GLURENOR ® - Gliquidone

A GLURENOR ® egy gliquidon alapú gyógyszer.

THERAPEUTIC GROUP: Orális hipoglikémiás szerek - szulfonil-karbamidok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések GLURENOR ® - Gliquidone

A GLURENOR ® a II. Típusú diabetes mellitus kezelésére szolgál.

A hatásmechanizmus GLURENOR ® - Gliquidone

A GLURENOR ® egy orális hipoglikémiás gyógyszer, amelynek hatékonysága szorosan kapcsolódik a gliquidon hatóanyaghoz, amely a szulfonil-karbamidok gyógyszerészeti kategóriájába tartozik.

Mint ilyen, a szájon át bevitt hatóanyag gyorsan felszívódik a bélben, így a maximális plazmakoncentráció kb. 60 - 90 perc múlva érhető el, és körülbelül 3 - 4 órán át fennmarad, amelynek végén metabolizálódik a máj szintjére. egy sor inaktív metabolit eliminálódik főleg az epével.

Hipoglikémiás hatékonysága nyilvánvalóan az, hogy képes a hasnyálmirigy béta-sejtjei által expresszált ATP-függő káliumcsatorna kötődésére és gátlására, elősegítve a plazma membrán depolarizációját, amely az inzulin felszabadulásának biztosítására alkalmas.

Úgy tűnik, hogy számos tanulmány egyetért a gliquidon azon képességével, hogy reprodukáljon egy posztprandialis inzulinszekréciót, amely nagyon közel áll a fiziológiájához, és így garantálja a kiváló glikémiás kontrollt.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. GLIQUIDONE ÉS A DIABETIKUS TÍPUSÚ TANÁCS KEZELÉSE

A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a II. Típusú diabeteses betegek többsége idővel diabéteszes nefropátia alakul ki, csökkent vesefunkcióval. A gyógyszeres terápiák egyik legfontosabb korlátja ebben az esetben az inaktív hatóanyag-metabolitok, gyakran a vizelet eltávolítása. A gliquidon nagyon jól alkalmazható a nefropátiában szenvedő diabéteszes betegek kezelésére, tekintettel a vese gyenge részvételére a gyógyszer kiválasztásában.

2. GLORENOR ÉS VÉDELEM OXIDATÍV STRESSRŐL

A szabad oxigéngyökök és a reaktív fajok fejlődése a diabéteszes patológia egyik leggyakoribb szövődménye, amely idővel inkább makro- és mikroangiopátiákhoz és szervkárosodáshoz kapcsolódik. A kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a gliquidone csökkentheti a máj oxidatív stresszét, támogatva a glutation aktivitását és ellensúlyozva az oxidálószerek toxikus hatását.

3. GLIQUIDONE ÉS DIABETE POST TRANSPLANTATION

A diabétesz kialakulása a vesetranszplantáció után az egyik legfontosabb szövődmény, amely gyakran fokozott morbiditással és mortalitással jár. Ebben az esetben a gliquidonnal történő kezelés biztonságosnak és hatékonynak bizonyult a glikémiás koncentrációk szabályozásában, csökkentve a vese terhelését.

Alkalmazási módszer és adagolás

GLURENOR ® Gliquidone 30 mg tabletta:

a helyes adagolási formát az orvosnak meg kell állapítania, miután gondosan megvizsgálta a beteg fiziológiai-patológiai képét, a vércukorszintet és a terápiára való reagálást.

A dózisnak általában 30 és 120 mg között kell lennie naponta.

Figyelmeztetések GLURENOR ® - Gliquidone

Mindenesetre a GLURENOR ® terápiát a megfelelő életmódnak és az egészséges táplálkozásnak kell megelőznie. A kezelés időtartama alatt a glikémiás szintek időszakos ellenőrzése alapvető fontosságú a terápia hatékonyságának és esetleg az új, megfelelőbb adagolási formák meghatározásában.

A GLURENOR ® alkalmazását különös gondossággal és szigorú orvosi felügyelet mellett kell elvégezni csökkent máj- és vesefunkciójú betegeknél.

A nem megfelelő terápia vagy a helytelen étkezési szokások után bekövetkező hipoglikémia kockázata veszélyes lehet a gépkocsik vezetésére és a gépek használatára, ezért fontos, hogy az orvos utasítsa a lehetséges figyelmeztető jelek felismerését. ennek a feltételnek.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A terhességi cukorbetegség, a terhesség gyakori állapota és a születendő gyermek egészségére potenciálisan veszélyes, általában a legjellemzőbb hatásmechanizmusú hipoglikémiás gyógyszerekkel és a legnagyobb biztonságossági profillal, például az inzulinnal kezelik.

Következésképpen a GLURENOR ® alkalmazása ilyen körülmények között ellenjavallt.

interakciók

Fontos figyelembe venni, hogy a szulfonil-karbamidok metabolikus hatását jelentősen befolyásolhatja más hatóanyagok egyidejű bevitele, így a gyógyszer terápiás hatása kiszámíthatatlan.

Pontosabban dicumarol és dicumarol származékok, monoamin-oxidáz, szulfonamid inhibitorok, fenilbutazon, kloramfenikol, ciklofoszfamid, probenecid, fenirmidol és szalicilátok fokozhatják a GLURENOR ® terápiás hatását, növelve a hipoglikémia kockázatát, míg az adrenalin, kortikoszteroidok, orális fogamzásgátlók és a tiazid-diuretikumok csökkentik a gliquidon terápiás hatékonyságát, így a glikémiás kontroll nem stabil.

Még komoly következményekkel járó kölcsönhatások is előfordulhatnak a szulfonil-karbamidok és az alkohol vagy a warfarin egyidejű alkalmazása után.

Ellenjavallatok GLURENOR ® - Gliquidone

A GLURENOR® ellenjavallt elsődleges cukorbetegségben szenvedő betegeknél, súlyos máj- és veseműködési zavarban, diabéteszes előzetes és kóma, diabéteszes keto-acidózis, a hatóanyaggal vagy valamely segédanyagával szembeni túlérzékenység, valamint a terhesség és a terhesség alatt. gondozás

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A szulfonil-karbamiddal végzett kezelés ellenére, és ebben az esetben a GLURENOR®-val nagyon jól tolerálható és klinikailag releváns mellékhatásoktól mentes, a gyengített, idős betegeknél májbetegségben szenvedő vagy túlzott dózisok után hipoglikémiás epizódokat lehet leírni gliquidon.

Ebben az esetben a fejfájás, a csökkent éberség, a mentális zavartság, a delírium, a görcsök, a bradycardia, az álmosság és az eszméletvesztés jellemezhető tüneteit cukrok adagolásával lehet elkerülni.

A szulfonil-karbamid-kezelés ritkán összefügg a gyomor-bélrendszeri betegségekkel, a hematológiai változásokkal és a túlérzékenységi bőrreakciókkal.