PORTEX ® Azitromicin

A PORTEX ® az azitromicin alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antibakteriális szerek - Antibiotikumok szisztémás használatra

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések PORTEX ® Azitromicin

A PORTEX ® -ot klinikailag használják a makrolid terápiára érzékeny mikroorganizmusok és különösen az azitromicin által támogatott különböző szervek és rendszerek fertőzésének kezelésében.

Nagy hatékonyságot mutattak ki különösen a felső és alsó légúti fertőzések kezelésében.

Hatásmechanizmus PORTEX ® Azitromicin

A PORTEX ® az azitromicinre, az eritromicinből származó félszintetikus hatóanyagra alapuló gyógyszer, ezért a 15 szénatomos makrolidok családjába tartozik.

Szájon át az azitromicin gyorsan felszívódik a bélrendszerben, köszönhetően a sav környezetben tapasztalt nagyobb stabilitásnak az elődeihez képest, és mindössze 2-3 óra alatt elérte a plazma csúcsát.

Leginkább a plazmafehérjékhez kötődnek, széles körben eloszlik a különböző szövetek között, a középen 2-4 óráig tartva, majd ezt követően elsősorban a bélen keresztül az epe révén eliminálódik.

Mivel a makrolid, a terápiás hatás, különösen a légzőrendszert érintő fertőzésekért felelős Gram-negatív aerob mikroorganizmusok ellen, a peptidil-transzferázzal való interakcióban részt vevő 50S riboszomális alegység gátlásával, majd a későbbi \ t a bejövő peptidlánc meghosszabbítása.

Bizonyos esetekben ezeknek az antibiotikumoknak a válogatás nélküli használata megkönnyítheti a rezisztencia mechanizmusok megjelenését, amelyek felelősek az olyan opportunista fertőzések átfedéséért, mint amilyenek a Clostridium difficile.

Ezért fontos, hogy a PORTEX ® -ot a kezelőorvosa határozza meg és folyamatosan felügyelje.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A METADONE ÉS AZITHROMYCIN KÖZÖTTI KAPCSOLAT

Am. J. Med. Sci.

Az esettanulmány arról számol be, hogy a krónikus metadon-kezelésben részesülő betegben az azitromicin egyidejű alkalmazása miatt a QT-intervallum meghosszabbodásával összefüggő halálos ritmuszavar jelentkezett.

2. AZ AZROMOZIN HATÉKONYSÁGA AZ ELLENŐRZÉSI TÁVOLSÁGOKBÓL SZÁRMAZÓ kis betegek életminőségének javításában

BMC Pediatr. 2012 augusztus 14., 12: 122.

Kiterjedt klinikai vizsgálat, amely megmutatja, hogy az azitromicin alkalmazása bronchiektázissal rendelkező kis betegekben jelentősen csökkentheti a légzőszervi szövődményeket, javítva mind a spirometriás paramétereket, mind az életminőséget.

3. AZ AZITROMYCIN ALKALMAZÁSI MÓDSZEREI

J Cardiovasc Dis Res., 2012, 3 (4): 319-22. doi: 10, 4103 / 0975-3583.102720.

Érdekes tanulmány, amely kimutatja, hogy az azitromicin orális beadását helyettesíthetjük a végbélben szenvedő betegeknél, különösen gyermekgyógyászati betegeknél, ugyanolyan terápiás hatékonyságot garantálva a kiváló farmakokinetikai profilok fenntartásával.

Alkalmazási módszer és adagolás

PORTEX ®

500 mg filmtabletta azitromicint;

Az adagolási ütemterv általában 500 mg azitromicin napi egyszeri alkalmazását jelenti.

Súlyos fertőzések, különösen az alsó légúti vagy az otorinolaringológiai készülékek esetében a dózis megduplázható, a napi egyszeri dózis tiszteletben tartása mellett, míg a májbetegség igényeihez igazítva.

Figyelmeztetések PORTEX ® Azitromicin

Annak érdekében, hogy a PORTEX ® terápia garantálja a maximális terápiás hatékonyságot és minimálisra csökkentsék a lehetséges mellékhatásokat, szükség van arra, hogy ezt gondos orvosi vizsgálatnak kell alávetni, hogy értékelje az előírások megfelelőségét és az esetlegesen összeegyeztethetetlen feltételeket. Azitromicin bevitel.

Különösen óvatosan kell eljárni, különösen olyan betegeknél, akik máj- vagy szívbetegségekben szenvednek, amelyeknél a gyógyszer használata gyakran meghatározhatja a tünetek súlyosbodását a QT-intervallum meghosszabbodásával, ritmuszavarokkal, a máj transzaminázok növekedésével és közepes-súlyos típusú hepatopátiával. .

Ugyanezen oknál fogva tanácsos lenne korlátozni az orvos által ajánlott idők befogadásának idejét, mivel az antibiotikum bántalmazása, mélyen megváltoztatva a bél mikroflórát, meghatározhatja a súlyos bélfertőzések megjelenését, mint pl. A Clostridium difficile által támogatott pszeudo-membrán kolitisz. .

A PORTEX ® laktózt és glükózt tartalmaz; ezért kontraindikált laktáz enzimhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy nincsenek klinikai vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben jellemezni az asitromicin biztonságossági profilját a születendő gyermeken és a csecsemőn, helyénvaló e antibiotikum felhasználását kizárólag az elkerülhetetlen szükségességre korlátozni.

interakciók

A PORTEX ® -val történő kezelés a szájon át alkalmazandó antikoagulánsok, ciklosporin, digoxin és kardioaktív hatóanyagok alapjául szolgáló terápiák biztonságossági profiljának és klinikai hatékonyságának megváltozásához vezethet.

Ezért ajánlott mindig konzultálni orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Ellenjavallatok PORTEX ® Azitromicin

A PORTEX® ellenjavallt nem megfelelően szabályozott máj- és szívbetegségekben szenvedő betegeknél, valamint a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával szemben túlérzékeny személyeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár az azitromicin használata biztonságos és jól tolerálható, emlékeznünk kell arra, hogy ennek az antibiotikumnak a használata, különösen hosszantartó, hányingert, hasmenést, hasi görcsöket, fejfájást, ingerlékenységet, érzékszervi változásokat, hipotenziót, változásokat okozhat. májfunkció és osteo-ízületi fájdalom.