RANIDIL ® - Ranitidin

A RANIDIL ® egy Ranitidin hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antacidok, antiemetikumok és peptikus antiulcer - H2 antagonisták

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések RANIDIL ® - Ranitidin

A RANIDIL ® -ot a klinikai területen a nyombélfekély, a jóindulatú gyomorfekély, a visszatérő fekély, a reflux-nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a duodenitisz és a gyomor hypersecreció által kiváltott egyéb betegségek kezelésében alkalmazzák.

Hatásmechanizmus RANIDIL ® - Ranitidin

A RANIDIL ® hatóanyaga, a ranitidin a H2-receptor-antagonisták kategóriájába tartozó molekulát képviseli, amelyet általában a klinikai környezetben használnak a megnövekedett kloridopeptikus szekréció által okozott betegségek kezelésében.

Szájon át a ranitidin bőségesen felszívódik a gyomor-bél traktus szintjén, elérve a maximális plazmakoncentrációját néhány óra múlva a feltételezésből, hogy főként a gyomorszintre oszlik, ahol a H2 hisztamin receptorokkal való kölcsönhatás révén korlátozza aktivitását.

Ezt a biológiai hatást a gyomorszekréció csökkentésével mind a nyugalmi állapotokban, mind a hüvelyi stimuláció után, a gasztrinból vagy az élelmiszerből csökkentik, ezáltal csökken a gyomornedv és a pepszin mennyisége.

Mindez azt jelenti, hogy a gyomornyálkahártya nagyobb mértékű védelmet nyújt a gyomor hypersecrecia által kiváltott gyulladásos ingereknél, így a kapcsolódó tünetek jobb kontrollja.

Aktivitása után a ranitidin, főleg változatlan formában, a vizeletből a glomeruláris szűrés és az aktív tubuláris szekréció egyértelmű folyamata után eliminálódik.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 december; 44 (6): 253-5.

A közelmúltban végzett vizsgálat, amely a ranitidin által közvetített súlyos intraoperatív IgE kialakulásáról számol be, felelős a sebészi kezelés alatt álló beteg klinikai képének súlyos csökkenéséért.

A RANITIDIN KLINIKAI HATÉKONYSÁGA

Világ J Gastroenterol. 2012. május 21., 18. (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

A vizsgálat azt mutatja, hogy a ranitidin négy hétig történő alkalmazása jelentősen javíthatja a nem eróziós reflux betegségben szenvedő betegek klinikai állapotát, garantálva az életminőség jelentős javulását.

A RANITIDIN PEDIATRIKUS HASZNÁLATA által okozott kár

Pediatrics. 2012 január; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 december 12.

Nagyon érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a ranitidin terápia fokozott fertőzési kockázathoz, nekrotizáló enterokolitiszhez és halálhoz vezethet az újszülötteknél, ami azt sugallja, hogy a terhesség alatt és a későbbi szoptatási időszakban is nagy mértékben vizsgálták ezt a gyógyszert. az élet első heteiben.

Alkalmazási módszer és adagolás

RANIDIL ®

Orális alkalmazásra szánt tabletták 75 - 150 - 300 mg ranitidin-hidroklorid;

150-300 mg ranitidin-hidrokloridot tartalmazó pezsgőtabletta;

150 mg Ranitidin-hidroklorid szirup 10 ml termékre vonatkoztatva.

A betegek általános egészségi állapotát, a klinikai kép súlyosságát és az elérendő terápiás célokat alaposan meg kell vizsgálni az orvos dózisát és időzítését.

Ezért, bár az általánosan alkalmazott dózis napi 300 mg, két feltételezésre osztva, az orvos kötelessége, hogy terápiás protokollt alakítson ki minden körülményhez.

Mindenesetre ajánlatos a RANIDIL ® -ot teljes gyomorban bevenni.

Figyelmeztetések RANIDIL ® - Ranitidin

A RANIDIL ® terápiát elővigyázatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amelynek célja, hogy felmérje az előírások megfelelőségét és a kontextusos patológiák esetleges jelenlétét, például a gyomor neoplasztikus betegségeit, amelyek tünetei a Ranitidin terápiás hatásával elfedhetők. így késlelteti a diagnózis idejét.

Ennek a gyógyszernek a használatát különös óvatossággal kell végezni a máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, figyelembe véve ezekben az esetekben a szokásos adagok módosításának szükségességét.

Szintén tanácsos orvosának felügyelete a teljes terápiás folyamat során.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Bár jelenleg nincs tudományos bizonyíték a ranitidin biztonságosságára a magzati egészségre nézve, a ranitidin azon képessége, hogy könnyen áthaladjon mind a vér-placenta-gáton, mind az emlőszűrőn, és így a magzatra és a csecsemőre nézve jelentősen korlátozza a klinikai felhasználást. Ranitidin a terhesség és a későbbi szoptatási időszak alatt, amelyet szoros orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

interakciók

A ranitidin farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzőinek megőrzése érdekében, miközben csökkentik a lehetséges mellékhatások előfordulását, a RANIDIL ®-t szedő betegnek különös figyelmet kell fordítania az alábbiak egyidejű bevitelére:

Antacidok, amelyek képesek csökkenteni a ranitidin felszívódását;
Diazepam, propanolol, teofillin és lidokain, amelyek anyagcseréjét befolyásolhatja a ranitidin citokróm rendszerére kifejtett hatás;
A vese által kiváltott gyógyszerek, amelyek eliminációs kinetikája tovább fokozható a Ranitidin által.

Ellenjavallatok RANIDIL ® - Ranitidin

A RANIDIL ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, vagy más, szerkezetileg hasonló molekulákkal szemben.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a ranitidin általában jól tolerálható, annak alkalmazása, különösen akkor, ha hosszabb ideig tart, székrekedést, hányingert, hányást, hasmenést és hasi fájdalmat okozhat.

Az idegrendszerre és a májra gyakorolt lehetséges mellékhatások és az összes hatóanyagra gyakorolt túlérzékenységi reakció határozottan ritkább.