A NEOBOROCILLIN TOSSE ® egy dekstrometorfán + diklór-fenil-karbinol alapú gyógyszer.
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Köhögéscsillapítók - szájüreg antiszeptikus
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
Indikációk NEOBOROCILLINA köhögés ® dextrometorfán + diklór-fenil-karbinol
A NEOBOROCILLINA TOSSE ® -ot klinikai környezetben használják mind köhögéscsökkentő, mind szájüregként fertőtlenítő szerként.
Hatásmechanizmus NEOBOROCILLIN köhögés ® dextrometorfán + diklór-fenil-karbinol
A NEOBOROCILLINA TOSSE ® két farmakológiailag eltérő és komplementer hatóanyagot kombinál.
Közelebbről, a dextrometorfán olyan szintetikus opioidszármazék, amelyet szerény fájdalomcsillapító aktivitás és intenzív nyugtató hatás jellemez, elsősorban a köhögési központba tartozó neuronok, a központi idegrendszer szintjén jelenlévő és a köhögés kialakulásában szerepet játszó mag.
A nyugtató hatás, amely valószínűleg a gyógyszer által indukált szerotonin lokális növekedésével függ össze, a nyálkás reflex hatékony szabályozására utal, ezáltal javítva a tüneteket.
A diklór-fenilcarbinolo egy olyan hatóanyag, amelyet széles spektrumú antiszeptikus hatás jellemez, főként a szájüreg kórokozó baktériumaival szemben, így képes az orofaringális régió visszanyerésére és a fertőző szövődmények kockázatának csökkentésére a felső légutakban.
A gasztrointesztinális traktusból felszívódó dextrometorfán, amely intenzíven metabolizálódik a máj szintjére, a hidrofil konjugátumok formájában, elsősorban vizelettel eliminálódik.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
DESTROMETORPHAN ÉS KOMBINÁLT ANTIBIOTIKUS TERAPIA
Antimicrob Agents Chemother. 2011 Mar; 55 (3): 967-73.
Rendkívül érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a dextrometrofán antibiotikum-kezeléssel való kapcsolat jelentősen javíthatja a klinikai választ, csökkentve a gyulladásos mintát és hatékonyabban szabályozva a bakteriális proliferációt.
MIELE vd DESTROMETORPHANO
J Alternatív Med. Med. 2010, 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Egy érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy egy természetes anyag, mint a méz, nagyobb terápiás hatékonysággal bírhat, mint a dextrometorfán, az éjszakai köhögés csökkentése során, ami jelentősen javítja az alvás minőségét.
DESTROMETORPHAN ANTIDOLORIFIC
Szaúd J Anaesth. 2009 július; 3 (2): 57-60. doi: 10, 4103 / 1658-354X.57876.
A dektrometorfán kémiai jellegének kiaknázására törekvő munka, a műtét utáni fájdalom csökkentése és a morfin használatának csökkentése érdekében.
Sajnos az eredmények egyáltalán nem bátorítóak.
Alkalmazási módszer és adagolás
NEOBOROCILLIN COUGH ®
Dekstrometorfán és diklór-fenil-karbinol alapú tabletták
Alapvetően a felnőtteknek ajánlott dózis egy-egy tabletta 2-3 óránként, legfeljebb nyolc tabletta naponta, hogy lassan beáramlik a szájba.
A terápia orvosi felügyelet nélkül nem haladhatja meg az 5-7 napot.
Figyelmeztetések NEOBOROCILLINA köhögés ® dextrometorfán + diklór-fenil-karbinol
Bár a NEOBOROCILLINA TOSSE ® a szabad forgalomba hozatalra szánt gyógyszereknek tűnik, annak használatát megfelelő orvosi konzultációnak kell megelőznie, amelynek célja, hogy tisztázza a panaszos tünetek eredetét és a további terápiás gyógyszerek esetleges szükségességét.
Valójában célszerű megjegyezni, hogy a NEOBOROCILLIN TOSSE ® egy tüneti gyógyszer, ezért hasznos a tünetek, és különösen a köhögés szabályozására az alapvető patológia orvoslása nélkül.
A NEOBOROCILLIN TOSSE ® alkalmazását különös óvatossággal kell alkalmazni a máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, a metabolizmus és a dextrometorfán eliminációja miatt.
A fent említett kereteket a májbetegségek, a vesebetegségek, a súlyos klinikai jelentőségű légzőszervi megbetegedések és az antidepresszáns alapú farmakológiai terápiák jelentik, amelyekkel óvatosan kell eljárni.
A NEOBOROCILLINA TOSSE ® szacharózt és szorbitot tartalmaz, ezért ellenjavallt szacharáz enzimhiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.
A NEOBOROCILLINA TOSSE ® aszpartámot tartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedő betegeknél is ellenjavallt.
A dextrometorfán álmosságot, a járművezetést vagy a gép használatát veszélyes lehet.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
Célszerű lenne a fent említett ellenjavallatok kiterjesztése a NEOBOROCILLINA TOSSE ® használatára a terhességre és az azt követő szoptatás időszakára is, tekintettel arra, hogy nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek tesztelni a hatóanyagok biztonságossági profilját az egészségre. magzat és csecsemő.
interakciók
A NEOBOROCILLINA TOSSE®-t kapó betegnek kerülnie kell az antidepresszáns monoamin-oxidáz inhibitorok, szerotonin visszavétel-gátlók, triciklikus antidepresszánsok, citokróm enzimek és alkoholok inhibitorai vagy induktorai egyidejű bevitelét.
Ezeket a korlátozásokat az antidepresszáns kezelés abbahagyása után 2 hétig meg kell hosszabbítani.
Ellenjavallatok NEOBOROCILLINA köhögés ® Dextrometorfán + diklór-fenil-karbinol
A NEOBOROCILLINA TOSSE ® alkalmazása kontraindikált azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, a jelentős klinikai jelentőségű légúti betegségekben szenvedő betegeknél és a gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknél. antidepresszánsok.
Az utóbbiak esetében a kontraindikációk a kezelés felfüggesztésétől számított 2 hétig terjednek.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A NEOBOROCILLIN TOSSE ® alkalmazása hányingert, hányást, szédülést, álmosságot és gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat.
Szerencsére a leginkább klinikailag releváns mellékhatások, mint például a hatóanyaggal szembeni neurológiai vagy túlérzékenység, ritkábbak.
Megjegyzések
A NEOBOROCILLIN TOSSE ® olyan gyógyszer, amely nem kötelező orvosi rendelvényhez kötött.
