LIVIN ® - Ranitidin

A LIVIN ® egy ranitidin-hidroklorid alapú gyógyszer

THERAPEUTIC GROUP: Antacidok, antiemetikumok és peptikus antiulcer - H2 antagonisták

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések LIVIN ® - Ranitidin

A LIVIN ® a gyomor-szekréció fokozott kóros állapotának kezelésére, mint például a nyombélfekély, a jóindulatú gyomorfekély, a visszatérő fekély, a reflux-nyelőcsőgyulladás, a gastritis, a duodenitis és a Zollinger-Ellison szindróma.

Hatásmechanizmus LIVIN ® - Ranitidin

A LIVIN ® a ranitidin alapú hisztamin H2 receptor antagonistán alapuló gyógyszer, melyet a klinikai környezetben széles körben használnak a gyomor-hypersekciós rendellenességek kezelésére.

Jelentős terápiás aktivitása lényegében a hisztamin H2 receptorok kötődésének és gátlásának köszönhető, főként a gyomornyálkahártya parietális sejtjei által kifejezve, és részben a kloridropeptikus szekrécióért felelős mind nyugalomban, mind az élelmiszer vagy gasztrin által kiváltott stimuláció után. .

Ez a terápia valójában a gyomornedv térfogatának csökkenését, a savszekréció csökkenését és a pepszin szekréció következményes szabályozását eredményezi, ezáltal védve a gyomor nyálkahártyát a túlérzékenység által kiváltott gyulladásos ingerről.

A ranitidin jó farmakokinetikai tulajdonságai is lehetővé teszik a szájon át történő bevételt, nagyon mérsékelt máj metabolizmusával, és ennek következtében a gyógyszer főként a veséken keresztül történő glomeruláris szűréssel és aktív tubuláris szekrécióval történő eliminálásával.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

A RANITIDIN HASZNÁLATA PEDIATRIC AGE-ben

Br J Clin Pharmacol. 2013. május: 75 (5): 1265-76.

A legújabb vizsgálatok, amelyek figyelembe vették a ranitidin újszülött-terápiával kapcsolatos kockázatokat, de ugyanakkor bizonyos esetekben az alkalmazásának szükségességét is meghatározzák, a személyre szabott terápiás protokollokat határozzák meg, nemcsak az újszülött súlyán, hanem a súlyos klinikai állapotok kialakulásának kockázatán is. szívelégtelenség.

A RANITIDIN PROFILAKTIKAI TEVÉKENYSÉGE

Szaúd J Anaesth. 2011 Jan; 5 (1): 67-72. doi: 10, 4103 / 1658-354X.76508.

Érdekes klinikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a ranitidin hatékonyabb lehet a pantoprazolnál a gyomor pH-jának csökkentésében, ezáltal szabályozva a pneumopathiák gyakoriságát, különösen a műtét utáni fázisban.

RÁNITIDIN ÉS GASTRIC ULCER BLEEDING

Aliment Pharmacol Ther. 2009 március 1. 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 november 27.

Vizsgálat, amely igazolja a ranitidin jó hatékonyságát a pantoprazolhoz hasonlóan, a gyomorfekélyben szenvedő betegeknél a vérzés kockázatának csökkentésében.

Alkalmazási módszer és adagolás

LIVIN ®

Az orális alkalmazásra szánt tabletták 150-300 mg Ranitidin-hidrokloridot tartalmaznak.

A LIVIN ® alkalmazására tervezett terápiás rendszert az orvosnak meg kell határoznia a beteg bizonyos jellemzői alapján, például:

Kor és általános egészségi állapot;
A meglévő klinikai kép súlyossága;
A vese- és májfunkció mértéke;
Terápiás célok.

A Ranitidin orális bevitelével összefüggő lehetséges mellékhatások csökkentése érdekében ajánlatos a gyógyszert a teljes gyomorban bevenni.

Figyelmeztetések LIVIN ® - Ranitidin

A LIVIN ® használatát szükségszerűen speciális orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amelynek célja nemcsak a költség-haszon arány előírása, hanem a kóros helyzetek, például a rosszindulatú betegségek esetleges jelenlétének értékelése. a gyomor, amelynek tüneteit a Ranitidin elfedheti, ezáltal késleltetheti az alapvető diagnózis pillanatát.

Különösen óvatosan kell eljárni a LIVIN ® alkalmazásakor a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek esetében is, amelyekben a ranitidin farmakokinetikai jellemzői olyan mértékben veszélyeztethetők, hogy jelentősen növelik a mellékhatások kockázatát.

Szintén tanácsos orvosának felügyelete a teljes terápiás folyamat során.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A ranitidin azon képessége, hogy áthaladjon a placentán és a mellszűrőn, valamint a magzati egészségre ható hatóanyag biztonságossági profilját teljes mértékben jellemző vizsgálatok hiánya, általában kiterjeszti a fent említett ellenjavallatokat a LIVIN ® használatára is. terhesség és az azt követő szoptatási időszak.

interakciók

A szakirodalomban szereplő tudományos bizonyítékok azt mutatják, hogy a kellemetlen mellékhatások elkerülése érdekében a LIVIN®-t kapó betegnek különös figyelmet kell fordítania az alábbiak egyidejű bevitelére:

Antacidok, tekintettel arra, hogy képesek csökkenteni a ranitidin belek felszívódását;
Diazepam, propanolol, teofillin és lidokain, amelyek anyagcseréjét befolyásolhatja a ranitidin citokróm rendszerére kifejtett hatás;
A vese által kiváltott gyógyszerek, amelyek eliminációs kinetikája tovább fokozható a ranitidinnel, következésképpen csökkentve a potenciális terápiás hatásokat.

Ellenjavallatok LIVIN ® - Ranitidin

A LIVIN ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával, vagy más szerkezetileg hasonló molekulákkal szemben.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A LIVIN ® alkalmazása, különösen, ha hosszabb ideig tart, kisebb mellékhatásokat okozhat, mint például székrekedés, hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom bizonyos gyakorisággal.

Szerencsére az idegrendszerre és a hatóanyagra gyakorolt túlérzékenységi reakciókkal jellemzett klinikailag releváns mellékhatások ritkábban fordulnak elő.