TALAVIR ® Valaciklovir

A TALAVIR ® egy valaciklovir alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Szisztémás antivirális szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk TALAVIR ® Valaciklovir

A TALAVIR ® az 1. és 2. típusú herpesz szimplex, a varicella zooster vírus által okozott fertőzések és a fertőzés és a kapcsolódó transzplantációs eljárásokhoz kapcsolódó citomegalovírus betegség megelőzésében történő kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus TALAVIR ® Valaciklovir

A TALAVIR ® a Valaciclovir, az L-Valin és az aciklovir által alkotott molekulán alapuló gyógyszer, ezért az aciklovir jelentős megelőzése, jellemzően kedvezőbb farmakokinetikai tulajdonságokkal, beleértve a biológiai hozzáférhetőségét.

Szájon át felszívódik, majd a bélben és a májban szubsztituálódik Acyclovir-ként, majd ezt követően a különböző szövetek között eloszlik, ahol terápiás hatásuk lehetséges.

Pontosabban, ha a gazdasejtek plazmamembránjait áthatoltuk, két egymást követő lépésben Aciclovir-trifoszfáttá alakul át, amelyet a vírus enzimek, például a vírus-timidin-kináz és végül celluláris kinázok támogatnak.

Az újonnan képződött aciklovir-trifoszfát a purin nukleotidokkal való analógiának köszönhetően a vírus DNS-polimeráz enzim aktivitását blokkoló, a vírus replikációs mechanizmusait gátló DNS-láncba kerül.

A fent említett aktivitást azonban korlátozhatja az olyan rezisztencia-mechanizmusok létrehozása, amelyek csökkentik az aciklovir hatékonyságát:

Az aciklovir és a vírus DNS polimeráz közötti kötődési affinitás csökkenése;
Az enzim iniciátor timidin vírus kináz hiánya;
Az aciklovir és a timidin virális kináz közötti kötődési affinitás csökkenése.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A VALACICLOVIR az EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERÁCIÓS HIBÁK KEZELÉSÉBEN

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012. december 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Nagyon érdekes klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a valaciklovir alkalmazása hatékony lehet az EBV-függő patológiákkal kapcsolatos tünetek javulásának meghatározásában, mint például a limfoproliferatív rendellenességek esetében.

VALACICLOVIR A CMV INFEKCIÓK PROFYLAXISÁBAN A TRANSPLANTED PATIENTEKBEN

Nephrol Dial Transplant. 2012. december 14.

Figyelembe véve, hogy a CMV-fertőzések továbbra is a transzplantációs eljárások egyik legfontosabb kockázata, az alacsony dózisú valaciklovir alkalmazása a transzplantáció után 90 napig különösen fontos megelőző stratégia lehet.

VALACICLOVIR ÉS RETINITE

BMC Ophthalmol. 2012 szeptember 5., 12: 48.

A legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy a valaciklovir orális adagolása hatékony lehet az akut retina nekrózis kezelésében, garantálva a patológia teljes felbontását.

Alkalmazási módszer és adagolás

TALAVIR ®

500 mg bevont tabletta - 1000 mg Valaciklovir.

A TALAVIR®-re tervezett dózis és terápiás rendszer meghatározását szükségszerűen a fertőző betegségek kezelésében illetékes orvos határozza meg, figyelembe véve:

A beteg fiziopatológiai állapotai;
Az immunológiai képe;
Korától és a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok lehetséges jelenlétéről;
A klinikai kép súlyossága;
Terápiás célokból.

Figyelmeztetések TALAVIR ® Valaciklovir

A TALAVIR ® használatát szükségszerűen óvatos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie annak érdekében, hogy felmérje az előírások megfelelőségét és a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok esetleges jelenlétét.

Különösen óvatosan kell eljárni a máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek számára, amelyeknél a gyógyszer megváltozott kiválasztási kapacitása miatt a mellékhatások és a mellékhatások nagyobb gyakorisággal fordulhatnak elő.

A vírus terjedésének csökkentése érdekében célszerű egyidejűleg higiéniai szabályokat alkalmazni az emberi kórokozó átvitelének ellenőrzésére.

A TALAVIR ® hosszú távú alkalmazása a potenciális mellékhatások előfordulásának növelése mellett kedvezőbb lehet a gyógykezeléssel szemben rezisztens vírus törzsek kialakulásának és terjedésének, és ezért különösen súlyos klinikai képekért felelős.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Tekintettel arra, hogy az aciclovir, a valaciklovir farmakológiailag aktív formája képes átjutni a vér-placenta-gáton és az emlőszűrőn, szerencsére csak ritkán érhető el klinikailag releváns koncentráció, helyénvaló a fent említett ellenjavallatok kiterjesztése a gyógyszer használatára is a terhesség és az azt követő időszakra. szoptatást.

Ha a szükségletek a TALAVIR ® használatát igénylik, a nőgyógyász feladata a terápia hasznosságának megállapítása a költség / haszon arány alapján.

interakciók

Annak ellenére, hogy az aciklovir és más hatóanyagok farmakológiai kölcsönhatásai meglehetősen ritkák és klinikailag irrelevánsak, célszerű lenne különös figyelmet fordítani a vesefunkció megváltoztatására alkalmas gyógyszerek egyidejű alkalmazására, ezáltal meghatározva a hatóanyag felhalmozódását és az esetleges mellékhatások kezdete.

Ellenjavallatok TALAVIR ® Valaciklovir

A TALAVIR ® alkalmazása ellenjavallt az aciklovirral vagy a szerkezetileg hasonló hatóanyagokkal szemben túlérzékeny betegeknél, mint a gyógyszerben jelen lévő segédanyagoknál.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A TALAVIR ® alkalmazása hasmenést, hasi fájdalmat, hányingert, fejfájást és hányást okozhat.

A vese- és májbetegségek, a túlérzékenységi reakciók és a neurológiai rendellenességek által jellemzett klinikailag releváns mellékhatások határozottan ritkábbak.