meghatározás
A polimozitisz egy ritka betegség, amelyet az izmok gyulladása jellemez, ami bizonyos esetekben súlyosan legyengítő.
Ennek az állapotnak a mögöttes okait még nem sikerült pontosan azonosítani, de feltételezhető, hogy a genetikailag érzékeny egyéneknél autoimmun reakció léphet fel. Továbbá nem zárható ki, hogy bizonyos fertőzések és rosszindulatú daganatok kiváltó hatásúak.
A polimitózis gyakrabban fordul elő 40 és 50 év között, és gyakrabban fordul elő nőknél.
Módosítva: www.mda.org
Leggyakoribb tünetek és tünetek *
- aritmia
- gyengeség
- Izmos atrófia és bénulás
- szívdobogás
- dysphagia
- dysphonia
- Ízületi fájdalmak
- Izomfájdalmak
- ödéma
- bőrvörösség
- láz
- Ízületi duzzanat
- gyengeség
- Livedo Reticularis
- Csomó a torkában
- Súlycsökkenés
- Rhabdomyolysis
- reuma
- Raynaud-szindróma
További jelzések
A polimitózis akut vagy progresszív módon jelentkezhet, változó fokú gyulladással.
Ezt a kóros állapotot az izomzat (amely főleg a vállak, a karok és a combok) jelentős gyengesége, myalgia és általános fáradtságérzet jellemzi. A betegek nehezen tudják felemelni a karjukat a válluk fölött, a lépcsőn mászni és egyenesen ülni.
Az izmok hyposthenia hetekben vagy hónapokban haladhat. Általában a kezek, lábak és az arc izmait kisebb mértékben érinti; a garat, a felső nyelőcső és esetenként a szív, a gyomor vagy a belek bevonása veszélyeztetheti e szervek működését.
A polimerózisban Raynaud-szindróma, a nyelési nehézség (dysphagia) és a beszéd (diszphonia) és a szisztémás rendellenességek (különösen a láz és a fogyás) jelentkezhetnek. Az ízületi részvétel poliartritist és artritist vált ki, amely gyakran duzzanattal és elfolyással jár.
Néha a polimioosit a bőrkiütésekkel (dermatomyositis) társul. A kevésbé gyakori szívproblémák szívdobogás, ritmuszavarok és ritkán szívelégtelenség esetén fordulnak elő.
A diagnózis az elektromográfia és a biopszia eredményein alapul, amelyek az izmok szenvedésével kapcsolatos rendellenességeket mutatnak. A hisztológiai vizsgálat különösen az izomszövet gyulladásos állapotát mutatja, a limfocita infiltrációval, a myofibrillek degenerációjával és nekrózisával.
A polimio-zitisz kezelése magában foglalhatja a fizikoterápiát és a kortikoszteroidok beadását, amelyet néha immunszuppresszánsokkal vagy intravénás immunoglobulinokkal társítanak. Más terápiás lehetőségeket jelenleg vizsgálnak.