BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® egy ranitidin-hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antacidok, antiemetikumok és peptikus antiulcer - H2 antagonisták

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® a gyomor-túlérzékenységgel kapcsolatos tünetek, például a gyomorégés és a hyperaciditás alkalmi kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® egy ranitidin alapú hatóanyag, amely az antacidok nagy csoportjába tartozik, és pontosabban saját hatásmechanizmusa alapján a hisztamin H2 receptort gátló antihisztaminok hatóanyaga.

Ezt a hatóanyagot szájon át, a gyomor-bél nyálkahártya gyorsan felszívja, és főleg a gyomor szintjén koncentrálja, gátolja a gyomor parietális sejtjei felületén expresszált fent említett receptorokat, ezáltal csökkentve a gyomorszekréciót.

A fent említett mechanizmus tehát a pepszin szekréció csökkenésével és a gyomornedv térfogatának jelentős csökkenésével is jár, ami jelentősen csökkenti a tipikus tüneteket.

Aktivitása után a ranitidin főleg a vesén keresztül eliminálódik glomeruláris szűréssel és aktív tubuláris szekrécióval.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

RANITIDIN A PREOPERATÍV PROFILLAXISBAN

Mellkasi. 2009 augusztus: 136 (2): 440-7. doi: 10.1378 / chest.08-1634. Epub 2009 március 24.

Tanulmány, amely igazolja, hogy a ranitidin alkalmazása csökkentheti a hisztamin H2 receptor antagonisták használatával összefüggő, a farmakológiai profilaxisban szenvedő betegeknél a hisztamin H2 receptor antagonistákkal kapcsolatos kockázatot.

A RANITIDIN IPERSENSIBILITÁSA

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009-ben; 31 (3): 414-6. doi: 10, 1080 / 08923970902739078.

Az olasz tanulmány, amely újraértékeli a ranitidin széles körű védelmi felhasználását, az irodalomban megjelenő számos új eset fényében, amelyek a túlérzékenységi reakciók által okozott potenciális kockázatokat mutatják be.

SPORADIC PIROSI ÉS RANITIDIN KEZELÉS

Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 december; 37 (4): 231-7.

Az antacid sók és a ranitidin közötti összefüggés hatékonyságát igazoló munka, a gyomor-nyelőcső refluxdal kapcsolatos klasszikus tünetek szórványos ellensúlyozására, mint például a gyomorégés.

Alkalmazási módszer és adagolás

BUSCOPAN ANTIACIDO ®

Pezsgőtabletta 83, 7 mg Ranitidin-hidroklorid 75 mg Ranitidin-nek felel meg.

Általában azt javasoljuk, hogy szükség esetén tablettát vegyen be, nem haladhatja meg a napi 4 tabletta maximális adagját.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél szükség lehet a dózisok kiigazítására, ismertek a hatóanyag farmakokinetikai jellemzői.

Figyelmeztetések BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Mielőtt a BUSCOPAN ANTIACIDO ® -ot szedné, különösen tartós tünetek esetén, tanácsos konzultálni orvosával és megvizsgálni a tüneteket okozó kórképeket.

Tény, hogy ennek a gyógyszernek a hosszan tartó használata elfedheti a súlyos betegségek jelenlétét, amelyek időben történő diagnózisa meghatározza a terápiás sikert.

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® alkalmazása során különös figyelmet kell fordítani a vese-, máj-, tüdő- és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek számára is, ügyelve arra, hogy a teljes terápiás folyamat során mindig kérjék orvosuk konzultációját és ellenőrzését.

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® tartalmazza:

Nátrium, ezért a hipertóniában szenvedő és alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvedő betegeknél különösen óvatosan kell alkalmazni;
Az aszpartám, amely a fenilalanin potenciális forrása, ezért káros a fenilketonuriában szenvedő betegekre;
Sorbit, amely potenciálisan problémás lehet a fruktóz intoleranciában szenvedő örökletes betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy a Ranitidin képes átjutni a placentán és a mellszűrőn a magzat és a csecsemő farmakológiailag aktív koncentrációinak kitéve, tanácsos elkerülni a BUSCOPAN ANTIACIDO ® szedését a terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban.

interakciók

A ranitidin farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzői miatt a BUSCOPAN ANTIACIDO ® -ot szedő betegnek különös figyelmet kell fordítania az alábbiak egyidejű bevitelére:

Antacidok, tekintettel arra, hogy képesek csökkenteni a ranitidin belek felszívódását;
Diazepam, propanolol, teofillin és lidokain, amelyek anyagcseréjét befolyásolhatja a ranitidin citokróm rendszerére kifejtett hatás;
A vese által kiváltott gyógyszerek, amelyek eliminációs kinetikája tovább fokozható a ranitidinnel, következésképpen csökkentve a potenciális terápiás hatásokat.

Mindenesetre, ha szükséges a BUSCOPAN ANTIACIDO ® terápia kombinálása más gyógyszerekkel, a betegnek azonnal kapcsolatba kell lépnie orvosával, feltárva az igényt.

Ellenjavallatok BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, vagy más, szerkezetileg hasonló molekulákkal szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A BUSCOPAN ANTIACIDO ® alkalmazása ellenére általában biztonságos és különösen súlyos mellékhatásoktól mentes, a terápiában részesülő betegeknél tünetek jelentkezhetnek, például székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom.

Szerencsére az idegrendszerre és a hatóanyagra gyakorolt túlérzékenységi reakciókkal jellemzett klinikailag releváns mellékhatások ritkábban fordulnak elő.