TILCOTIL ® Tenoxicam

A TILCOTIL ® egy Tenoxicam alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk TILCOTIL ® Tenoxicam

A TILCOTIL ® a reumás és degeneratív betegségek során fellépő akut és krónikus gyulladásos ízületi fájdalmak kezelésére is alkalmas.

Működési mechanizmus TILCOTIL ® Tenoxicam

Tenoxicam, a TILCOTIL ® hatóanyaga az egyik nem szteroid hatóanyag, amely gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, amely a legutóbbi kémiai oxicam csoporthoz tartozik.

A progenitor Piroxicam-tól kezdődően sok más, kissé eltérő kémiai-fizikai hatóanyag idővel követte egymást, amelyek ugyanazon hatásmechanizmus megosztása mellett hatékonyabbak és előnyösebbek a farmakokinetikai szempontból.

Ebben az értelemben az orális tenoxikám gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél nyálkahártyájában, így a biohasznosulása akár 90% -nál is magasabb, majd a plazmafehérjékhez való kötődés révén eloszlik a különböző szövetek között.

Főleg a szinoviális szintre összpontosítva ez a gyógyszer képes gátolni a flogisztikus események által indukált ciklooxigenázokat, csökkentve a prosztaglandinokként ismert kémiai mediátorok termelését, amelyek felelősek a gyulladásos, hisztológiai és mindenekelőtt algogén hatásért.

Emiatt a TILCOTIL ® szedése a gyulladásos fájdalom jelentős csökkenését eredményezi, és nagyobb védelmet nyújt a reaktív oxigénfajták által okozott oxidatív károsodások és a túlzott mértékben expresszált proteolitikus enzimek védelme ellen.

Hatását követően a tenoxicam májszintjén teljesen hidroxilálódik, majd a vizeletben keresztül inaktív katabolitok formájában választódik ki.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. TENOXICAM A POST-ARTHROCENTÁLIS SZÁMÍTÁS ELLENŐRZÉSÉBEN

Int J Oral Maxillofac Surg. 2010. május, 39 (5): 440-5. Epub 2010 március 7.

A maxillofacialis műtét fontos munkája, amely megmutatja, hogy a tenoxicam időbeli mandibuláris szinten történő intraartikuláris injekciója hatékonyan csökkenti az arthrocentesis utáni fájdalmat, jelentősen javítva az érintett közösség mobilitását.

2. TENOXICAM AZ URINÁRIÁK SZERVEZETÉBEN

Urológiai. 2009 augusztus: 74 (2): 431-5. Epub 2009 június 7.

Egy érdekes tanulmány, amely kimutatta, hogy az alfa-blokkoló és a COX2 nem coxib-inhibitor, például a tenoxikám közötti kapcsolat különösen hatékony lehet a jóindulatú prosztata hiperplázia alatt jelenlévő alsó húgyutak fájdalmának szabályozásában.

3.TENOXICAM ÉS KNEE OSTEOARTRITIS

Ortopédia. 2007 december 30 (12): 1039-42.

A vizsgálat azt mutatja, hogy a tenoxicam intraartikuláris injekciója hatékony lehet az osteoarthritisben, garantálva a panaszos fájdalom tüneteinek gyors és intenzív javulását

Alkalmazási módszer és adagolás

TILCOTIL ®

Tenoxicam 20 mg bevont tabletta;

20 mg Tenoxicam oldatos injekció 2 ml oldathoz.

A reumás és degeneratív patológiák során fellépő gyulladásos fájdalom tüneti kezelésére szokásosan alkalmazott dózisoknak a beteg klinikai képétől, fiziológiai-patológiai jellemzőitől és a terápia iránti toleranciától függően kell változniuk.

Általában az akut fájdalom kezelése rendszerint napi 20-40 mg tenoxikám bevitelét jelenti nagyon korlátozott ideig, míg a napi 10-20 mg hatásos lehet a mérsékelt fájdalom tüneteinek szabályozásában.

Az idős betegek vagy a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek esetében nyilvánvalóan az alkalmazott dózisok kiigazítása várható.

Figyelmeztetések TILCOTIL ® Tenoxicam

A TILCOTIL ®-kezelést a reumás és degeneratív gyulladásos betegségek kezelésében jártas orvosnak kell meghatároznia és ezt követően felügyelnie kell.

Különös figyelmet kell fordítani a szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegekre, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentők használatát követő mellékhatások kialakulásának fokozott kockázata áll fenn.

Ezért az orvosnak rendszeres időközönként értékelnie kell a beteg általános egészségi állapotát, és különösen a vese-, máj-, szív- és gyomor-bélrendszer működését, a nem kívánt hatások, ideértve a bőrgyógyászati hatásokat is, felfüggesztését.

A tenoxicam bevitel megváltoztathatja a vérkémiai paramétereket, maszkolva a meglévő patológiás mintákat.

A TILCOTIL ® laktózt tartalmaz, ezért bevitele ellenjavallt a laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában és laktáz enzimhiányban szenvedő betegeknél.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a TILCOTIL ® injekciós üvegben történő használata kizárólag a kórházi egészségügyi személyzet számára biztosított.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A TILCOTIL ® terhesség alatt és a következő szoptatási időszakban történő beadása erősen ellenjavallt az irodalomban található számos tanulmány alapján, amelyek azt mutatják, hogy az NSAID-ek bevitele ebben az időszakban:

Növelje a születendő gyermek kardiovaszkuláris rendellenességeinek kockázatát;
Növelje a magzat légzési és húgyúti rendellenességeinek kockázatát;
Növelje a várakozó abortuszok gyakoriságát;
Növelje a vérzés és a szövődmények kockázatát a terhes nőnél a szállítás idején.

Továbbá, mivel a tenoxikám klinikailag jelentős koncentrációban felhalmozódik az anyatejbe, tanácsos lenne a kontraindikációkat a következő szoptatási időszakra is kiterjeszteni.

interakciók

A tenoxicam, valamint más oxikamidok, és általánosabban a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szer is érzékeny más, egyidejűleg beadott hatóanyagok hatására.

Emiatt a tenoxicam biztonságossági profiljának és terápiás hatékonyságának változásainak korlátozása érdekében különös óvatossággal kell eljárni a következő összefüggésekben: \ t

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin, a tenoxicam hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásának fokozására;
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt;
Lítium, tekintettel a megnövekedett toxikus hatásokra;
Cimetidin, amely képes növelni a Tenoxicam plazmakoncentrációit, ezáltal növelve a mellékhatások előfordulását.

Ellenjavallatok TILCOTIL ® Tenoxicam

A TILCOTIL ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve kémiailag és funkcionálisan ható hatóanyagokkal, angioödémával, gyomorfekélyrel, bél vérzésgel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi előzményekkel kapcsolatos túlérzékenység esetén. azonos patológiák, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, vese- és májelégtelenség.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a tenoxicam szedése általában jól tolerálható és klinikailag releváns mellékhatásoktól mentes.

Ezen bizonyítékok ellenére emlékeztetni kell arra, hogy ez a hatóanyag a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozik, megosztva velük a potenciális mellékhatásokat, amelyek elsősorban a különösen hosszú ideig tartó és nagy dózisban hajlamos vagy kezelt betegeknél fordulnak elő.

Ezekben az esetekben a mellékhatások érdekesek lehetnek:

A gyomor-bélrendszer gyomor-pirózissal, gastralgiával, hányingerrel és hányással, székrekedéssel és súlyosabb esetekben fekélyekkel és vérzéssel;
A központi idegrendszer, amely fokozott hallás- és látászavarok, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés kockázata;
Az eritéma, bőrkiütés, csalánkiütés, és a legsúlyosabb esetekben hólyagosodási kórképek;
A szív-érrendszer magas vérnyomásnak, lejtős ödémának és szívelégtelenségnek van kitéve.