OLBETAM ® Acipimox

Az OLBETAM ® az Acipimox alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Hypolipidemic - A nikotinsav szintetikus analógja

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések OLBETAM ® Acipimox

Az OLBETAM ® primer és szekunder diszlipidémia kezelésére szolgál, amelyet a trigliceridek és a koleszterinszint emelkedett vérszintje jellemez.

Az OLBETAM ® -ot megelőzni és kombinálni kell a nem farmakológiai terápiás beavatkozásokkal, mint például a hypolipid diéta és az egészséges életmód.

Hatásmechanizmus OLBETAM ® Acipimox

Az Acipimox a nikotinsav (B3-vitamin) szintetikus analógja, amellyel megosztja a hatásmechanizmust is. Szájon át szedve gyorsan és hatékonyan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a lenyelés után két órával elérve a maximális plazmakoncentrációt. Az Acipimox elérheti a zsírszövetet a keringési folyamon keresztül, amely elkülönül a kötéstől a plazmafehérjékkel, ahol megakadályozza a szabad zsírsavak felszabadulását.

A lipolízis gátlása csökkenti a zsírsavak bejövő áramlását a máj szintjén, a trigliceridek szintéziséhez szükséges szubsztrát csökkentésével. Ez az esemény a VLDL alacsonyabb kibocsátásának formája.

A fent leírt hatások a trigliceridek, a VLDL és az LDL-koleszterin plazmakoncentrációjának jelentős csökkenését eredményezik. Továbbá úgy tűnik, hogy az OLBETAM ® képes növelni a HDL-koleszterint.

Egy meglehetősen rövid felezési idő után, amelyet körülbelül 2 órára becsülnek, a szájon át szedett hatóanyag több mint 90% -a található a vizeletben.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

AZ ACIPIMOX ÉS A NICOTINIC sav különbségei

Bár az Acipimox ugyanolyan kémiai jellegű és ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik a nikotinsavval, a két hatóanyaggal végzett kezelés után megfigyelt eredmények - a 2b. Típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél - határozottan eltérőek. Az acipimox-szal kezelt csoport a lipidszint-csökkentő hatás szempontjából egyértelműen fontosabb eredményeket ért el anélkül, hogy panaszkodna a nikotinsavval kezelt csoportban észlelt mellékhatásokkal (gyomorégés és bőrkiütés).

2. AZ ACIPRIMOX HATÉKONYSÁGA AZ ELSŐ HIPERLIPIDÁMÁBAN

Egy dátumú vizsgálat, amely kimutatta a acipimox-kezelés hatékonyságát 750 mg / nap 60 napig hiperlipidémiás betegeknél. Az eredmények nagyon biztatóak, hogy a teljes koleszterinszint 10% -ról 23% -ra, a trigliceridekben 50% -kal, a HDL-koleszterin 9% -ról 20% -ra nőtt. A különböző hiperlipidémiás csoportok között a kezelés hatékonyságának jelentős változékonyságát figyelték meg.

3. AZ ACIPIMOX HATÁSAI A GLUCOSE METABOLIZMUSára

Ismert, hogy a vérben lévő zsírsavak nagy koncentrációja jelentősen csökkentheti az inzulinérzékenységet, így a hypertriglyceridemia gyakran az inzulinrezisztenciával jár. A lipolízist csökkentő Acipimox, következésképpen a vérben lévő zsírsavak szintje úgy tűnik, képes javítani a glükóz perifériás alkalmazását.

Alkalmazási módszer és adagolás

Az 250 mg Acipimox OLBETAM ® kapszula: a javasolt adag 2-3 kapszula naponta, annyi feltételezésre osztva. A helyes dózis kiválasztását az orvosnak a beteg orvosi előzményei, a kialakult patológia súlyossága és az elérendő célok alapján kell meghoznia.

A csökkent veseműködés esetén dózismódosítás szükséges.

AZ OLBETAM ® Acipimox-et megelőzően, az OLBETAM ELŐTT TÖRTÉNŐ ELŐZMÉNYEKÉN - A SZÁMÍTÓK KÖVETELMÉNYE ÉS ELLENŐRZÉSE szükséges.

Figyelmeztetések OLBETAM ® Acipimox

Az OLBETAM®-kezelés megkezdése előtt tanácsos betartani a hypolipid táplálkozási tervet és a megfelelő életmódot. Terápiás farmakológiai szükségesség esetén az acipimox bevitelének továbbra is a fent említett nem-farmakológiai stratégiákhoz kell kapcsolódnia.

Az OLBETAM®-kezelés előtt és alatt, különösen, ha hosszabb ideig folytatódik, helyénvaló ellenőrizni a vese-, máj- és lipidémiás jellemzőket.

Ezért csökkentett vesefunkció esetén szükséges az adagolás módosítása, a kezelés megszakítása, ha a kreatinin-clearance szint 30 ml / perc alá csökken.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A acipimox biztonságára vonatkozó vizsgálatok hiánya a magzat egészségére, az újszülöttre és a terhes nőre nem teszi lehetővé az ítélet bármilyen formáját.

Ezért az OLBETAM ® szedése nem javasolt a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt.

interakciók

Jelenleg nincs ismert kölcsönhatás más hatóanyagokkal vagy molekulákkal, amelyek képesek lényegesen megváltoztatni a aciprimox terápiás és farmakokinetikai tulajdonságait.

Ellenjavallatok OLBETAM ® Acipimox

Az OLBETAM ® kontraindikált peptikus fekélyben szenvedő betegeknél, és valamelyik összetevőjéhez való túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Mind a klinikai vizsgálatok, mind a forgalomba hozatalt követően nem találtak klinikailag szignifikáns mellékhatásokat, ami kedvezően befolyásolta a gyógyszer jó tolerálhatóságát.

Az OLBETAM ® azonban különösen a kezelés első fázisában meghatározhatja a vörösséget, a hőérzetet és a viszketést. Ezek a tünetek vasodilatációs hatása miatt a terápia folytatásával eltűnnek.

A gyomorégés, a fejfájás és az aszténia eseteit ritkán leírták, de nem olyan súlyosak, hogy az OLBETAM ® -val történő kezelés felfüggesztését igényli.

Nyilvánvaló túlérzékenységi reakciók esetén (csalánkiütés, ödéma, kiütés, hipotenzió stb.) Azonnal le kell állítani a terápiát.