ZANTAC ® Ranitidin

A ZANTAC ® egy ranitidin-hidroklorid gyógyszer.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux.

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ZANTAC ® Ranitidin

A ZANTAC ® -ot a gyomor-pirózis, a nyombélfekély és a gyomorfekély, a reflux-nyelőcsőgyulladás, a dyspepsiasok, a gastritis és a duodenitis okozta tüneti kezelésre használják a savas túlérzékenység miatt.

Hatásmechanizmus ZANTAC ® Ranitidin

A ZANTAC®-ban jelen levő és orálisan bevitt ranitidin-hidroklorid gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és a maximális plazmakoncentrációját 2-3 órával az orális adagolás után éri el.

A biohasznosítható hatóanyag aránya a teljes bevitt dózis 50% -a, és elsősorban a vese útján eliminálódik.

A gyógyszer terápiás hatása a ranitidin azon képessége, hogy szelektíven gátolja a hisztamin H2 receptorokat a gyomornyálkahártya parietális sejtjei által expresszálva, és részt vesz a hisztamin és gasztrin által kiváltott savas szekréció szabályozásában, gátló hatással, amely szintén meghosszabbítható. 12 óra.

A dokumentált hatások rávilágítanak arra, hogy ez a molekula, amely az 1970-es évek elején szintetizálódott, képes szelektíven reagálni ezekre a receptorokra, garantálva mind a bazális, mind az élelmiszer által kiváltott savszekréció gátlását, a lé mennyiségének jelentős csökkenésével is. gyomor.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A RANITIDIN KEZELÉS HATÉKONYSÁGA

A 150 mg ranitidinnal végzett kezelés hatásosnak bizonyult a tünetek kezelésében, az első terápiás hatásokat mutatva, észrevehetően csak két hetes kezelés után. A kezelés hatékonysága ellenére a szuszpenzió utáni visszaesések száma határozottan magas volt.

2. RANITIDIN A KOMBINÁCIÓBAN, AZ INTÉZKEDÉS RAPIDITÁSÁBAN

A ranitidin és a pezsgő antacidok egyidejű alkalmazása különösen hasznosnak bizonyult az intragasztrikus pH gyors növekedésében, 3 - 4 értékekkel körülbelül 30 másodperc alatt. Ez a kombináció különösen fontos lehet a gyomorégés és az akut reflux epizódok korai kezelésében.

3. RANITIDIN ÉS BREAST CANCER

A hisztamin H2 receptor antagonistákkal végzett kezelés a lehetséges mellékhatások között a prolaktin koncentráció növekedése áll fenn. Ez a hormon az emlőrák kialakulásának fokozott kockázatával társult a posztmenopauzális időszakban. Ezután értékeltük a ranitidin bevitel és a mellrák kialakulásának lehetséges korrelációját, szerencsére statisztikai bizonyíték nélkül, annak ellenére, hogy a tumor patológiájának kialakulásában szerepet játszó receptorok fokozott expressziója jelentkezett.

Alkalmazási módszer és adagolás

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidin-hidroklorid tabletta, 150 ml ranitidin-hidroklorid szirup 10 ml termékre:

javasoljuk, hogy 1 - 2 tablettát vegyen be naponta 75 mg-os vagy egy 150 mg-os tablettát étkezés nélkül. Ami a szirup készítményt illeti, az ajánlott adag két 10 ml-es gombóc, ami naponta 300 mg, reggel és este.

Célszerű lenne az első tünetek megjelenése után kezdeni.

A fent említett dózisok mennyiségi és időbeli változásoknak, még fontosabbak is lehetnek bizonyos klinikai állapotok esetén, amelyek előrehaladott patológiák jellemzik, vagy csökkent vesefunkció esetén.

Ezért a gyógyszert szigorú orvosi felügyelet mellett kell bevenni.

Figyelmeztetések ZANTAC ® Ranitidin

Tekintettel a ranitidin vese kiválasztódására, a ZANTAC ® beadását különös gondossággal és szoros orvosi felügyelet mellett kell végezni csökkent veseműködésű betegeknél.

A H2 receptor-gátlással kapcsolatos antihisztamin hatások elfedhetik a gyomorrákkal kapcsolatos tüneteket, késleltetve a diagnózist.

A gyomorfekély és gyulladáscsökkentő terápia és a gyomor-bélrendszer súlyos rendellenességeiben szenvedő betegeknél gondos orvosi felügyelet szükséges.

A szédülés és a fejfájás jelenléte a ZANTAC ® bevitelét követően csökkentheti a beteg normális észlelési kapacitását, a járművek vezetését és a gépek használatát veszélyesnek.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A terhesség alatt a hatóanyag biztonságossági profiljának jellemzésére szolgáló hasznos vizsgálatok hiánya a születendő gyermek és a terhes nő egészségére jelentősen korlátozza a terhesség alatt történő alkalmazását.

Továbbá a ZANTAC®-ban található ranitidin kapacitása közvetlenül az anyatejbe kerül, és megakadályozza, hogy a terhesség alatt szedje őket, vagy arra kényszeríti, hogy a terápiás eljárás során szuszpendálódjon.

interakciók

Bár a ranitidin részben gátolja a citokróm CYP450 enzim aktivitását, a vizsgálatok azt mutatják, hogy a klinikai körülmények között szokásosan alkalmazott dózisok nem mutatnak jelentős változásokat az ugyanazon enzim által metabolizált hatóanyagok miatt.

Ezzel szemben az alacsony pH-t igénylő gyógyszerek felszívódása csökkenthető a ranitidin-hidroklorid egyidejű alkalmazásával.

A szukralfát nagy adagjai gátolhatják a ranitidin felszívódását.

Ellenjavallatok ZANTAC ® Ranitidin

A ZANTAC ® ellenjavallt az egyik komponensével, valamint a terhesség és szoptatás ideje alatt ismert túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő vizsgálatok a mellékhatásokat, amelyek általában ritkaak és csak a kezelési időszakra korlátozódnak.

Ezek között megfigyeltük a plazma transzamináz értékek változását, csökkentett májfunkció, pan-citopénia, fejfájás és szédülés, mentális zavartság és depresszió, idős vagy prediszponált betegek, hyperprolactinemia, szívritmuszavarok, hipotenzió, impotencia, atralgia \ t és myalgine.

Ritkán olyan allergiás reakciókat is ismertettek, amelyek többnyire dermatológiai tünetekkel rendelkeznek.