SPORANOX ® Itrakonazol

A SPORANOX ® az itrakonazol alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Antimicotikumok szisztémás használatra - triazol-származékok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk SPORANOX ® Itrakonazol

A SPORANOX ® -ot az orvosi klinikában alkalmazzák a dermatofiták, penészgombák, élesztők és gombák kezelésére szolgáló, felületaktív és szisztémás mycosis kezelésére.

Hatásmechanizmus SPORANOX ® Itrakonazol

A SPORANOX ® az itrakonazolon alapuló gyógyszer, amely a gombaellenes családba tartozó hatóanyag, amely a széleskörű hatástól és a képességektől függően váltotta ki a ketokonazolt a mycose, különösen a szisztémás betegek kezelésében. nem gátolják a kortikoszteroidok mellékvese termelését, így megőrizve a beteg hematológiai jellemzőit.

Az itrakonazol a gasztrointesztinális traktusban abszorbeálódik, a plazmafehérjékhez kötődik és körülbelül 4 napos kezelés után helyhez kötött terápiás koncentrációkat ér el.

A különböző szövetek közötti jó pusztulás, az alsó húgyúti és a központi idegrendszer kivételével, lehetővé teszi, hogy a hatóanyag széleskörű antimikotikus aktivitást hajtson végre a különböző patogén elemek plazmamembránjain keresztül, és ezzel egyidejűleg gátolja az ergoszterol szintézisét, amely egy kulcsfontosságú komponens. a plazma membrán strukturálása.

A nagyobb membránáteresztő képesség és egyrészt a metabolikus interferensek felhalmozódása a másikból csökkenti a sejt energia- és bioszintetikus tulajdonságait, veszélyeztetve annak vitalitását, és ezzel egyidejűleg megakadályozza a proliferatív kapacitásokat.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

ITRACONAZOLE ÉS FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012. december 21.

Tanulmány, amely igazolja, hogy az itrakonazol orális alkalmazása nem garantálja a terápiásán hatásos hatóanyag-koncentrációk elérését a szemmagasságban, így kevéssé hasznos az endoftalmitisz során.

AZ ITRACONAZOLE ANTITUMORÁLIS HATÁSA

Onkológus. 2013. január 22.

Munkák, amelyek azt mutatják, hogy a nagy dózisú Itrakonazol kezelés mérsékelt tumorellenes hatású lehet a metasztatikus prosztatarákban szenvedő betegeknél, ami mellékhatások kialakulásához vezet.

AZ ITRACONAZOLI ÚJ RÉSZLETES RENDSZEREK ÉS A BIOLÓGIAI HATÉKONYSÁG FEJLESZTÉSE

ISRN Pharm. 2012-ben; 2012: 653.465.

Nagyon érdekes farmakokinetikai munka, amely megmutatja, hogy a gyógyszer felszívódási tulajdonságainak javulása, melyet az új adagolórendszerek létrehozása garantál, szintén meghatározhatja a jelenség gyors elengedését a kandidozis során.

Alkalmazási módszer és adagolás

SPORANOX ®

100 mg Itrakonazol kemény orális alkalmazásra szánt kemény kapszula.

A dózist, az adagolási ütemtervet és a kezelés időtartamát az orvosnak kell meghatároznia a beteg patofiziológiai jellemzőinek és a klinikai kép súlyosságának függvényében.

Általában hosszabb terápiákra van szükség szisztémás gombás fertőzések esetén, amelyeknél a kezelés időtartama több hónapig is meghosszabbítható.

A gyógyszer szisztémás felszívódásának optimalizálása érdekében ajánlott a SPORANOX ® -ot teljes gyomorra szedni, ezért azonnal étkezés után.

Figyelmeztetések SPORANOX ® Itrakonazol

A SPORANOX ® használatát szükségszerűen óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje a beteg klinikai állapotát, a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok lehetséges jelenlétét és egyértelműen a vényköteles megfelelőséget.

A szakirodalomban közzétett különféle tanulmányok fényében a SPORANOX ® alkalmazásának maximális óvatossága javasolt szív-, máj- és vesebetegségekben szenvedő betegeknél, mivel az α Itrakonazol szájon át szedhető, ami súlyosbítja a beteg klinikai képét, ami klinikailag releváns mellékhatások megjelenését eredményezi.

Ritkán a SPORANOX ® alkalmazását az ENT betegségek megjelenésével társították.

A SPORANOX ® alkalmazása nem javasolt szacharáz-izomaltáz enzimhiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert hűvös, száraz helyen, gyermekektől elzárva tárolja

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A szakirodalomban olyan vizsgálatok vizsgálata, amelyek dokumentálták a potenciális toxikus hatásokat? Még az ™ Itrakonazol véletlen expozíciója a magzatra kiterjeszti a fent említett ellenjavallatokat a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is.

Ezért a SPORANOX ® alkalmazása terhesség alatt csak olyan esetekben indokolt, ahol nagy az életveszély, ha az előnyök fontosabbak, mint a lehetséges kockázatok.

interakciók

Az intenzív máj metabolizmus, amely az itrakonazolt jellemzi, számos gyógyszert kölcsönhatásba lép a SPORANOX ® kezelésre, amelyek közül néhány klinikailag releváns.

Pontosabban:

A gyomorsav csökkentésére alkalmas gyógyszerek szintén korlátozhatják az a ™ Itrakonazol szisztémás abszorpcióját;
A CYP3A4 citokróm rendszer által metabolizált hatóanyagok farmakokinetikai változásokat okozhatnak, amelyek megváltoztatják a gyógyszer biológiai hatékonyságát és biztonságossági profilját.

A fent említett bizonyítékok fényében ajánlatos figyelmesen elolvasni az Itrakonazol-kezelés alatt ellenjavallt hatóanyagok listáját, mindig konzultáljon orvosával.

Ellenjavallatok SPORANOX ® Itrakonazol

A SPORANOX ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, azoknál a betegeknél, akik farmakológiai terápiában részesülnek a citokróm rendszer által metabolizált hatóanyagokkal, valamint súlyos máj-, vese- és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A SPORANOX®-val történő kezelés során a betegnek hasi fájdalom, hányinger, kiütés és túlérzékenységi reakciók, aszténia, izomfájdalom és ritkán máj-, vese- és szívelégtelenség kockázata áll fenn.