a jövőbeli problémáktól.

2. A KÖNNYEZETI KIEGÉSZÍTÉS A HUNTINGTON KERETÉBEN

Neurol Sci. 2012. február 1.

Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.

A Huntington-kór, a súlyos és erősen érvénytelenítő klinikai kórképet mutató neurológiai rendellenesség gyakran alacsony szisztémás karnitinszinttel jár.

A vizsgálat eredményei arra utalnak, hogy ezeknél a betegeknél a karnitinnel történő kiegészítés hatékony lehet a tünetek javításában, így biztosítva a motor jobb szabályozását.

3. A KARNITIN HATÁSAI AZ ASMATIKUS BETEGEKBEN

J Allergia (Kairó). 2012-ben; 2012: 509.730. Epub 2011 november 23.

Érdekes munka, amely kiterjeszti a karnitin potenciális terápiás hatásait, kísérletezik annak beadását a tartós asztmás gyermekgyógyászati ​​betegeknél.

Ugyanezen betegeknél az L-karnitin bevitele hatékonynak bizonyult e molekula szisztémás koncentrációinak, a tüdőfunkció és a kapcsolódó tünetek javításában.

Alkalmazási módszer és adagolás

CARNITENE ®

1 g oldat L-karnitin injekciójához 5 ml oldathoz;

2 g oldat L-karnitin injekciójához 5 ml oldathoz;

1 g orális L-karnitin oldat 10 ml oldathoz;

2 g L-karnitin 10 ml oldathoz való orális oldata;

1, 5 g L-karnitin 5 ml oldathoz való orális oldata;

1 g L-karnitin rágótabletta.

A hiányállapotok kezelésében alkalmazandó orális karnitin dózisa nagymértékben változik a beteg korától, fizikai jellemzőitől és a klinikai kép súlyosságától függően.

Általában 2-4 gramm napi karnitint használnak felnőtteknél, 75 mg / kg 6–12 éves gyermekeknél és 100 mg / kg 2-6 éves gyermekeknél, bár a pontos adagolás meghatározását szükségszerűen saját \ t orvost.

A CARNITENE ® injekciós oldatban általában hemodialízis alatt álló betegek kezelésére szolgál.

Figyelmeztetések CARNITENE ® Levocarnitina

A CARNITENE ® alkalmazását vesebetegségekben szenvedő betegeknél szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni, mivel ezeknél a betegeknél nincs elegendő adat a kezelés biztonságosságáról és egyes potenciálisan toxikus metabolitok azon képességéről, hogy felhalmozódjanak a betegekben. testet.

Ugyanezt a figyelmet kell fordítani a hipoglikémiás szereket kapó betegekre is, mivel a karnitin képes a glükózfelvétel és -fogyasztás javítására, ezáltal növelve a hypoglykaemia kockázatát.

A CARNITENE ® szájon át szacharózt tartalmaz, ezért a diabéteszes betegeknél vagy a glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél különösen óvatosan kell alkalmazni.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A CARNITENE ® terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban alkalmazható, amennyiben az összes kezelést az orvos felügyeli.

interakciók

Jelenleg nem ismertek az elvek, amelyek a CARNITENE®-vel egyidejűleg képesek jelentősen megváltoztatni a karnitin farmakokinetikai és farmakodinamikai tulajdonságait.

Ellenjavallatok CARNITENE ® Levocarnitina

A CARNITENE ® alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak bármely segédanyagával szemben.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A karnitin bevitele, különösen nagy dózisok esetén, gyomor-bélrendszeri betegségek, például gyomorégés, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés és hányás megjelenéséhez vezethet.

Ritka esetekben neurológiai tünetek, például nyugtalanság, idegesség, álmatlanság és súlyosabb esetekben görcsök is megfigyelhetők.

Megjegyzések

A CARNITENE®-t 1 g L-karnitin injekcióhoz 5 ml oldathoz, 2 g L-karnitin 5 ml oldathoz való injekciójához, 2 g L-karnitin 10 ml oldathoz való orális oldatát adják el. orvosi rendelvényre

míg

A CARNITENE ®-t 1 g L-karnitin 10 ml-es oldatos oldatában, 1, 5 g L-karnitin 5 ml oldathoz és 1 g L-karnitin tablettát orális oldatban kapható. orvosi.