tumorok

Optikai glioma: tünetek és terápia

Az optikai glioma egy primer agydaganat, amely a központi idegrendszer gliainak (astrociták, oligodendrociták, ependimális sejtek és mikroglia sejtek) sejtjeiből származik, amely a két optikai ideg egyikében található.

Az optikai idegek - amelyek a második koponya- idegpárot alkotják - a retina ganglionsejtjeiből (a szemgolyó alján elhelyezkedő) vizuális információt továbbítják az occipitalis lebenyen elhelyezett vizuális kéregbe (az agyi régió, amely az ingerek feldolgozásáért felelős). vizuális képeken).

Az optikai glioma - amely szintén nyilvánvaló okokból a látóideg glióma - hívható, általában az asztrocita genetikai változásából származik. Az asztrocitás eredetű agydaganatokat astrocytomáknak nevezik, így a látóideg gliomái nagy része astrocytomák.

A TUMOR FŐBB JELLEMZŐI

Az optikai gliomák szinte mindig I. vagy II. Fokozatú daganatok, így jóindulatú természetük, kis növekedési teljesítményük és csökkent infiltrációs képességük van.

Továbbá elsősorban a gyermekeket érintik, különösen az 1. típusú neurofibromatózisú, ritka genetikai örökletes betegségben szenvedő gyermekeket.

A jelenség

Az optikai glioma tünetei a tumor tömegének a látóidegre és a környező agyi struktúrákra gyakorolt ​​nyomásának következménye .

Ez a nyomás különösen a következőket okozhatja:

  • Látási problémák
  • Hányinger és hányás
  • Egyensúlyi problémák
  • fejfájás
  • Nystagmus vagy akaratlan szemmozgások
  • Memória problémák
  • Nappali álmosság
  • Az étvágytalanság
  • Növekedési késleltetés

Ha az optikai chiasmához legközelebb eső látóideg részében kialakult daganat hormonális problémákat okozhat. Ezeknek a rendellenességeknek az oka az, hogy az optikai chiasmához közel az agyalapi mirigy és a hypothalamus, az emberi test fejlődésének szempontjából alapvető fontosságú két endokrin mirigy, és nem csak.

THERAPY

Ha az optikai glioma sebészeti eltávolításra szorul, azt el kell távolítani .

Az eltávolítás teljes vagy részleges lehet, attól függően, hogy a daganat tömege többé-kevésbé hozzáférhető legyen.

Mindenesetre a tüneti kép jelentősen javul.

Ha az eltávolítás részleges vagy lehetetlenné vált, a sugárkezelés és a kemoterápia szükségessé válik abban a reményben, hogy „elpusztítják” a rákos sejteket (az első esetben a maradék).

A kemoterápia akkor is hasznos, ha az optikai glioma egy rosszindulatú daganat jellemzőit veszi át, és befolyásolta a szomszédos agyi régiókat.