MEDROL ® Metilprednizolon

A MEDROL ® gyógyszer a Metilprednizolon alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem társult kortikoszteroidok

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Indikációk MEDROL ® Methylprednisolone

A MEDROL ®-t minden olyan gyulladásos állapot kezelésére használják, amely kortikoszteroid gyógyszereket igényel.

A reumatológiai betegségek, a kollagénbetegségek, a bőrgyógyászati megbetegedések, az allergiás állapotok, a szemészeti, a légzőszervi, a gyomor-bélrendszeri és a neoplasztikus betegségek csak egyike azoknak a betegségeknek, amelyeknél a MEDROL ® kezelés hasznos lehet a kapcsolódó tünetek enyhítésére.

Működési mechanizmus: MEDROL ® Methylprednisolone

A metrolprendisolont, a MEDROL ®-ben lévő szintetikus glükokortikoidot, melyet a vékonybélben szájon át és gyorsan felszívnak, gyenge kötések kötnek össze a plazmafehérjékhez, például az albuminhoz és a transzcortinhoz, amelyek garantálják a vérszintbe történő szállítást.

A metilprednizolon főként az endotélsejtek és a vérlemezkék szintjére koncentrálva hatásos gyulladáscsökkentő aktivitást végez, módosítja a különböző gének expresszióját, és bizonyos fehérjék, például a lipokortin expresszióját indukálja, amely képes gátolni a foszfolipáz A2 enzimet.

Ez a enzim, a gyulladásos folyamat iniciátorja, lebontja az arachidonsavat tartalmazó membránfoszfolipideket, a gyulladásos mediátorok, mint például a leukotriének, a prosztaglandinok és a prosztaciklinek közvetlen prekurzora, amelyek felelősek a gyulladásos válasz sejtjeinek visszahívásához és befogadásához.

Ez a hasznos és értékes eljárás fiziológiai körülmények között különösen káros hatással lehet az érintett szövetre krónikus gyulladásos állapotok által jellemzett kóros állapotokban, annyira, hogy olyan hatóanyagokat, mint a metilprednizolon alkalmazását teszi szükségessé, amely képes a gyulladásos események kaszkádjának kioltására.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. CORTICOSTEROIDOK ÉS NEURODEGENERATÍV Károsodások

A demyelinizáló neurológiai patológiák bizonyos fontos motoros és érzékszervi képességek progresszív és meggátolhatatlan elvesztéséhez vezetnek. Annak ellenére, hogy léteznek olyan nagyon kóros állapotok, amelyeket nagyon lassú és progresszív kurzus jellemez, a kortikoszteroidokkal végzett "pulzáló" terápia különösen hasznosnak bizonyult e tünetek kialakulásának késleltetésére és az érintett betegek életminőségének javítására.

2. METILPREDNSIOLONE ÉS POSTOPERATÍV KURSS

Az elmúlt években a metilprednizolon-kezelés fontos értéket képvisel a sebészeti betegek műtét utáni kurzusának jelentős javításában. Ebben a vizsgálatban például a metilprednizolonnal végzett „megelőző” terápiával csökkenthető a hányinger és hányás a teljes térd és csípő artroplasztikában szenvedő betegeknél.

3. METYLPREDNISOLON ÉS KRÓNIKUS LYMPHOCIIKUS LEUKEMIA

Kimutatták, hogy a metilprednizolonnal történő nagy dózisú kezelés hasznos a betegség remissziójának indukálásában krónikus limfocitás leukémia esetén, és nem reagál a hagyományos terápiára.

Alkalmazási módszer és adagolás

A MEDROL ® 4 - 16 mg metilprendisolont tartalmazó tabletta:

az ilyen aktív hatóanyagot jelző betegségek nagy száma határozza meg a különösen széles dózistartomány jelenlétét, amely egy általános vonalon 4 és 48 mg között van.

A dózisformátum teljes egészében az orvos feladata, miután gondosan megvizsgálta a páciens fiziopatológiai állapotát, a klinikai képet és a kapcsolódó terápiás célokat.

Az orvosi felügyelet az egész terápiás folyamat során szintén hasznos a kezelés alatt álló beteg optimális dózisának meghatározásában, amely képes hatékonyan elvégezni gyulladáscsökkentő szerepét, minimalizálva a lehetséges mellékhatásokat.

Figyelmeztetések MEDROL ® Methylprednisolone

A teljes terápiás eljárást szakembernek kell felügyelnie ahhoz, hogy az adagot a beteg egészségi állapotának, a tényleges terápiás igényeknek és a relatív hatékonyságnak megfelelően megváltoztassa.

A kortizon-gyógyszerek fontos gyulladáscsökkentő és immunmoduláló hatása csökkentheti a beteg védőképességét azáltal, hogy ismételt fertőzésekkel, csendes fertőző betegségek reaktiválásával vagy az immunizálás megelőző stratégiáinak hatékonyságával csökkenti.

A diabéteszben, a szív- és érrendszeri betegségekben, a vesebetegségekben, a májbetegségekben, a neurológiai és pszichiátriai betegségekben szenvedő betegeknek ezt a gyógyszert csak akkor kell alkalmazni, ha valóban szükség van a metilprednizolon azon képességére, hogy jelentősen súlyosbíthatja e személyek klinikai képét.

Az osteo-izmos készülékekre gyakorolt metabolikus, endokrin és relatív hatások egyértelműen veszélyeztethetik a kortizonterápiában részesülő betegek fejlődését a növekedési fázisban.

A metilprednizolon „ideges” mellékhatásai is veszélyeztetheti a gépeket, a járműveket vagy az összes olyan tevékenységet, amely érzékelhető és szellemi elkötelezettséget igényel.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

Az állatokon végzett néhány kísérleti kísérlet kivételével, ahol a kortikoszteroidok nagy dózisainak beadása magzati rendellenességeket váltott ki, jelenleg nincsenek jelentős klinikai vizsgálatok, amelyek képesek értékelni e gyógyszerek valódi biztonsági profilját.

Következésképpen a MEDROL ® terhesség alatt történő alkalmazása általában nem ajánlott, vagy csak valós szükségletekre és szigorú orvosi felügyelet mellett korlátozott.

A "újszülött" születését is meg kell szerezni, a mellékvese működésének értékeléséhez hasznos teszteket.

interakciók

Számos hatóanyag kölcsönhatásba léphet a metilprednizolonnal, megváltoztatva a szokásos terápiás tulajdonságait.

Pontosabban a rifampicin, az antiepileptikumok és a barbiturátok együttes feltételezése csökkentheti a MEDROL ® terápiás hatékonyságát, míg az eritromicin, a ketokonazol és a troleandromicin terápiás hatékonysága fokozhatja biológiai aktivitását.

Az orális antikoagulánsok, szalicilátok, hipoglikémiás szerek, pszichotróp gyógyszerek, mint például a szorongáscsökkentők és a mimetikus szimpatikus metabolizmus és terápiás hatékonyság változását a szakirodalomban a metilprednizolon egyidejű alkalmazása után dokumentálták.

Ellenjavallatok MEDROL ® Methylprednisolone

A MEDROL ® ellenjavallt szisztémás gombás fertőzések és a hatóanyaggal és a segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.

A kortikoszteroidok beadása súlyosbíthatja a neurológiai és pszichiátriai betegségekben szenvedő diabéteszes, magas vérnyomású betegek klinikai képét.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A kiterjedt klinikai tapasztalatok és a forgalomba hozatal utáni nyomon követés rávilágít a hosszú távú és nagy dózisú kortikoszteroid-kezelés veszélyére.

A legtöbb mellékhatást ténylegesen megfigyelték a krónikus gyulladásos állapotok hosszú távú terápiájában, ahol a beteg az izom-csontrendszer (osteoporosis, myopathia és csont törékenység) egészségével, az endokrin rendszerrel kapcsolatos kockázatoknak van kitéve. a hypothalamus-hipofízis tengely funkciójának megváltozása), a vizuális berendezés, a gyomor-bélrendszer és a szív- és érrendszer változásai.

Ezenkívül a glükóz metabolizmusával, a nitrogén egyensúlyával és a hidroelektrolit egyensúlyával kapcsolatos fontos metabolikus változásokat figyeltek meg a kortizon-terápiában részesülő betegeknél.