Az optikai glioma egy primer agydaganat, amely a központi idegrendszer gliainak (astrociták, oligodendrociták, ependimális sejtek és mikroglia sejtek) sejtjeiből származik, amely a két optikai ideg egyikében található.
Az optikai idegek - amelyek a második koponya- idegpárot alkotják - a retina ganglionsejtjeiből (a szemgolyó alján elhelyezkedő) vizuális információt továbbítják az occipitalis lebenyen elhelyezett vizuális kéregbe (az agyi régió, amely az ingerek feldolgozásáért felelős). vizuális képeken).
Az optikai glioma - amely szintén nyilvánvaló okokból a látóideg glióma - hívható, általában az asztrocita genetikai változásából származik. Az asztrocitás eredetű agydaganatokat astrocytomáknak nevezik, így a látóideg gliomái nagy része astrocytomák.
A GRADE I ÉS A GRADE II
Az asztrocitomákhoz hasonlóan az optikai gliomák az I. osztályú agydaganat (pilocytic astrocytoma) vagy a II . Osztály (diffúz astrocytoma) jellemzői.Mindkét esetben növekedési erejük alacsony, így nem túl infiltratív.
Ami megkülönbözteti őket, az a mód, ahogyan ezek előfordulnak: a pilocyticus asztrocitóma típusú optikai glioma különálló tumor tömeg ; a diffúz astrocytoma típusú optikai glióma a maradék egészséges agyi tömegben diszpergált tumor .
KAPCSOLÓDÓ LÁNYOK ÉS EPIDEMIOLÓGIA
Az optikai glioma egy gyakrabban előforduló agydaganat a gyermekeknél, különösen a 10 év alatti gyermekeknél .A felnőtteknél nagyon ritka.
Az optikai gliómával rendelkező betegek 20-30% -a szenved az 1. típusú neurofibromatózisban is . Az 1. típusú neurofibromatózis egy genetikai, szinte mindig örökletes betegség, amely számos idegrendszer kialakulását idézi elő az idegrendszerben.A rákok általában jóindulatúak, de rosszindulatúak lehetnek .
