Kapcsolódó cikkek: Osteosarcoma
meghatározás
Az osteosarkóma a csontrendszer rosszindulatú daganata. Ezt a neoplasztikus folyamatot egy éretlen és súlyosan megváltozott csontszövet szintézise jellemzi rosszindulatú sejtek által. Azok a pontos okok, amelyek kialakulását okozzák, azonban nem ismertek.
Az oszteoszarkóma bizonyos kockázati tényezői közé tartozik a sugárzásnak való kitettség és az egyes tumorszuppresszor gének rendellenességei, amelyek más ráktípusok megjelenésében szerepet játszanak (pl. P53 és RB1 mutációk). Gyermekkorban és 10 és 20 év közötti fiatal felnőtteknél, különösen a férfiaknál gyakrabban fordul elő az osteosarkóma.
Bizonyos esetekben az oszteoszarkóma a korábbi csontkárosodásokból származhat, például Paget-kór és rostos diszplázia miatt. A tumor bármely csont szegmensben megjelenhet; a hosszú csontok leginkább érintettek, különösen a térd körül.
Az osteosarcoma magas malignitással rendelkezik, gyorsan növekszik, hajlamos beszivárogni a szövetekbe, és a korai szakaszban, különösen a tüdőbe vagy más csontokba is képes a vérben metasztálni.
Leggyakoribb tünetek és tünetek *
- vérszegénység
- gyengeség
- kachexia
- Időszakos törés
- Coccyx fájdalom
- Térdfájás
- Csontfájdalom
- Csonttörések
- Súlycsökkenés
- Csont szklerózis
- Hideg érzés
- Csont duzzanat
További jelzések
Az oszteoszarkóma leggyakoribb tünete a folyamatos és növekvő fájdalom a daganat által érintett csontban. Idővel lokalizált duzzanat alakulhat ki a közeli szövetek beszivárgása miatt a gyorsan növekvő tumor által. A felszíni bőr vörös, forró és a kiterjesztett vénák nyilvánvaló hálózatával jelennek meg.
Előrehaladott stádiumban az osteosarkóma gyengítheti az érintett csont szerkezetét, így érzékeny a patológiás törésekre. A daganat vérrel történő elterjedése a szisztémás tünetek megjelenéséhez vezethet: anaemia, fogyás, fáradtság és az általános körülmények romlása.
A diagnózis a beteg klinikai értékelésén és a diagnosztikai képalkotó vizsgálatokon alapul (radiológia, számítógépes tomográfia, mágneses rezonancia és csontszcintigráfia). A csonttumor jelenlétének igazolásához mindig csontbiopsziát kell végezni. A laboratóriumi vizsgálatoknak mindig magas a lúgos foszfatáz szintje.
Jelenleg a terápiás megközelítés a műtéti kivágás és a kemoterápia kombinációja (a műtét előtt és után). A kezelés esetleg sugárkezeléssel járhat.
