PROTOPIC ® takrolimusz

A PROTOPIC® takrolimusz monohidrát gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Egyéb bőrgyógyászati készítmények

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk PROTOPIC ® takrolimusz

A PROTOPIC® egy olyan gyógyszer, amelyet különösen atópiás dermatitisz kezelésére használnak, mind mérsékelt, mind súlyos, a kortikoszteroid-kezelésre nem reagáló betegeknél, vagy amelyeknél a fenti kezelés ellenjavallt.

Hatásmechanizmus PROTOPIC ® Takrolimusz

A PROTOPIC® egy takrolimusz alapú gyógyszerkészítmény, amely általában más dózisok és más szervi transzplantációs módszerek alkalmazásával együtt alkalmazva fontos immunszuppresszív aktivitást mutat.

Különböző molekuláris vizsgálatok azt mutatják, hogy a takrolimusz képes immunfilinnek definiált specifikus fehérjefaktorokat kötni, gátolva a jelátviteli mechanizmusokat, amelyek a gyulladásos citokinek, például interleukinek, tumor nekrózis faktorok, interferon és növekedési faktorok szintéziséhez vezetnek a T-sejtekben.

Mindez különösen a gyulladásos folyamat különösen aktív kontrollja, amely a gyulladásos sejtek felvételét és aktiválását szabályozza.

Valószínűleg ugyanaz a hatásmechanizmus lenne az atópiás dermatitis során a PROTOPIC® terápiás tulajdonságainak alapja, mivel az immunrendszer fontos szerepe ennek a megnyilvánulásnak a kialakulásában.

A fent említett hatásmechanizmusokhoz járul hozzá a topikálisan alkalmazott takrolimusz kiváló farmakokinetikai tulajdonságai is, hogy a termék szisztémás felszívódását és a mellékhatások megjelenését jelentősen korlátozzák.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A TACROLIMUS A CHERATOKONGIUNTIVITÁBAN

Cornea. 2013. június 13. [Epub nyomtatás előtt]

Érdekes görög tanulmány, amely megmutatja, hogy a takrolimusz 0, 03% -os kezelése hatékony és biztonságos lehet a keratoconjunctivitis során, ami garantálja a tünetek gyors javulását.

TACROLIMUS HATÉKONYSÁG AZ ATOPIKUS DERMATITISZTAL KAPCSOLATOS BETEGSÉGEK VÉDELME

J Dtsch Dermatol Ges. 2013. május, 11 (5): 437-43.

A legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy a takrolimusz alapú kenőcsök nem csak fontos gyulladáscsökkentő hatást garantálhatnak, hanem az atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél is jelentősen javítják a bőr lipid gátját.

TACROLIMUS NANOPARTICLES

Int. J. Pharm. 2012 szeptember 15., 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 április 27.

Érdekes tanulmány, amely a takrolimusz alapú nano részecskék klinikai hatékonyságát és tipikus farmakokinetikai tulajdonságait teszteli atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél, bizonyítva a hatóanyag legjobb áthatolhatóságát a kenőcséhez hasonlított, szerény mellékhatásokkal szemben.

Alkalmazási módszer és adagolás

Protopic

Kenőcs 0, 03% - 0, 1% takrolimusz monohidrát

Helyi Tacrolimus-kezelést az atópiás dermatitis kezelésében jártas orvosnak kell meghatároznia és felügyelnie, mindig figyelembe véve az időszakos és rövid távú kezelést.

Felnőtteknél a PROTOPIC®-t általában a betegség kezdeti szakaszában naponta kétszer 0, 1% -ánál kell alkalmazni, figyelemmel arra, hogy a következő karbantartási fázisokban újból meghatározzák a bevitel dózisát és időzítését, a panaszos tünetek remissziójáig.

Figyelmeztetések PROTOPIC ® Tacrolimus

A PROTOPIC® használatát szükségszerűen gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje a beteg általános egészségi állapotát, az előírások megfelelőségét és a beteg tájékoztatását a kezelés során betartandó megfelelő egészségügyi előírásokkal kapcsolatban.

Valójában a PROTOPIC® terápiában szenvedő betegnek:

minden alkalmazás után tisztítsa meg a kezét;
kerülje a gyógyszer szembe és nyálkahártyákkal való érintkezését;
kerülje a kezelt régiónak az ultraibolya sugárzásnak való kitettségét;
ne használjon bőrpuhító szereket vagy más termékeket a bőrön keresztül.

Az orvosnak különös óvatossággal kell előírnia a PROTOPIC®-t immunrendszeri betegségekben, súlyos májbetegségekben és mindenekelőtt a neoplasztikus betegségekben szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A PROTOPIC® alkalmazásának fent említett ellenjavallatai kiterjednek a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is, mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek a legjobban jellemzik a gyógyszer biztonságossági profilját a magzat és a csecsemő egészségére. .

interakciók

A PROTOPIC® terápiában szenvedő betegnek kerülnie kell a más gyógyszerek vagy bőrpuhító szerek használatát a bőrön és a citokróm rendszer potenciális inhibitorain vagy induktorain keresztül, tudom, hogy a takrolimusz esetleges kvóta felszívódik a májban.