NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

A NAOS ® a szalbutamol-szulfáton és az ipratropium-bromidon alapuló gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Az aeroszolok és egyéb obstruktív légúti szindrómák kezelésére szolgáló gyógyszerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

A NAOS ® bronchialis asztma és asztmás összetevővel rendelkező krónikus obstruktív bronchopathia kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

A NAOS ® egy olyan gyógyászati specialitás, amelyet a légutak obstruktív patológiáinak, például asztmának és asztmás komponensű krónikus obstruktív bronchopathiának kezelésére használnak, két fontos hatóanyagból, amelyek különböző biológiai aktivitásokkal rendelkeznek, azonban mindkettőt a hörgőtágító hatás jellemzi.

Pontosabban, a szalbutamol egy közvetlen szimpatomimetikus gyógyszer, amely képes kölcsönhatásba lépni a béta 2 Adrenerg receptorokkal, melyeket bronchia simaizom expresszál, különböző molekuláris mechanizmusok segítségével meghatározva ugyanezt a relaxációt, míg az Ipratropium bromid, kölcsönhatásba lép és blokkolja a receptorokat. A bronchialis simaizom által kifejezett muszkarin m2 és M3 határozza meg a néhány órán át fennmaradó bronchodilatációt.

Ezek a két mechanizmus, amelyek beavatkoznak a bronchokonstrikció különböző fázisaiba, garantálják a normál légutak helyreállítását, és egyértelműen javítják a panaszos tüneteket.

Mindent elősegít az inhalációs út, ami jelentősen csökkenti a klinikailag releváns mellékhatások kockázatát

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

BROMUROZÁS ÉS ALBUTEROL IPRATROPIO A COPD-ben

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013 8: 221-30. doi: 10, 2147 / COPD.S31246. Epub 2013 április 30.

Panos RJ.

A kombinált Ipratropio bromid és Albuterol kezelés hatékonyságát vizsgáló tanulmány a COPD-s betegek klinikai állapotának javítása érdekében, ami csökkent morbiditást eredményezett.

A KOMBINÁLT TERAPIA BIZTONSÁGA

Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt. 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 március 21.

A kombinált terápia klinikai hatékonyságának bizonyítása mellett a szulbutamol és az ipratropium-bromid közötti munka is kiemeli annak jó tolerálhatóságát, ami a 41 kezelt beteg közül csak 3 betegnél fejti ki a hypokalemia megjelenését.

SZOLGÁLTATÁS FEJLESZTÉSE A SALBUTAMOLÓN

Ann Allergy Asthma Immunol. 2012. december, 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai 2012.08.003. Epub 2012 augusztus 22.

A B2-agonistákkal szemben a bronchoprotektív hatással szembeni tolerancia megjelenését meghatározó munka, amely a Salbutamol rendszeres használata után naponta kétszer körülbelül 7 adagra negatív hatásokat mutat. Ezért fontos, hogy szigorúan kövessük az orvosi jelzéseket.

Alkalmazási módszer és adagolás

NAOS ®

A porlasztandó oldatot és a szájon át történő alkalmazáshoz 1, 755 mg szalbutamolt és 0, 375 mg Ipratropio bromidot kell beadni egyadagos tartályba.

A terápiás séma meghatározása az orvos feladata, miután gondosan megvizsgálta a beteg egészségi állapotát és a klinikai kép súlyosságát.

Ugyanezen orvosnak meg kell határoznia a szájon át vagy az aeroszolra vonatkozó alkalmazási módokat a páciens jellemzőinek megfelelően, és így dönteni kell a relatív dózistól.

Figyelmeztetések NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

Figyelembe véve a két gyógyszer hatásmechanizmusát és a lehetséges mellékhatásokat, célszerű lenne, ha az orvos a terápiás séma meghatározása mellett rendszeresen felügyeli a terápiát, értékelve a beteg egészségi állapotát.

A NAOS ® -ot rendkívül óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségekben, glaukómában, hyperthyreosisban, feochromocitomában, cukorbetegségben és prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél.

A pácienst is gondosan tájékoztatni kell a terápia lehetséges mellékhatásairól, hogy azonnal felismerhesse őket, és konzultáljon orvosával.

A NAOS ® tilos a versenyen és a versenyen.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel a NAOS ® hatóanyagainak biológiai mechanizmusára, és mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek képesek teljes mértékben tisztázni a gyógyszer biztonságossági profilját a magzati egészségre vonatkozóan, szükség van a terhességre és az alábbiakra alkalmazandó ellenjavallatok kiterjesztésére is. szoptatási időszak.

interakciók

A NAOS ® -ot kapó betegeknek el kell kerülniük a nem szelektív béta 2-agonista és béta-blokkolók, valamint a hipokalémiát potenciálisan felelős diuretikumok, szteroidok és xantin-származékok egyidejű bevitelét.

Ellenjavallatok NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

A NAOS ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szemben, súlyos szívbetegségben, glaukóma, prosztata hipertrófia és vizeletretenció vagy intestinalis obstrukciós szindróma esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A NAOS ® alkalmazása fejfájást, köhögést, szájszárazságot, nyugtalanságot, tachycardiát, szédülést és hányingert okozhat.

Szerencsére a klinikailag relevánsabb mellékhatások, mint a bőrkiütés, a túlérzékenység, az urticaria, az angioödéma és a szívelégtelenség gyakorisága ritkábban fordul elő.