XAMAMINA ® - Dimenidrinato

A XAMAMINA ® egy dimenhidrinát alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antuetikus és antinausea

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések XAMAMINA ® - Dimenidrinato

A XAMAMINA ® a hányinger és a hányás elleni védekezésre vonatkozik a betegségben szenvedő betegeknél, repülőgépes betegségeknél, autóbetegségeknél és vonatbetegségeknél.

Hatásmechanizmus XAMAMINA ® - Dimenhydrinate

A XAMAMINA ® egy dimenhidrinát alapú gyógyszer, amely az első generációs antihisztaminok közé tartozik, hiszen reverzibilis gátló hatással rendelkezik a hisztamin H1 receptorok ellen.

Bár ez a fő hatásmechanizmusa, biológiai hatásai némelyike nem tisztázott, és az extrináció nem kapcsolódik semmilyen molekuláris mechanizmushoz.

A legújabb tudományos bizonyítékok fényében azonban úgy tűnik, hogy a Dimenhydrinate antinausea és antiemetikus hatása társult:

A nyugtató hatás a központi idegrendszer felé, az alvás-ébresztő ritmus szabályozásában részt vevő hipotalamikus területeken található receptorok felé irányuló közvetlen hatásnak köszönhetően;
A vestibuláris készülékkel szembeni gátló hatásuk miatt, amelynek hiperstimulációja a hányinger és hányás kialakulásának egyik fő mechanizmusa lenne;
Az antikolinerg hatás befolyásolhatja a hányinger és a hányás kialakulásában részt vevő vestibularis és központi rendszerek aktivitását.

Szájon át szedve a Dimedrinato gyorsan felszívódik, 15 perc elteltével a vérben kimutatható mennyiségben találja magát, hogy néhány óra elteltével elérje a maximális plazmakoncentrációt, és 6-7 óra elteltével a vesén keresztül inaktív katabolitok formájában eliminálódjon.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A DIMENIDRINÁT A POSTOPERATÍV VOMITÁS ELŐZMÉNYÉBEN

Anesth Analg. 2004 június; 98 (6): 1660-4, tartalomjegyzék.

A vizsgálat azt mutatja, hogy a dimenhidrinát hozzáadása a klasszikus antietikus terápiához jelentősen csökkentheti a nőgyógyászati laparoszkópiában szenvedő betegeknél a posztoperatív hányás epizódjait.

DIMENIDRINÁT VERTEEN TERAPYÁBAN

Int Tinnitus J. 2008; 14 (1): 57-67.

Az a munka, amely megmutatja, hogy a Dimenhydrinate és a klasszikus antivertigo-terápia társulása meghatározza a jobb terápiás felbontást, csökkentve mind a szédülés, mind a kapcsolódó tüneteket.

DIMENIDRINÁT ÉS ACUT GASTROENTERITE A KIS PATIENTEKBEN

Pediatrics. 2012 június; 129 (6): 1050-5.

A vizsgálat azt mutatja, hogy a dimenhidrinát hatástalan a hányás előfordulásának és gyakoriságának csökkentésében az akut gasztroenteritiszben szenvedő kis betegekben, megerősítve inkább megelőző, mint tüneti szerepét.

Alkalmazási módszer és adagolás

XAMAMINA ®

25 mg Dimedrinato rágógumi;

50 mg Dimedrinato orális alkalmazásra szánt kapszula;

25 mg Dimedrinato rágótabletta.

Figyelembe véve a Dimedrinate szájon át, rágható gumival vagy rágótablettákkal vagy kapszulákkal bevitt farmakokinetikai tulajdonságait, előnyösebb, ha a gyógyszert fél órával az utazás előtt, 3-4 óra múlva, legfeljebb 4 tömörítésre szánják. 24 órás gumi kapszula.

Gyermekeknél a felnőttekhez képest fél adagot kell alkalmazni, ezért 25 mg-os tablettát vagy ínyet kell alkalmazni.

Figyelmeztetések XAMAMINA ® - Dimenidrinato

A XAMAMINA ® használata előtt konzultálnia kell orvosával, hogy ellenőrizze, hogy a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt-e.

Tény, hogy emlékeznünk kell arra, hogy a Dimedrinato elfedheti az ototoxicitás tüneteit, vagy megváltoztathatja az epilepsziás betegeknél fellépő tüneteket, amelyek bronchiás asztmában, vizeletretencióban, keskeny szögű glaukómában vagy prosztata hipertrófiában szenvednek.

Hasonlóképpen érdemes figyelembe venni:

A laktóz jelenléte rágótablettákban, ami a gyógyszert általában ellenjavallt a laktáz enzimhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma vagy galaktóz intolerancia esetén;
A szorbit jelenléte a kapszulákban, a fruktóz intoleranciában örökletes problémákban szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.
A parabének lágy kapszulákban való jelenléte, amely potenciálisan felelős a túlérzékenységi reakciókért.

Az antihisztamin terápiában szenvedő betegnek kerülnie kell a gép használatát és a gépek használatát, mivel ezek a gyógyszerek központi szinten nyugtató hatásúak.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Annak ellenére, hogy az akkori szakirodalomban tanulmányok mutatkoztak, nem mutatnak teratogén és mutagén hatásokat, amelyeket a dimenhidrinát indukál, a vérképző gáton és a mellszűrőn keresztül, a releváns koncentrációkban a magzatnak kitéve, a XAMAMINA alkalmazása ellenjavallatát növeli. a terhesség és a későbbi szoptatási időszak alatt is.

interakciók

Figyelembe véve a dimenhidrinát idegrendszeri és antikolinerg hatásait, tanácsos elkerülni a nyugtató hatású gyógyszerek egyidejű bevitelét a központi idegrendszerre és más antikolinerg szerekre.

Emlékeztetni kell arra is, hogy a dimenhidrinát elfedheti más gyógyszerek ototoxikus hatását, így a kár visszafordíthatatlan.

Ellenjavallatok XAMAMINA ® - Dimenidrinato

A XAMAMINA ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, vagy más strukturálisan kapcsolódó molekulákkal szemben, a 2 év alatti gyermekek és a szoptatás és a terhesség alatt.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a XAMAMINA®-kezelés általában biztonságos, a különböző klinikai vizsgálatok a dimenhidrinát alkalmazását a szedáció, álmosság, étvágytalanság, fejfájás, szájszárazság, hányinger és fényérzékenység megjelenésével társítják.

Ritkán tachycardia, hipotenzió, álmatlanság és szédülés.