általánosság
A kloroform - más néven triklór-metán (CHCI3) - egy olyan molekula, amelyet a múltban általános inhalációs érzéstelenítőszerként alkalmaztak; ezt a felhasználást toxicitásuk miatt elhagyták.
Történelem és felhasználás
1830 és 1831 között a kloroformot több kutató szintetizálta, köztük az amerikai orvos Samule Guthrie, a német kémikus JF von Liebig és a francia tudós E. Soubeiran.
Ezek a tudósok kloroformot kaptak a klórozott mész (vagy kalcium-hipoklorit, Ca (ClO 2 )) és etanol, vagy alternatív módon aceton reakciójával.
Ezek a kutatók azonban nem tudták a vegyület kémiai szerkezetét, és feltételezték, hogy szintetizált diklór-etánt tartalmaz.
Csak 1834-ben azonosították ennek az anyagnak a kémiai képletét, a francia vegyész JB Dumas munkájának köszönhetően, és ő az, aki a kloroform nevét tulajdonította ehhez a vegyülethez.
Néhány évvel később, 1842-ben, Robert Glover angol orvos, az állatokon végzett laboratóriumi vizsgálatok révén felfedezte a kloroform érzéstelenítő hatását.
Később, 1847-ben a kloroformot először anesztetikumként használták fel a skót fogorvos Francis Brodie Imlach.
Rövid időn belül a kloroform alkalmazása érzéstelenítő szerként sebészeti beavatkozások során gyorsan terjedt egész Európában és az Egyesült Államokban.
A kloroform terápiás alkalmazása azonban számos beteg halálához vezetett, valószínűleg a túlzottan nagy dózisok beadása és a kloroform belső toxicitása (különösen a szív szintjén).
Az 1800-as évek és az 1900-as évek elején a kloroform használata általános érzéstelenítőként különböző viták tárgyát képezte, mivel a kábítószer okozta érzéstelenítés során gyakran végzetes következményekkel jártak.
Később, az új típusú érzéstelenítők felfedezésével, biztonságosabbá és kevésbé mérgezővé vált, a kloroform használatát fokozatosan felhagyott.
Akció mechanizmus
A kloroform által kifejtett érzéstelenítő hatás nagyon erős. Ezenkívül ez a hatás jelentős izomrelaxáns és fájdalomcsillapító hatással is jár.
Belélegzés után a kloroform eléri a tüdőt, aztán az alveolákat, amely szinten a véráramba jut.
A véráramban a kloroform eléri a központi idegrendszert, ahol depressziós aktivitását fejti ki, ellensúlyozva a sejtek gerjesztését és elősegíti az érzéstelenítés megjelenését.
A kloroform által kiváltott mellékhatások valószínűleg a káliumcsatornákkal való kölcsönhatás képességéhez kapcsolódnak.
Mellékhatások
Amint már említettük, a kloroform fő mellékhatásai kardiovaszkuláris szinten jelentkeznek. Valójában ez a molekula súlyos szívritmuszavarokat és súlyos hipertóniát okozhat, ami akár halálhoz is vezethet, de nem csak.
A kloroform szintén jelentős hepatotoxicitással és egyformán jelentős nefrotoxicitással rendelkezik, amely főleg a vegyület hosszantartó expozíciója után következik be.
Emellett a kloroform a bőrben is okozhat mellékhatásokat, amelyek bőrirritáció formájában fordulhatnak elő. Ezenkívül súlyos allergiás reakciókat okozhat, amelyek az érzékeny egyénekben hiperpirxiával járnak.
A rákkeltő hatásokat kloroformnak is tulajdonítják; különösen úgy tűnik, hogy felelős a hepatocellularis carcinomák előfordulásáért.
Továbbá egyes állatkísérletek kimutatták, hogy ennek a molekulának való kitettség abortusz és magzati rendellenességeket okozhat; a spermiumok változása mellett.
Bár nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre és az emberi reprodukcióra gyakorolt hatásairól, a kloroformot nem szabad terhes nők és szoptató anyák kezelni és használni.
Jelenlegi felhasználások
Jelenleg a kloroformot oldószerként használják a kutató laboratóriumokban, és mivel toxikus és irritáló anyagnak minősül, csak a megfelelő személyi védőeszközökkel ellátott szakemberek (ingek, kesztyűk stb.) Kezelik.
Azonban, amikor csak lehetséges, még a kutató laboratóriumokon belül is igyekszünk elkerülni a kloroform használatát a kevésbé mérgező oldószerek javára.
A deuterált kloroformot (CDCI3) - azaz a hidrogénatom deutérium atomokkal való helyettesítésével kapott kloroformot - oldószerként használjuk egy bizonyos típusú spektroszkópiai eljárásban: NMR spektroszkópia vagy nukleáris mágneses rezonancia.
