antibiotikumok

Mik azok az antibiotikumok?

Az antibiotikumok az élő szervezetek által feldolgozott vagy a laboratóriumban előállított anyagok, amelyek képesek meghatározni a baktériumok halálát vagy megakadályozni a növekedést.

Antibiogram: minden lemezt egy másik antibiotikumba áztatnak; ahol a sötét halo hiányzik, azt jelenti, hogy az antibiotikum hatékonyan elpusztítja a tenyésztőközegben terjesztett baktériumot.

AZ ANTIBIÓTIKÁK ÉS KEMOTERAPOK KÖZÖTT

Mindkettő antibakteriális gyógyszerek. A különbség eredetileg azon a tényen alapult, hogy a kemoterápiás szerek szintetikus gyógyszerek, míg az antibiotikumok természetes eredetűek; az utóbbi például a gombák (penészgombák) vagy bizonyos baktériumok (streptomycetes) metabolizmusából származik.

Az antibiotikumok állandóan fejlődő gyógyszerkategóriát képviselnek, így számos természetes molekula kémiailag módosított, hogy új gyógyszereket szerezzenek, amit félszintézisnek neveznek.

Funkcionális besorolás

A mikroorganizmusra gyakorolt ​​hatásoktól függően az antibakteriális szerek a következőkre oszlanak:

• BACTERIOSTATIKUS ANTIBIOTIKA: blokkolja a baktérium növekedését, megkönnyítve annak eltávolítását a szervezetben.

• ANTIBIÓTIKAI BAKTERICIDEK: melyek meghatározzák a baktérium halálát.

Sokszor bakteriosztatikus vagy baktericid hatás függ a bevitel dózisától.

A cselekvési spektrum alapján beszélünk:

• ANTIBIÓTIKÁK BROAD RANGE-vel: mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumok ellen aktív.
• KORLÁTOZOTT SZEMPONTOS ANTIBIÓTIKA: csak bizonyos baktériumokra hatnak.

Szinergizmus és antagonizmus

• A szinergia fogalma: két antibiotikum növeli aktivitását, amikor együtt használják; valójában két különböző célt szolgálnak. Az előbbiek például gátolják a fehérjeszintézist, míg az utóbbi gátolja a nukleinsavakat.
• AZ ANTAGONIZMUS KONCEPCIÓJA: két antibiotikum aktivitása befolyásolja egymást, mintha mindkettő ugyanazzal a biológiai céllal hatna.

A többszörös antibiotikumok kombinációi alkalmazhatók a polikrobiális fertőzések kezelésére, a rezisztens mikroorganizmusok megjelenésének megakadályozására, vagy a szinergikus hatás elérésére. Például a többterápiát az AIDS kezelésére és a gyakori mutációkat mutató mikroorganizmusokra használják.

kemoterápiás kezelés

Ezek olyan gyógyszerek, amelyek antimetabolitként hatnak és versenyeznek a szubsztrátummal az enzimmel, amely egy bizonyos reakciót katalizál.

SULPHAMIDEK : a foszátok szintézisének gátlásával, a nukleotidok és aminosavak képződéséhez nélkülözhetetlen szubsztrátok gátlásával hatnak. Az ember diétán keresztül folátot vesz, míg a baktériumok prekurzorként szintetizálják őket (mert a baktériumfal áthatolhatatlan ezeknek az anyagoknak). Ennek a feltételezésnek köszönhetően a szulfát gyógyszerek mérgezőek a baktériumra, de nem az emberekre. Az egyetlen olyan mikroba, amely ezekből az antibiotikumokból kilép, az a bél enterococcus, amely képes felszívni a folsavat az enterális kilóból.

A szulfonamidok szerkezete hasonló a para-amino-benzoesavhoz (a folatok bakteriális szintéziséhez szükséges szubsztrát), és a relatív enzim (amelyhez kötődik, hogy szétválasztja) számára versenyez.

TRIMETHOPRIM : rendkívül széles körben elterjedt kemoterápia. Ez gátolja a folátok bakteriális termelését, de a biokémiai lépések sorozatában, amelyek a szintézishez vezetnek, a szulfonamidokkal összehasonlítva más szinten hat.

KINOLÓK : a nalidixinsavból származó kemoterápia. A topoizomeráz II gátlásával hatnak; ez a fehérje, más néven giráz, az A és B két alegységből áll, amelyek lehetővé teszik a bakteriális DNS lebontását és visszacsévélését. Az A alegység specifikus helyekre vágja a DNS-t, míg a B úgynevezett negatív spiralizációban (DNS-tekercselés). A kinolonok a giráz A-alegységének gátlásával hatnak, és ezzel együtt a bakteriális DNS replikációja (a novobiacin aktív a B-alegységen, és így szinergikus hatással lehet a kinolonokkal).

Az antibiotikumok kategóriái

Az antibiotikumok biológiai céljuk alapján megkülönböztethetők, így a következőkre képesek:

• gátolja a sejtfal szintézisét (penicillinek és cefalosporinok)
• megzavarja a sejtfal lipidszerkezetét (polimixinek)
• gátolja a fehérjeszintézist a riboszóma (például tetraciklin és aminoglikozidok, beleértve a gentamicint) kisebb alegységére (30s) vagy a főbb (50-es évekre), például klóramfenikolra és makrolidokra.
• gátolja a nukleinsavak szintézisét a DNS duplikációjával (novobiocinnal) vagy annak RNS-ben (rifamycin) történő transzkripciójával.