ERDOTIN ® Erdosteina

Az ERDOTIN® tiopronin alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Mucolytics

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ERDOTIN ® Erdosteina

Az ERDOTIN®-t nyálkahártya-szerként alkalmazzák a torokrendszeri megbetegedésekben, akut és krónikus.

Hatásmechanizmus ERDOTIN ® Erdosteina

Az ERDOTIN® az Erdosteine-on alapuló gyógyszer, amely aktív mucolitikus és antioxidáns hatású hatóanyag.

Szájon át az enterális nyálkahártya gyorsan felszívódik, kb. 30-60 perc múlva elérheti a plazma csúcsát, majd az aktív komponensekben metabolizálódik és körbe osztódik.

A keringési folyamon keresztül az Erdosteina és aktív metabolitjai elérik a hörgő-tüdő környezetet, ahol klinikailag releváns mennyiségben koncentrálódnak, terápiás hatást végeznek mind a hörgők nyálkahártyájának a mucoproteinek diszulfid hídjainak megszakításával, mind a védő hatásával. a légzési nyálkahártya sejtjeit a reaktív oxigénfajok által okozott káros hatásoktól.

Ezeknek a szekrécióknak a nagyobb folyékonysága az űrtartalom növekedésével is jár, ami nyilvánvalóan megkönnyíti a sputumon keresztül történő eliminációt.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

ERDOSTEIN HEPATOPROTEKTÍV TEVÉKENYSÉGE

Toxicol Ind Health. 2012. október 15.

Munka, amely megmutatja, hogy az Erdostein antioxidáns potenciálja hasznos lehet a paracetamol hiperbevitel által kiváltott májkárosodás megelőzésében, ha azonnal beveszik

Az ERDOSTEINE VÁLTOZAT A KÉMIAI FIZIKAI TULAJDONSÁGOKAT

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

Egy olasz tanulmány, amely bemutatja, hogy az Erdosteina a hörgők szekréciójának kiküszöbölése mellett módosíthatja a köpet kémiai-fizikai jellemzőit is, növelve az IgA és az albumin jelenlétét, és jelentősen javítja folyékonyságát.

AZ ERDOSTEIN HATÁSA AZ ELLENŐRZŐ EPITELIUMRA

Légzést. 1991; 58 (2): 91-4.

A munka bizonyítja, hogy az erdostein jelentősen javíthatja a légúti epithelium nyálkahártyás aktivitását, még krónikus bronchitisben szenvedő betegeknél is, elősegítve a köpet kiválasztását és a kapcsolódó tünetek jobb szabályozását.

Alkalmazási módszer és adagolás

ERDOTIN®

Erdostein 300 mg tabletta;

Erdostein 300 mg kapszula;

Az Erdosteine 225 mg belsőleges szuszpenziójához granulált.

Az Erdostein adagolási és beviteli ütemtervet az orvosnak meg kell határoznia a beteg általános egészségi képe és a klinikai kép súlyossága alapján.

Általánosságban elmondható, hogy naponta 2-3 alkalommal 1 tabletta, kapszula vagy tasak bevétele elegendő a felnőtteknél, hogy garantálják a tünetek gyors remisszióját néhány napos kezelés után.

Figyelmeztetések ERDOTIN ® Erdosteina

Az ERDOTIN®-t szükségszerűen óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy tisztázza a gyógyszer használatának esetleges ellenjavallatait vagy az ilyen terápiával általában nem összeegyeztethető helyzeteket.

Emlékeztetni kell arra, hogy az Erdosteine képessége, hogy növelje a hörgőelválasztások mennyiségét, potenciálisan veszélyes lehet a légutak elzáródásának kockázata miatt, ha csökkentett expektorációs kapacitású betegeknél.

Az ERDOTIN® tasakban szacharózt és aszpartámot tartalmaz, ami ellenjavallt fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban, szacharáz-izomaltáz elégtelenségben és fenilketonuriában.

A laktóz jelenléte szintén kiterjeszti a fent említett ellenjavallatokat a galaktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegekre is.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Attól a pillanattól kezdve, amikor az Erdosteine biztonságát a magzat és a csecsemő egészségére még nem értékelték, helyénvaló lenne kiterjeszteni a fent említett ellenjavallatokat az ERDOTIN® alkalmazására a terhességre és a későbbi szoptatás időszakára is.

interakciók

Jelenleg nem ismert, hogy a hatóanyagok zavarják az Erdosteina aktivitását és biztonságát.

Ellenjavallatok ERDOTIN ® Erdosteina

Az ERDOTIN® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, aktív peptikus fekélyben szenvedő betegeknél, fenilketonuriában szenvedő betegeknél, gyermekbetegeknél és vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Az ERDOTIN® alkalmazása meghatározhatja, hogy a mellékhatások főként a gasztroenterális típusúak, és szerencsére a gyógyszer bevitelének időtartamára korlátozódtak.

A túlérzékenységhez kapcsolódó mellékhatások általában ritkábban fordultak elő.