ISOCEF ® Ceftibuten

Az ISOCEF ® egy ceftibuten alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Általános antimikrobiális szerek szisztémás használatra - Cefalosporinok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések ISOCEF ® Ceftibuten

Az ISOCEF ® -ot a klinikai területen alkalmazzák a légzőszervi és húgyúti fertőzések kezelésére, amelyeket cefalosporinokra érzékeny mikroorganizmusok tartanak fenn.

Az ISOCEF ® Ceftibuten hatásmechanizmusa

Az ISOCEF ® a klinikai környezetben széles körben alkalmazott antibiotikum, mivel a nagy hatékonyságú hatás még a penicillinekkel szemben rezisztens mikroorganizmusok ellen is kimutatható, és az orális adagolás lehetősége által garantált könnyű használat.

Valójában a ceftibuten egy olyan hatóanyag, amely a harmadik generációs félszintetikus cefalosporinok csoportjába tartozik, amelynek kémiai szerkezete természetes gyomornedvvel szembeni ellenállást biztosít, így lehetővé teszi a szájon át történő bevételt.

A ceftibuten intestinalis szinten felszívódik, körülbelül 2-3 óra múlva eléri a maximális plazmakoncentrációt, majd eloszlik az összes biológiai folyadék között, ahol a biológiai membránok áthatolása a vér-agy gát kivételével terápiás hatást fejt ki.

A többi béta-laktámhoz hasonlóan a ceftibuten baktericid hatású is, ami veszélyezteti a baktériumfal stabilitását, csökkenti a peptidoglikán molekulák közötti keresztkötések kialakulását, és ezáltal elősegíti a mikroorganizmus lízisét ozmotikus sokk hatására.

Terápiás hatásuk után, amelyet hatékonyan emlékezünk a Gram-pozitív és a negatív mikroorganizmusok széles spektrumával szemben, a ceftibuten változatlanul eliminálódik, elsősorban vizelettel.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A CEFTIBUTEN HATÉKONYSÁGA PYTHONOK KEZELÉSÉBEN

J Med Assoc Thai. 2001 Jun; 84 Suppl 1: S61-7.

Az orális ceftibuten-terápia hatásos és biztonságos volt a gyermekkori pyelonefritisz kezelésében, ami jelentősen csökkentette a kórházi kezelés és a kapcsolódó egészségügyi költségek időszakát.

2. A CEFTIBUTEN HATÉKONYSÁGA ÉS BIZTONSÁGA ACUTE SINUSITIS KEZELÉSÉBEN \ t

Kemoterápia. 1997 Sep-Oct; 43 (5): 352-7.

A ceftibuten-kezelés bakteriális eredetű akut sinusitis kezelésére alkalmas munka ugyanolyan hatásos lehet, mint az amoxicillin / klavulánsav kezelés, de jobb tolerálhatósággal rendelkezik.

3. A CEFTIBUTEN GYÓGYSZERÉSZETI TULAJDONSÁGAI

Kemoterápia. 1995 Jul-Aug, 41 (4): 229-33.

Érdekes farmakokinetikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a ceftibuten orális bevitele garantálja az antibiotikum koncentrációjának elérését a hörgők szekréciójában, így hatékonyan elvégezheti saját terápiás hatását.

Alkalmazási módszer és adagolás

ISOCEF ®

400 mg ceftibuten kapszula;

36 mg ceftibuten / ml oldat orális szuszpenziójához.

A 400 mg ceftibuten napi kezelése általában jól tolerálható és hatékony a légzőszervi és húgyúti fertőzésekért felelős mikroorganizmusok többsége ellen.

A napi dózist egyszeri adagban lehet bevenni, vagy 12 óránként két adagra osztottuk.

A veseelégtelenségben a gyermekgyógyászati és a geriátriai betegeknél is szükség van az adagolás módosítására, így csökkenthető a clearance.

A teljes kezelést mindig orvosának kell felügyelnie.

Figyelmeztetések ISOCEF ® Ceftibuten

Az ISOCEF®-vel történő antibiotikum terápiát óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, hogy felmérje a cefalosporinok beadásával összeegyeztethetetlen állapotok jelenlétét és a mikroorganizmus kulturális izolálását, következésképpen a cefalosporinokkal szembeni érzékenységi vizsgálattal (antibiogram).

Ezek az intézkedések fontosak az antibiotikum-terápiára rezisztens mikroorganizmusok terjedésének korlátozására.

Különösen óvatosan kell eljárni az idős betegek vagy a vesebetegségekben szenvedők esetében is, tekintettel az antibiotikum-terápia mellékhatásaira való fokozott érzékenységre.

Az ISOCEF ® hosszantartó és aránytalan alkalmazása megkönnyítheti a rezisztens mikrobás törzsek megjelenését, és ezzel egyidejűleg növelheti a Clostridium difficile fertőzés kockázatát, ami pszeudo-membrános colitist eredményezhet.

Az ISOCEF ® szacharózt tartalmaz, így nem alkalmas fruktóz intolerancia, szacharáz-izomaltasai enzimhiány vagy glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az ISOCEF ® terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban történő használatát igazi szükséglet esetén kell fenntartani, és mindig szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Ezek az óvintézkedések összefüggésben állnak a klinikai vizsgálatok hiányával, amelyek képesek jellemezni a magzat egészségére vonatkozó gyógyszerbiztonsági profilt.

interakciók

Az ISOCEF ® bevitele általában mentes a hatóanyag farmakokinetikai és farmakodinamikai jellemzőinek megváltoztatására alkalmas gyógyszerkölcsönhatásoktól.

Hasznos azonban megjegyezni, hogy a táplálék jelenléte a gyomor-bélrendszerben lassíthatja a ceftibuten szisztémás felszívódását, mivel késlelteti a kapcsolódó terápiás hatások megjelenését.

A cefalosporinokat kapó betegeknél megfigyelhető laboratóriumi leletek lehetnek a megnövekedett transzaminázok, a meghosszabbodó protrombin-idők és a közvetlen Coombs-tesztre gyakorolt potenciálisan hamis pozitivitás.

Ellenjavallatok ISOCEF ® Ceftibuten

Az ISOCEF ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek penicillinekre és cefalosporinokra vagy azok segédanyagaira.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár az orális cefalosporin-terápia általában jól tolerálható és nincs klinikailag releváns mellékhatás, számos vizsgálat és klinikai tapasztalat gyakran jelentett mellékhatásokat, mint például hányinger, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, fejfájás és szédülés.

Csak ritkán, és általában a tartós terápiák után általában leukopeniát, thrombocytosist, anémiát, hypertransaminasemiát, hiperbilirubinémiát, ödémát, bronchospasmat, laringoszpázist, dermatológiai reakciókat és súlyosabb esetekben szisztémás anafilaxist is követnek.

Az utóbbi reakciók kialakulásának kockázata szignifikánsan magasabb az atópiás betegeknél vagy az antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységnél.