A FOSTER ® a Beclometasone dipropionát és a Formoterol-fumarát-dihidrát alapú gyógyszer.
TERAPEUTIKUS CSOPORT: Az aeroszolok és más, a légutak obstruktív szindrómáira szánt gyógyszerek.
IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások
FOSTER ® - Beclometason + Formoterol indikációk
A FOSTER ® az asztma kezelésére nem elegendő a kortikoszteroid kezelésre, vagy önmagában vagy rövid hatású B2 adrenerg agonistákkal.
Hatásmechanizmus FOSTER ® - Beclometason + Formoterol
A FOSTER ® egy asztma kezelésére használt gyógyszer, amely kortikoszteroid Beclometasone és egy hosszú hatású Beta 2 adrenerg agonista, a Formoterol.
A fent említett aktív összetevők, bár nagyon eltérő biológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, hozzájárulnak az asztmás patológia során fellépő obstruktív légzési tünetek szabályozásához.
Pontosabban, a Beclomethason a gyulladásos citokinek szekréciójának a légzőnyálkahártyán keresztül történő aktív szabályozásával csökkenti a légúti gyulladás mértékét, meghatározva többek között az e patológiát jellemző obstruktív és pangásos tünetek gyors regresszióját; A formoterol viszont a béta 2 adrenerg receptorok bronchiális simaizom által kifejezett kötődésével korlátozza a kontraktilis fokozatot, helyreállítva a légutak normális türelmét.
A két hatóanyag különböző farmakokinetikai jellemzői nagyon gyorsan lehetővé teszik a biológiai aktivitás kialakulását, csak néhány perccel az adagolás után, ami néhány órával az inhaláció után tart.
Vizsgálatok és klinikai hatékonyság
BEKLOMETASON FORMOTEROL AZ OXIDATÍV Károsodásvédelemben
Eur. J. Pharmacol. 2013 október 15., 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 aug. 19.
Érdekes kísérleti tanulmány, amely bemutatja, hogy a Beclometasone és a Formoterol közötti kapcsolat csökkentheti az oxidatív mechanizmusok aktiválódását a cigarettafüst-expozíciónak kitett bronchiális hámsejtekben, védve őket az esetleges oxidatív károsodásoktól.
FORMOTEROLO ÉS BECLOMETASONE EXTRA FINE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 június 14. pii: S1094-5539 (13) 00132-6.
A vizsgálat azt mutatja, hogy a Formoterol és a Beclometasone extra finom részecskékben történő beadása egyértelműen javíthatja az asztmás állapotok tüneteit, meghatározva a bronchialis epitheliumba történő behatolás jobb képességét.
BECLOMETASON FORMOTEROL A COPD TERAPYÁBAN
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011-ben; 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 okt. 4.
Érdekes munka, amely bizonyítja, hogy a formoterol és a extra finom Beclometasone fenntartó terápia határozottan javítja a dyspnea krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél, ami a tünetek jelentős javulásához vezet.
Alkalmazási módszer és adagolás
FOSTER ®
100 µg Beclometason-dipropionát és 6 µg Formoterol-fumarát-dihidrát inhalálására alkalmas nyomás alatt álló oldat.
A terápiás séma nagymértékben változik a betegektől az általános egészségi jellemzők és a klinikai kép súlyossága alapján.
Az orvosnak ezért ezt a terápiát rendkívül specifikusan kell beállítania, ügyelve arra, hogy minden esetben meghatározza a minimális adagot, amely szükséges a tünetek jó ellenőrzéséhez.
Mindenesetre a maximális adag nem haladhatja meg a 4 napi inhalációt.
Figyelmeztetések FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
A FOSTER ® terápiát szükségszerűen orvosi személyzetnek kell megelőznie és felügyelnie annak érdekében, hogy felmérje a vényköteles megfelelőségét, hatékonyságát és biztonságát.
Azt is figyelembe kell venni, hogy a FOSTER ® -val történő kezelés nem megfelelő az akut asztmás válság kezelésére.
Különösen óvatosan kell eljárni a szív- és érrendszeri kórképek, a glaukóma, a hyperthyreosis, a feochromocitoma, a cukorbetegség és a prosztata hipertrófia szenvedő betegek számára, amelyeknél a klinikai kép súlyosbodása megfigyelhető.
A klinikailag releváns mellékhatások megjelenésének korlátozása érdekében helyénvaló lenne, ha az orvos azonosítja a minimális hatásos dózist, hogy garantálja a tünetek ellenőrzését, és tájékoztassa a beteget a terápiával kapcsolatos minden lehetséges mellékhatásról, hogy az utóbbiak azonnal felismerjék őket és riasztja orvosát időben.
Bár a két hatóanyag szisztémás expozíciója korlátozott, helyénvaló, hogy az orvos ellenőrizze a szisztémás mellékhatások lehetséges előfordulását is.
A FOSTER ® tilos a versenyen és a versenyen.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.
PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING
A FOSTER ® alkalmazásának fent említett ellenjavallatai kiterjednek a terhességre és a későbbi szoptatási időszakra is, mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben jellemezni a két hatóanyag biztonsági profilját magzat és csecsemő.
interakciók
A FOSTER®-t kapó betegnek el kell kerülnie a nem szelektív béta 2 agonisták és béta-blokkolók, valamint a hipokalémiát potenciálisan felelős, diuretikumok, szteroidok és xantin-származékok egyidejű bevitelét.
Ellenjavallatok FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
A FOSTER ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben, súlyos kardiopátiák, glaukóma, prosztata hipertrófia és vizeletmegtartó szindróma vagy bélelzáródás esetén.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A FOSTER ® terápia, különösen akkor, ha az idő hosszabb ideig tart, vagy különösen érzékeny betegeknél, faringitisz, fejfájás, köhögés, hypokalemia, izomgörcsök, torokirritáció, diszfónia és orális kandidozis kialakulásához vezethet.
Szerencsére a klinikailag relevánsabb mellékhatások, mint a bőrkiütés, a túlérzékenység, az urticaria, az angioödéma és a szívelégtelenség gyakorisága ritkábban fordul elő.
Megjegyzések
A FOSTER ® egy vényköteles gyógyszer.
