hu.energymedresearch.com
más

Neoplasztikus cachexia és táplálékkiegészítés

bibliográfia

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T és mtsai. Táplálkozás és fizikai aktivitás a rákkezelés alatt és után. CA Cancer Journal klinikusok számára. 2006; vol. 56, nem. 6, pp. 323-353.
  2. Laviano A, Meguid MM, Inui A, Muscaritoli M, Rossi-Fanelli F. Terápiás betekintés: rákos anorexia - cachexia szindróma - amikor önmagad is enni tud. Nature Clinical Practice Oncology 2005; 2: 158–65.
  3. Cherny NI és Catane R. Az orvosi onkológusok hozzáállása a palliatív ellátáshoz a fejlett és gyógyíthatatlan rákos betegek körében: jelentés az Európai Orvosi Onkológiai Társaság munkacsoportjának felméréséről a palliatív és támogató ellátás terén. Cancer 2003; 98: 2502–2510.
  4. Spiro A, Baldwin C, Patterson A és mtsai. Az onkológusok nézetei és gyakorlata a táplálkozási támogatásra a betegségben részesülő betegeknél. British Journal of Cancer 2006; 95: 431–4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Mink IB, Pickren JW. A halálos betegek okai. Journal of Medicine, 1975; 6 (1): 61–4.
  6. Inagaki J, Rodriguez V, Bodey GP. Előzmények: a halálesetek előfordulásának okai. Cancer 1974; 33 (2): 568–73.
  7. Klastersky J, Daneau D, Verhest A. Halálos okok a rákos betegekben. European Journal of Cancer 1972; 8 (2): 149–54.
  8. Warren S. A rák közvetlen halálának oka. American Journalof az Orvosi Tudományok 1932; 184: 610–5.
  9. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. A rák cachexia meghatározása: a fogyás hatása, a csökkent táplálékfelvétel és a szisztémás gyulladás a funkcionális állapotra és a prognózisra. Am J Clin Nutr, 2006, 83 (6): 1345-50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Cachexia: új definíció. Clin Nutr 2008, 27 (6): 793–9.
  11. Gullett N, Rossi P, Kucuk O, Johnstone PA. Rák okozta cachexia: az onkológus útmutatója. J Soc. Integr. Oncol, 2009, 7 (4): 155–69.
  12. Lieffers JR, Mourtzakis M, KD Hall, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Viscerálisan vezérelt cachexia szindróma előrehaladott kolorektális rákban szenvedő betegeknél: szerv- és tumortömeg hozzájárulása az egész test energiaigényéhez. Am J. Clin Nutr, 89 (4): 1173–9.
  13. Rolland Y, Abellan Van Kana G, Gillette-Guyonnet S, Vellas B. Cachexia versus sarcopenia. Jelenlegi vélemény a klinikai táplálkozásban és a metabolikus gondozásban 2011; 14: 15–21.
  14. DT terem, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Indukálható nitrogén-oxid-szintáz (iNOS) az izomvesztési szindrómában, a szarkopeniában és a cachexiában. Az öregedés 2011; 3 (8): 702–15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Dentener MA, tíz Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. A kemoterápia kezelésének hatása az energia anyagcserére és a gyulladásos mediátorokra a kissejtes karcinómában. British Journal of Cancer 1997, 76 (12): 1630–5.
  16. Argilés JM, Moore-Carrasco R, Fuster G, Busquets S és Lòpez-Soriano F J. Cancer cachexia: a molekuláris mechanizmusok. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2003; vol. 35, nem. 4, pp. 405-409.
  17. Donohoe CL, Ryan AM, Reynolds JV. Rákkachexia: mechanizmusok és klinikai következmények. Gastroenterol Res Pract 2011, 2011: 601434.
  18. Hopkins SJ, Rothwell NJ. A citokinek és az idegrendszer. I: kifejezés és elismerés. Trends Neurosci 1995, 18: 83–8.
  19. Moldawer LL, Rogy MA, Lowry SF. A citokinek szerepe a rák cachexiában. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S - 9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. A citokinek a rák cachexia lehetséges mediátorai? Surg Today 1996; 26: 467–75.
  21. Matthys P, Billiau A. A citokinek és a cachexia. Táplálkozás 1997; 13: 763–70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Neurohormonális aktiváció és gyulladás krónikus kardiopulmonális betegségben: rövid szisztematikus felülvizsgálat. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293–6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Neurológiai és endokrinológiai rendellenességek: árvák krónikus obstruktív tüdőbetegségben. Légzőgyógyászat 2011; 105 (Suppl (1)): S12–9.
  24. Lainscak M, Gosker HR, Schols AMWJ. COPD betegek utazása: kórházi ápolás, pl. Jelenlegi vélemény a klinikai táplálkozásban és a metabolikus gondozásban 2013.
  25. von Haehling S, Anker SD. A kachexia, mint egy jelentős alulbecsült és nem kielégítő orvosi szükséglet: tények és számok. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2010; 1: 1–5.
  26. Stratton RJ, Zöld CJ, Elia M. Betegséggel kapcsolatos alultápláltság: bizonyítékokon alapuló megközelítés. CAB International 2003.
  27. Bozzetti F és mtsai. (1999) Mesterséges táplálkozás rákos betegekben: melyik útvonal, milyen összetétel? World J Surg 23: 577–583.
  28. Inui A. Rák anorexia-cachexia szindróma: a kutatás és a menedzsment aktuális problémái. CA Cancer J Clin. 2002; 52: 72-91.
  29. Kotler DP. Cachexia. Ann Intern Med., 2000, 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. A rák cachexiájának kórélettana: sokkal több, mint a gazdasejt-tumor kölcsönhatás? Klinikai táplálkozás 2007; vol. 26, nem. 6, pp. 667-676.
  31. Tisdale MJ, cachexia rákos betegekben. Nature Reviews Cancer 2002; vol. 2, nem. 11, pp. 862-871.
  32. Reeds PJ, Fjeld CR, Jahoor F. Az akut fázis és az izomfehérjék aminosav-összetétele közötti különbségek befolyásolják a traumás állapotok nitrogénveszteségét? Journal of Nutrition 1994, vol. 124, no. 6, pp. 906-910.
  33. Moses AW, Slater C, Preston T, Barber MD, Fearon KC. A hasnyálmirigy-rákos betegek energiafelhasználásának csökkenése és fizikai aktivitása n-3 zsírsavakkal dúsított energia- és fehérje szájon át adagolható. British Journalof Cancer 2004, 90 (5): 996–1002.
  34. Gibney E, Elia M, Jebb SA, Murgatroyd P, Jennings G. Összes energiakiadás kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél: egy validált vizsgálat eredményei a bikarbonát-karbamid módszerrel. Metabolizmus: Clinical and Experimental 1997, 46 (12): 1412–7.
  35. Lenk K, Schuler G, Adams V. A csontváz izomvesztése a cachexiában és a szarkopéniában: molekuláris patofiziológia és a testmozgás hatása. J Cachex Sarcopenia Muscle 2010; 1: 9–21.
  36. Williams A, Sun X, Fischer J. A gének expressziója az ubiquitin-proteaszóma proteolitikus úton növekedett a rákos betegekben a rákos betegekben. Surgery 1999; 126: 744–9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J és mtsai. Az 1-es TNF-receptor szerepe a rák cachexia során a gén knockout egereken keresztül történő fehérjeszerkezetben. Mol Cell Endocrinol, 1998, 142: 183–9.
  38. Guttridge D. Az izomvesztés molekuláris mechanizmusai a rák cahexiában. Nutr Support Cancer 2006; 1–13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Autofágia metazoánokban: a sejtek túlélése a bőséges földön. Nat Rev Mol Cell Biol 2005, 6: 439-48.
  40. Bossola M, Muscaritoli M, Costelli P, Grieco G, Bonelli G, Pacelli F, Rossi Fanelli F, Doglietto GB, Baccino FM. A levágott izom proteaszóma aktivitás korrelál a gyomorrákos betegek betegség súlyosságával. Ann. Surg. 2003; Vol 237, No. 3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Cachexia: új definíció. Klinikai táplálkozás 2008; 27: 793–9.
  42. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. a rák cachexiastudy csoportja, a rák cachexia meghatározása: hatás a fogyásra, a csökkent táplálékfelvételre és a funkcionális állapot és a prognózis szisztémás gyulladására. American Journal of Clinical Nutrition 2006; 83: 1345–50.
  43. Geels P és mtsai. (2000) A kemoterápia palliatív hatása: az objektív tumorválasz a metasztatikus emlőrákos betegek tüneteinek javulásával jár. J. Clin Oncol 18: 2395-2405.
  44. Arrieta O, Michel Ortega RM, Villanueva-Rodríguez G és mtsai. A tápláltsági állapot és a szérum albumin szintek és a toxicitás fejlődése a fejlett, nem kissejtes tüdőrákos kezelésben, paclitaxel-ciszplatin kemoterápiával kezelt betegeknél: prospektív vizsgálat. BMCCancer 2010; 10 (február): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ és mtsai. A test összetétele az 5-fluorouracil alapú kemoterápiás toxicitás független meghatározója. Clinical Cancer Research 2007, 13 (11): 3264–8.
  46. Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ és mtsai. A szarkopenia a kemoterápiás toxicitás meghatározója és a tumor progressziójának ideje, a kapecitabin-kezelésben részesülő emlőrákos betegek klinikai rákkutatása 2009, 15 (április (8)): 2920–6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ és mtsai. A populáción alapuló vizsgálat elterjedtsége és klinikai következményei: szarkopeniás elhízás a légúti és gasztrointesztinális traktusok szilárd tumoraiban szenvedő betegeknél. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629–35.
  48. Martín F, Santolaria F, Batista N, Milena A, González-Reimers E, Brito MJ és mtsai. A citokin szintek (IL-6 és IFN-gamma), akut fázis válasz és tápláltsági állapot a tüdőrák prognosztikai tényezőjeként. Cytokine 1999; 11: 80–6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Az NF-B és az AP-1 transzkripciós faktorok a szepszisben a vázizomban differenciálisan szabályozottak. Biokémiai és Biofizikai Kutatási Kommunikáció 2001; 281: 1331–6.
  50. von Haehling S, Doehner W, Anker SD. Táplálkozás, anyagcsere és a kachexia komplex patofiziológiája krónikus szívelégtelenségben. Szív- és érrendszeri kutatás 2007, 73 (2): 298-309.
  51. Baracos VE. A rákkal kapcsolatos kachexia és a mögöttes biológiai mechanizmusok. A táplálkozásról szóló éves felülvizsgálat 2006; 26: 435–61.
  52. Costelli P, Reffo P, Pen F, Autelli R, Bonelli G, Baccino FM. Ca (2 +) -függő proteolízis az izomvesztésben. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 2005, 37 (10): 2134-46.
  53. Reed SA, Sandesara PB, Senf SM, AR bíró. A FoxO transzkripciós aktivitás gátlása megakadályozza az izomrost atrófiát a cachexia során, és hipertrófiát indukál. FASEB Journal 2011; 26: 1–14.
  54. Üveg DJ. A vázizom hipertrófiáját és atrófiáját közvetítő jelzési útvonalak. Nature Cell Biology 2003, 5: 87–90.
  55. Ebner N, Springer J, Kalantar-Zadeh K, Lainscak M, Doehner W, Anker SD, von Haehling S. Mechanizmus és új terápiás megközelítések a krónikus betegségek elpusztítására. Maturitas. 2013 Jul; 75 (3): 199-206.
  56. Inui A. Rák anorexia - cachexia szindróma: a neuropeptidek? Cancer Res 1999, 59: 4493-501.
  57. Friedman JM, Halaas JL. Leptin és a testtömeg szabályozása emlősökben. Nature 1998; 395: 763-70.
  58. Flier JS, Maratos-Flier E. Az elhízás és a hipotalamusz: új peptidek új utakhoz. Cell 1998, 92: 437-40.
  59. Schwartz MW, Figlewicz DP, Baskin DG, Woods SC, Porte D. Inzulin az agyban: az energiaegyensúly hormonális szabályozója. Endocr Rev 1992, 13: 387-414.
  60. Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, Ma G, Jaskowiak NT, Rivet III DJ, et al. Több citokin és akut gyulladás növeli az egér leptin szintjét: potenciális szerepe a gyulladásos anorexiában. Journal of Emergency Medical Services 1997; 185 (1): 171–6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. A plazma-leptin, az inzulin és a szabad triptofán hozzájárul a citokin által indukált anorexiához. Exp Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Ramos EJ, Suzuki S, Marks D, Inui A, Asakawa A, Meguid MM. Rák anorexia-cachexia szindróma: citokinek és neuropeptidek. Curr Opin Clin Clin Metab Care. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A és mtsai. (2004) Ghrelin, étvágy és gyomormozgás: a gyomor mint endokrin szerv szerepe. FASEB J 18: 439–456.
  64. Akamizu T, Kangawa K. Ghrelin a cachexiaért. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2010;: 550-2.
  65. Diksic M és Young SN (2001) Agy-szerotonerg rendszer vizsgálata jelölt a-metil-Ltryptofánnal. J Neurochem 78: 1185-1200.
  66. Kimball SR, Jefferson LS: Az aminosavak új funkciói: hatások a gén transzkripciójára és fordítására. Am J Clin Nutr., 83: 500S - 507S.
  67. Anthony JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Az orálisan beadott leucin stimulálja a fehérjeszintézist a postabszorptív patkányok vázizomzatában a fokozott eIF4F képződéssel összefüggésben. J Nutr., 130: 139–145.
  68. Anthony JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: A leucin stimulálja a postabszorpciós patkányok vázizomban történő transzlációját rapamicin-érzékeny útvonalon. J Nutr, 130, 2413–1919 (2000).
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Különböző leucin tartalmú izonitrogén fehérjeforrások differenciális hatással vannak a kiindulási és fehérjeszintézisre a vázizomban. FASEB J 2008, 22: 869–875.
  70. Norton L, D Layman, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: A teljes étkezés leucin tartalma a csúcsaktiválást irányítja, de nem a vázizom fehérjeszintézisének és az emlősöknek a rapamicin jelátvitelének időtartamát patkányokban. J Nutr 2009, 139 (6): 1103-1109.
  71. Dreyer H, Drummond, Pennings B, Fujita S, Glynn E, Chinkes D, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen B: A leucinban gazdag esszenciális aminosav és a szénhidrát lenyelés az ellenállást követően fokozott jelátviteli és fehérjeszintézis az emberi izomban. Am J Physiol Endocrinol Metab, 294, E392 - E400.
  72. Stark M, Lukaszuk J, Prawitz A, Salacinski A. Protein időzítés és annak hatása az izmok hipertrófiájára és erősségére a súly képzésben résztvevő személyeknél. J Int Soc Sports Nutr. 2012. december 14., 9. (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. A rák cachexia klinikai jellemzői és patogenezise. In: Rose BD, Rush JM, szerk. UpToDate CD szoba, 18.1 ed, Wallesley, MA. 2010.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Hosszú távú orális elágazó láncú amino-savak a hepatocel-lularis carcinoma kemoembolizációját végző betegeknél: randomizált vizsgálat. Alatory Pharmacology and Therapeutics 2004, 19 (április (7)): 779-88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Az elágazó láncú aminosav orális kiegészítése javítja a krónikus hemodialízisben szenvedő idős betegek táplálkozási állapotát. Nephrol Dial Transplant. 2001 Sep, 16 (9): 1856-62.
  76. Vázlatok F, vázlatok V. Az aminosav-savadagolás intravénás beadása a rákos betegekben? A szakirodalom kritikus értékelése. Klinikai táplálkozás, sajtóban.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Glutamineas nélkülözhetetlen tápanyag az onkológiában: kísérleti és klinikai bizonyítékok. European Journal of Clinical Nutrition 2010; 49: 197–210.
  78. Május PE, Barber A, D'Olimpio JT, Hourihane A, Abumrad NN. A rákkal kapcsolatos pazarlás visszavonása béta-hidroxi-béta-metil-butirát, arginin és glutamin kombinációjával. Am J Surg. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Argiles JM, Olivan M, Busquets S és mtsai. A rák anorexia-cachexia szindróma optimális kezelése. Rákkezelés és kutatás. 2010-ben; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Porter T. Arginin immunológiai szerek incritikusan betegek: klinikai dilemma. American Journal of CriticalCare 2004; 13 (január (1)): 17–23.
  81. Rodriguez PC, Quiceno DG, Ochoa AC. Az L-arginin rendelkezésre állása a T-limfocita sejtciklus progresszióját szabályozza. Blood 2007, 109 (február (4)): 1568–73.
  82. Loi C, Zazzo JF, Delpierre E és mtsai. Az argininban gazdag immunrendszert fokozó diétával rendelkező posztoperatív betegeknél a plazma glutamin növelése - egy farmakokinetikai randomizált kontrollos vizsgálat. Crit Care Med 2009, 37: 501–9.
  83. Simopoulos AP. Az omega-6 / omega-3 esszenciális zsírsavak arányának fontossága, Biomed. Pharmacther. 2002; 56: 365–379.
  84. Kobayashi N, Barnard RJ, Henning SM, Elashoff D, Reddy ST, Cohen P, Leung P, Hong-Gonzalez J, Freedland SJ, Said J és munkatársai, az omega-6 / omega-3 zsírsav-arányok megváltoztatásának hatása a prosztatarák membránkészítménye, a ciklooxigenáz-2 és a prosztaglandin E2, Clin. Cancer Res. 2006; 12: 4662-4670.
  85. V. H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. A szindekán-1 n-3 zsírsavak peroxiszóma proliferátorral aktivált receptor gamma-közvetített fel-szabályozása elősegíti az emberi mellrák sejtek apoptózisát. Cancer Res. 2008; 68: 2912–2919.
  86. Park Y, Harris WS. Az Omega-3 zsírsav-kiegészítés felgyorsítja a chilomikron triglicerid clearance-ét. J. Lipid Res., 2003; 44, 455-463.
  87. Edwards IJ, Berquin IM, Sun H, O'Flaherty JT, Daniel LW, Thomas MJ, Rudel LL, Wykle RL, Chen YQ. Az omega-3 zsírsavak emberi rákos sejtekbe történő bejuttatásának differenciális hatásai az alacsony sűrűségű lipoproteinek és az albumin között. Clin. Cancer Res. 2004; 10: 8275–8283.
  88. Berger A, Roberts MA, Hoff B. Milyen étrend-arachidon- és dokozahexénsav-gazdag olajok különböznek egymástól az egér máj transzkriptómájára. Lipids Health Dis. 2006; 5: 10.
  89. Fritsche K. Zsírsavak az immunválasz modulátoraként. A táplálkozás 2006-os éves felülvizsgálata; vol. 26, nem. 1, pp. 45- 73.
  90. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Az omega-3 zsírsavak által a rák többcélú terápiája. Cancer Lett, 2008. október 8., 269 (2): 363-77.
  91. R Colomer, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP és mtsai. N-3 zsírsav, rák és cachexia: a szakirodalom szisztematikus áttekintése, British Journal of Nutrition 2007, 97 (May (5)): 823–31.
  92. Dewey A, Baughan C, Dean T, Higgins B, Johnson I. Eicosapen-taénsav (EPA), egy omega-3-zsírsav a halolajokból) a rák cachexia kezelésére (Cochrane Review). In: The CochraneLibrary, Issue 2, 2007, Oxford: Frissítse a szoftvert.
  93. Mazzotta P, Jeney CM. Anorexia-cachexia szindróma: a táplálkozási többszörösen telítetlen zsírsavak szerepének rendszerszintű felülvizsgálata a tünetek kezelésében, a túlélésben és az életminőségben Journal of Pain és Symptom Management 2009; 37 (június (6)): 1069–77.
  94. van der Meij BS, van Bokhorst-de van der Schueren MA, Langius JA.n-3 PUFA-k rákban, műtétben és kritikus gondozásban: szisztematikus áttekintés klinikai hatásokkal, beépítéssel és szájon át vagy enterálisan parenterális adagolással kiegészítve . American Journal of ClinicalNutrition 2011; 94 (november (5)): 1248–65.
  95. Ries A, Trottenberg P, Elsner F és mtsai. Szisztematikus áttekintés a halolaj szerepéről a cachexia kezelésében a fejlett can-cer-ben: EPCRC cachexia irányelvek. Palliatív gyógyászat2012; 26 (június (4)): 294–304.
  96. Augusztus DA, Huhmann MB. Amerikai parenterális és környezeti táplálkozási társaság (ASPEN) Igazgatótanács ASPEN klinikai iránymutatások: táplálkozástámogató terápia felnőtt rákellenes kezelés és hematopoetikus sejt transzplantáció során. JPEN Journal of Parenteraland Enteral Nutrition 2009; 33 (szeptember - október (5)): 472-500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. A citotoxikus gyógyszer hatékonyságának korrekciója a zsírszövet docosahexaénsav szintjével lokálisan előrehaladott emlőrákban. Lipids 1999, 34 (Suppl.): S109.
  98. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazurak VC. A halolaj kiegészítése a fejlett nonsmall sejtes tüdőrákkal rendelkező betegek hatékonyságát növeli. Rák 2011 (február).
  99. Murphy RA, Mourtzakis M, Chu QS, Baracos VE, Reiman T, Mazu-rak VC. A halolajjal való táplálkozási beavatkozás előnyökkel jár a súly és az izomtömeg súlyának növelésére kemoterápiában részesülő nem sejtes tüdőrákban. Cancer2011 (február).
  100. Bayram I, Erbey F, Celik N, Nelson JL, Tanyeli A. Az energia és a sűrű ikozapentaénsav használata, kiegészítve a rosszindulatú betegséggel járó fogyásban. Pediatric Blood & Cancer 2009, 52 (5): 571–4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, et al. Az izomfehérje-szintézis előrehaladott betegeit speciálisan kialakított orvosi táplálékkal lehet stimulálni. Klinikai táplálkozás 2011; 30 (december 6): 759–68.
  102. Mantovani G, Macciò A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessì M és mtsai. Randomizált III. Fázisú klinikai vizsgálat öt különböző karral 332, rákos cachexiában szenvedő betegnél. Onkológus. 2010-ben; 15 (2): 200-11.
  103. R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, García-Peris P, García-de-Lorenzo A, Zarazaga A, Quecedo L, Llano J, Usán L, Casimiro C. N-3 zsírsavak, rák és cachexia : az irodalom szisztematikus áttekintése. Br J Nutr. 2007 május: 97 (5): 823-31.
  104. Rasmussen BB, Holmback UC, Volpi E és mtsai. A malonil-koenzim A és a funkcionális karnitin-palmitoil-transzferáz-1 aktivitás és a zsír-oxidáció szabályozása humán vázizomban. J Clin Invest 2002; 110: 1687–93.
  105. Loftus TM, Jaworsky DE, Frehywot GL és mtsai. Csökkentett táplálékfelvétel és testtömeg zsírsavszintáz inhibitorokkal kezelt egerekben. Science 2000; 288: 2379–81.
  106. Tisdale MJ. Rákkachexia. Jelenlegi vélemény a Gastroenterology 2010-ben; vol. 26, nem. 2, pp. 146-151.
  107. Roubenoff R. Sarcopeniás elhízás: két járvány összefolyása. Obes Res 2004, 12 (6): 887–8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu C, Massa E, Serpe R, Deiana L, et al. Az l-karnitin beadásának hatékonysága a fáradtság, a táplálkozási állapot, az oxidatív stressz és az ehhez kapcsolódó életminőség tekintetében 12 daganatos, rákellenes kezelésben részesülő betegben. Táplálkozás 2006; 22: 136–45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanelli FR, Seelaender M. l-karnitin és rák cachexia: klinikai és kísérleti szempontok. Journal of Cachexia Sarcopenia Muscle 2011; 2 (1): 37.
  110. Mantovani G, Maccio A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessi M és mtsai. Randomizált III. Fázisú klinikai vizsgálat öt különböző karral 332, rákos cachexiában szenvedő betegnél. Onkológus 2010, 15 (2): 200–11.
  111. Loprinzi CL, Schaid DJ, Dose AM, Burnham NL, Jensen MD. A testösszetétel megváltozik azoknál a betegeknél, akik a megestrol-acetát alkalmazása közben súlyt kapnak. Journal of Clinical Oncology 1993; 11: 152–4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Korai táplálkozási szűrés jelentősége a gyomorrákban szenvedő betegeknél. Br J Nutr. 2011. december, 106 (12): 1773–8.
  113. Isenring EA, Capra S, Bauer JD. A táplálkozási beavatkozás előnyös a gasztrointesztinális vagy fej- és nyaki területre sugárkezelésben részesülő onkológiai járóbetegekben. Br J Cancer. 2004 aug. 91 (3): 447–52.
  114. Ravasco P, Monteiro-Grillo I, Vidal PM, Camilo ME. A táplálkozási tanácsadás javítja a beteg kimenetelét: egy prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálat radiológiai kezelésben részesülő vastagbélrákos betegeknél. J Clin Oncol. 2005 Mar; 23 (7): 1431–8.

Érdekes Cikkek