LEUTROL ® Meloxicam

A LEUTROL ® egy meloxicam alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések LEUTROL ® Meloxicam

A LEUTROL®-t a reumatikus betegségek, mint például az osteoarthritis, a reumatoid arthritis és a spondyloartritisz során fellépő gyulladásos fájdalom rövidtávú tüneti kezelésére használják.

Hatásmechanizmus LEUTROL ® Meloxicam

A LEUTROL ® egy olyan gyógyszer, amely a reumatikus betegségek során fellépő ízületi fájdalmak tüneti kezelésében általánosan használt nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kategóriájába tartozik.

A meloxicam hatóanyaga, amely az oxikám osztályába tartozik, szájon át bevéve és a bél szintjén felszívódik, képes a szinoviesek szintjére koncentrálni, gyulladáscsökkentő hatását főként a közös szinten.

Ezt az aktivitást, amelyet az indukálható ciklooxigenázok (COX2) gátlása és ennek következtében a prosztaglandinszintézis csökkentése határozza meg, a fájdalomcsillapító és az antioxidáns együttes határolja.

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a meloxicam hozzájárulhat a szervezet méregtelenítő rendszereinek megfelelő működéséhez, csökkentve a hidrogén-peroxid mennyiségét, és ezzel ellensúlyozza a reaktív oxigénfajok által kiváltott szövetkárosodást.

A meloxicam fájdalomcsillapító szerepe is egyértelmű, garantálva a nociceptorok perifériás végeinek aktiválódásáért felelős helyi bradykinin termelés csökkenésével, és valószínűleg a központi szint hatásával is, amely képes ellensúlyozni a fájdalomküszöb csökkenését.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. A MELOXICAM INFFICACYUSA AZ ACUTE POST-OPERATIVE PAIN ELLENŐRZÉSÉBEN

Cochrane Database Syst Rev. 2009 okt. 7 (4): CD007552.

Egy ellenáramú vizsgálat, amely a jelenlegi szakirodalom alapos értékelését követően tagadja a meloxicam egyszeri dózisban való hatékonyságát az akut posztoperatív fájdalom szabályozásában.

2. A MELOXIKAM az ONKOLÓGIAI KLINIKÁBAN

Jpn J Clin Oncol. 2009 november; 39 (11): 720-6. Epub 2009 augusztus 14.

Nagyon érdekes II. Fázisú klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a meloxicam / interferon alfa kombinált terápia hatékony lehet a metasztatikus vese karcinóma első kezelésében.

3. A MELOXICAM-RÓL TÖRTÉNŐ MEGBÍZHATÓSÁG

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Az a munka, amely igazolja, hogy a meloxicam jobban tolerálható, mint a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, azoknál a betegeknél, akik általában nem tolerálják az NSAID-eket. Ezen eredmények ellenére még mindig tanácsos a betegnek a meloxicam beadása előtt minden releváns vizsgálatot elvégezni.

Alkalmazási módszer és adagolás

LEUTROL ®

Meloxicam bevonattal ellátott tabletták 15 mg;

15 mg oldat meloxicam injekcióhoz 1, 5 ml oldatra;

A meloxicam-terápiát a reumás fájdalom kezelésére szakosodott orvos felügyeli.

Az alkalmazott dózisokat a páciens fiziopatológiai jellemzői, a klinikai kép súlyossága és a gyógyszerrel szembeni tolerancia alapján kell megfogalmazni.

A napi tabletta standard dózisát ezért időskorú betegeknél vagy máj- és vesebetegségekben szenvedő betegeknél lehet újraértékelni.

Figyelmeztetések LEUTROL ® Meloxicam

Tekintettel a meloxicam-kezeléssel kapcsolatos számos mellékhatásra, tanácsos tanácsot kérni kezelőorvosával a LEUTROL ® alkalmazása előtt és a kezelés ideje alatt.

Az orvos, a mellékhatások előfordulásának és súlyosságának csökkentése érdekében, miközben megőrzi a terápiás hatékonyságot, meg kell határoznia a minimális hatásos dózist, és a lehető legrövidebb idő alatt meghosszabbíthatja a terápiát, ami a tünetek javulásának vagy remissziójának garantálásához szükséges. a helyén.

A máj-, vese-, gyomor-bélrendszeri és szív-érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek a LEUTROL®-t csak szigorú orvosi felügyelet mellett kell bevennie, figyelve a máj, a vese, a szív- és a koagulációs funkció állapotának rendszeres figyelemmel kísérésére, emlékezve arra, hogy a meloxicam bizonyos vérkémiai paramétereket változhat.

Ha nemkívánatos hatások jelennek meg, a beteg az orvosával való kapcsolatfelvétel után komolyan mérlegelje a terápia felfüggesztését.

A LEUTROL ® laktózt tartalmaz, ezért a laktáz enzimhiány, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma és a galaktóz intoleranciában szenvedő betegek ellenjavallt.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel az irodalomban végzett számos tanulmányra, amelyek azt mutatják, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása a terhesség alatt a magzati rendellenességek nagyobb kockázatával, valamint a szülés során a terhes nő súlyos szövődményeivel jár együtt, szükség van a kontraindikációk kiterjesztésére az alkalmazásra. A LEUTROL ® a terhesség és a későbbi szoptatási időszak alatt is.

interakciók

A szájon át vagy parenterálisan beadott meloxicam szisztémás felszívódása a LEUTROL® terápiával kezelt páciensnek a gyógyszer biztonságossági profilját és terápiás profilját megváltoztató lehetséges kölcsönhatásokra utal.

A meloxicammal kölcsönhatásba lépő hatóanyagok közül azok, amelyekre nagyobb figyelmet kell fordítani, a következők:

Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin a meloxicam hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásainak fokozására;
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt
Lítium, tekintettel a megnövekedett toxikus hatásokra;
A kolesztiramin, tekintettel arra, hogy képes megváltoztatni a meloxicam felezési idejét és clearance-ét.

Ellenjavallatok LEUTROL ® Meloxicam

A LEUTROL® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak segédanyagával, illetve kémiailag és funkcionálisan ható hatóanyagokkal, angioödémával, gyomorfekélyrel, bél vérzésgel, fekélyes vastagbélgyulladással, Crohn-betegséggel vagy korábbi előzményekkel szembeni túlérzékenység esetén. azonos patológiák, cerebrovascularis vérzés, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, vese- és májelégtelenség.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A meloxicam bevitelét, valamint más nem coxib nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket gyakran gyakran klinikailag releváns mellékhatások követik.

Az érintett készülékek közül úgy tűnik, hogy a gyomor-bél és az integumentáris készülékek jelentik a legkritikusabb mellékhatásokat.

Ezek közé tartozik a gyomorpirózis, a gastralgia, az émelygés és a hányás, székrekedés és súlyos esetekben fekélyek és vérzés, fokozott vérzési idő, anémia, thrombocytopenia és leukopenia, hallás és látási rendellenességek, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés. a leggyakoribb és klinikailag aggasztóbbak az erythema, kiütés, urticaria és súlyos esetekben a bullous reakciók, az ödéma, az anafilaxiás és anafilaxiás reakciók, a fokozott transzaminázok, a hyperbilirubinemia és a hepatitis, a szívdobogás, a lejtős ödéma és a miokardiális infarktus.