Kategória vér egészsége

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az orvosi-sebészeti kezelés, amely helyettesíti a csontvelőt, amely már nem működik egészséges csontvelővel, a normális vérsejt-termelés helyreállítása érdekében. Súlyos vérbetegségek (aplasztikus anaemia, limfómák, leukémiák stb.) Esetén a csontvelő-transzplant

A csontvelő-transzplantáció , más néven hematopoetikus őssejt-transzplantáció , az az orvosi eljárás, amelynek során a sérült csontvelőt egy egészséges csontvelőre cseréljük, hogy helyreállítsuk a normális vérsejt-termelést. Nagyon kényes, komplex kezelés, amelyet csak bizonyos körülmények között végeznek; ezek közül kiemeljük: az optimális beteg egészségi állapota (az őt sújtó betegség ellenére) és bármely más alternatív kezelés lehetetlensége (mert hatástalan). Általában aplasztikus anaemia, leukémia, nem-Hodg

A vérszegénység a vér hemoglobinszintjének csökkenése által okozott betegség. A hemoglobin közvetlenül kapcsolódik a vörösvérsejtekhez, ami viszont a hematokrit (a vér corpuscularis része) kifejeződése. A vérszegénység esetén ez utóbbi negatív változáson megy keresztül, ami megerősíti a diagnózist. A vérszegénység tünetei: agyi

Tünetek és szövődmények A sirálysejtes vérszegénység, mint az összes anémiás forma, kísérteties, agyi (fáradtság és könnyű fáradtság), hideg bőr (különösen a végtagoknál) és a fejfájás kíséri. Bár a sarlósejtes vérszegénység születése óta jelen van, a legtöbb újszülöttnek négyéves kora előtt nincsenek különleges jelei vagy tünetei. Az anémiás kép, bár változó mértékű a betegek kö

általánosság A mikrocita anaemia olyan hematológiai betegség, amelyet a normálnál kisebb méretű mikrociták , azaz a vörösvértestek (eritrociták) jelenléte jellemez a perifériás vérben. Általában ez a helyzet lényegében a hemoglobin (Hb) kóros csökkenését jelenti a referenciaszint alatt. Ennek eredményeképpen a

általánosság A megaloblasztos vérszegénység egy hematológiai betegség, amelyet a csontvelőben és a perifériás vérben megaloblasztok jelenléte jellemez. Az eritropoiesisben (a vörösvértestek differenciálódása és érése) a megaloblasztok nagy eritroid prekurzorok . Jelentős növekedés ( megaloblastózis ) a megváltozott DNS-szintézisre utal, amely klasszikusan másodlagos a B12-vitamin vagy a folsav hiányára . Mindkét anyag szükséges a vörö

általánosság A mediterrán anaemia (vagy béta-talaszémia ) örökletes vérzavar . Az érintett betegeknél alacsonyabb a vörösvérsejtek mennyisége, mint a normál , a hemoglobin szintézisének hibái (Hb, az oxigén szállítására szolgáló fehérje). Részletesebben, a mediterrán anaemia a Hb-t alkotó négy vagy több fehérje lánc egy vagy több módosított termelésének köszönhető. Ez oxigénhiányt eredményez a szervezetbe

általánosság Az anizocitózis olyan állapotot jelent, amelyet a különböző méretű vörösvértestek (vagy eritrociták) jelenléte jellemez a perifériás vérben. Ez a hematológiai változás gyakran összefüggésbe hozható az anaemia bizonyos formáival, de számos más patológiától vagy fiziológiai helyzettől is függhet. Az anizocitózist indukáló okok kö

általánosság Az embolus bármely, a vérben keringő, oldhatatlan idegen test, amely képes megállítani a véráramlást ugyanúgy, mint egy dugó, ha eléri a saját méretű artériát vagy vénát. Az embolus jellege nagymértékben változhat; valójában az embóliák lehetnek: rendellenes vérrögök, zsírcsomók, magzatvíz folyadékok, légbuborékok, koleszterin kristályok, talkumgranulátumok, szövetrészek, szilánkok stb. Az embolus terápiája 3 tényezőtől függ, a

általánosság A hemosiderin egy vas-lerakódó fehérje, amelyet kis szövetminták (biopszia) alkalmazásával lehet adagolni. A hemosiderin változásai prediktív értéket képviselnek a különböző patológiák diagnosztizálására, ideértve a következőket: krónikus fertőzések, stabil vagy régi szívbetegségek, vashiányos anaemia és májcirrhosis. A hemosiderin rendellenes felhalmoz