TAIGALOR ® Lornoxicam

A TAIGALOR ® egy Lornoxicam alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések TAIGALOR ® Lornoxicam

A TAIGALOR ® -ot gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapítóként használják a reumás és degeneratív gyulladásos betegségek során fellépő fájdalom tüneti kezelésében.

Hatásmechanizmus TAIGALOR ® Lornoxicam

A TAIGALOR®, a nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, kiváló gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonsága miatt, a Lornoxicam-ra alapozott gyógyszer, amely a közelmúltbeli oxikám-kategóriába tartozó hatóanyag.

Szájon át szedve gyorsan felszívódik a bél nyálkahártyájából, elérve a plazmafehérjékhez kapcsolt perifériás körzeteket, a teljes bevitt dózis 100% -ával nagyon szoros biológiai hozzáférhetőséggel.

Főleg szinoviális szinten koncentrálva a Lornoxicam képes nagy szelektivitással gátolni a 2 ciklooxigenázokat, ezáltal csökkentve a prosztaglandinokként ismert gyulladáscsökkentő hatású kémiai mediátorok termelését.

Ezeknek a mechanizmusoknak a gátlása a következő formában történik: \ t

a gyulladásgátló hatásban, melyet a gyulladásos sejtek csökkenése és a vaszkuláris permeabilitás szabályozása garantál;
a fájdalomcsillapító hatásban, amelyet a bradykinin termelés csökkenése közvetít, felelős a perifériás nociceptív végződések aktiválásáért;
antioxidáns hatású, amely alkalmas a reaktív oxigénfajok és különböző proteolitikus enzimek által kiváltott szövetkárosodás leküzdésére.

Májkárosodás után, amelyet intenzív hidroxilezési folyamatok jellemeznek, a lornoxikám inaktív katabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. LORNOXICAM A fogászati gyakorlatban

Med Princ Pract. 2011-ben; 20 (5): 470-6. Epub 2011 július 11.

Az a munka, amely bizonyítja, hogy a Lornoxicam szedése a harmadik moláris extrakció előtt, hatékonyan csökkentheti a műtéthez kapcsolódó fájdalmat klinikailag releváns mellékhatások nélkül.

2. LORNOXICAM A LUMBOSCIATALGIA ALKALMAZOTT BETEGSÉGEK BIZTONSÁGÁBAN

Int. J. Clin. 2009 november; 63 (11): 1613-21.

Egy randomizált, kettős-vak vizsgálat, amely bizonyítja, hogy a Lornoxicam 8-24 mg naponta történő bevétele hatékonyan javíthatja az istállós karja fájdalmas tüneteit.

3. A LORNOXIKAM BIZTONSÁGA ÉS HATÉKONYSÁGA RHEUMATOID ARTHRITISBAN

Minerva Med., 2002, 93 (4): 315-20.

Az olasz vizsgálat egy évig tart, hogy értékelje a Lornoxicam hatékonyságát, de mindenekelőtt a hosszú távú biztonságossági profilt reumatoid arthritisben szenvedő betegeknél.

Az adatok azt mutatják, hogy a terápia jó toleranciája még a jó terápiás hatás ellenére is fennáll.

Alkalmazási módszer és adagolás

TAIGALOR ®

8 mg Lornoxicam bevonattal ellátott tabletták.

A reumatikus megbetegedések során a fájdalmas állapotú kezelést a TAIGALOR ® -val egy orvosnak kell felügyelnie.

Általában hasznos lehet egy olyan dózisrendszert definiálni, amelyet egy támadási fázissal jellemezünk, amely a Lornoxicam 32 mg / nap maximális adagolását jelenti, amelyet egy 8 mg / nap bevitelből álló fenntartó fázis követ.

Az adagolás további módosítását javasoljuk idős betegek vagy máj- és vesebetegségekben szenvedők esetében.

Figyelem: TAIGALOR ® Lornoxicam

Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat és a Lornoxicam-kezeléssel összefüggő sok ellenjavallatot, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni a TAIGALOR ® -ot.

Valójában az orvosi felügyelet mind az ideális dózis meghatározásában, mind a lehetséges mellékhatások monitorozásában és a terápia hatékonyságában szükséges.

Az orvosnak különös figyelmet kell fordítania a szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek kezelésére, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások nagyobb mértékben fogékonyak.

A nemkívánatos hatások megjelenése ezért riasztja a beteget, aki az orvosával folytatott konzultációt követően komolyan mérlegelheti a kezelés felfüggesztésének lehetőségét.

A Lornoxicam bevitel megváltoztathatja a vérkémiai paramétereket, maszkolva a meglévő patológiás mintákat.

A TAIGALOR ® laktózt tartalmaz, ezért a bevitel ellenjavallt a laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában és laktáz enzimhiányban szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Figyeljük meg a prosztaglandinok fontosságát az embrionális és magzati fejlődés során a celluláris differenciálódási folyamat helyes irányításában, és figyelembe véve a NSAID-ok által okozott magzati egészség különböző mellékhatásait a terhesség alatt, meg kell hosszabbítani az alkalmazandó ellenjavallatokat A TAIGALOR ® szedése a terhesség és a későbbi szoptatási időszak \ t

interakciók

A Lornoxicam magas szisztémás felszívódása és az intenzív máj metabolizmusa, amelyre hatással van, jelentősen megnöveli az egyéb hatóanyagok egyidejű bevitelével kapcsolatos kockázatokat.

Annak érdekében, hogy a Lornoxicam terápiás tulajdonságainak és biztonságossági profiljának lehetséges változatait korlátozzuk, célszerű lenne különös figyelmet fordítani a következők egyidejű feltételezésére: \ t

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin-II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin a Lornoxicam hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásának fokozására;
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt;
Lítium, tekintettel a megnövekedett toxikus hatásokra;
Cimetidicin, amely képes növelni a Lornoxicam plazmakoncentrációit, ezáltal növelve a mellékhatások előfordulását.

Ellenjavallatok TAIGALOR ® Lornoxicam

A TAIGALOR ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve kémiailag és funkcionálisan ható hatóanyagokkal, angioödémával, gyomorfekélygel, bél vérzésgel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi előzményekkel szemben. azonos patológiák, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, vese- és májelégtelenség.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a TAIGALOR ® terápia általában jól tolerálható, a különböző kísérleti bizonyítékok és a rutinszerű klinikai gyakorlat szerint emlékeztetni kell arra, hogy a Lornoxicam szedése növelheti a következők előfordulását:

Emésztőrendszeri tünetek, például gyomorégés, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyos esetekben fekélyek és vérzés;
Idegrendszeri tünetek, mint például hallás és látás, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés;
Dermatológiai reakciók, melyeket eritéma, kiütés, urticaria és súlyosabb esetekben bullous betegségek jellemeznek;
Szív-érrendszeri tünetek, mint például a magas vérnyomás, a lejtős ödéma és a szívelégtelenség.

Azonban ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága és súlyossága arányos az alkalmazott dózissal és a kezelés időtartamával.