Vanádium [V]: kémiai elem a 23. számú atomszámmal; ez a fémekben található elem, ezért fémötvözetekben használják ötvözetek előállításához.
A kutatások kimutatták, hogy a vanádium-vegyületek beadása a Chromiumhoz hasonló módon enyhítheti a cukorbetegség tüneteit . Érdemes megemlíteni, hogy:
- a fém vanádium nem biológiailag aktív
- a vanádium-ion potenciálisan gátolja a foszfatázokat (különösen a foszfotirozin-foszfatáz vagy a PTP-k), és gátolja az inzulin receptor dezaktiválódását is.
- a peroxi-vanadát ion pro-oxidoreduktív tulajdonságokkal rendelkezik.
A Vanádium hatékonysága a sajátos hipoglikémiás hatásnak köszönhetően alkalmazható a cukorbetegség kezelésében ; a specifikus farmakológiai mechanizmus az endogén inzulinhatás optimalizálásán alapul, amelyet a szöveti érzékenység növekedése kedvez, még alacsony hormonszint esetén is. Másrészről a kísérletek eredményei dózisfüggőek, és nagy farmakológiai koncentrációval rendelkeznek, amelyek nem érhetők el krónikus kezelésben, a hatóanyag TOXIKAI POTENCIÁLJA miatt.
A mai napig az egyetlen bizonyosság az, hogy a vanádium nem működik globálisan, hanem a SELECTIVE-ben az inzulin hatásának optimalizálásával, miközben nem bizonyított, hogy metabolikus hatékonysága függhet az inzulin-mimetikus mechanizmustól.
Vanádiumra RDA-k nincsenek, és a hiányt nem írták le emberekben; feltételezhetően magas vér triglicerid- és koleszterinszintet eredményez, és fokozza az olyan betegségekre való hajlamot, mint a szívrák. 10–100 µg napi bevitel valószínűleg elegendő a Vanádium szükségességének ellensúlyozásához.
Vanádium kiegészítők
Vanádiumot alacsony koncentrációban tartalmaz különböző élelmiszerekben, mint például a retek, a búza, a bors, a kapor, a petrezselyem és a kagyló. Csökkentett (de elégséges) élelmiszer-hozzáférhetőségét néhány táplálékkiegészítő márka is könnyen kihasználta, amelyek a Vanadylsulfate [VOSO 4 ] formájában forgalmazták.
A további vanádium felszívódása kevés (kevesebb, mint 5%), és a legtöbb ürülék a széklettel; az abszorbeált vanádium a vizeletben a magas és a kis molekulatömegű komplexek formájában ürül ki, és egy bizonyos mennyiséget az epéből ki lehet üríteni.
Néhány ilyen terméken kívüli termékek címkéjén jelezzük, hogy a Vanadylsulfate növeli az INSULIN PLASMATIKUS SZINTET, következésképpen megnöveli a fiziológiai anabolikus potenciált, de a fentebb leírtakból (tehát az irodalomban) a Vanadium SELFLY elősegíti a hormon mechanizmusát a legkisebb valószínűséggel (nem bizonyított), hogy bizonyos inzulin-mimetikus funkciót is végrehajt. Ez arra utal, hogy a fent említett vállalatok által bejelentett hatékonyság teljesen indokolatlan.
Abban az esetben, ha a fogyasztó úgy dönt, hogy Vanadylsulfate-alapú vizsgálati ciklust hajt végre, meg kell győződnie arról, hogy:
a Vanádium beadását követően az inzulin anyagcserére gyakorolt pozitív hatásokat nagyon magas FARMAKOLÓGIAI ADMINISZTRÁCIÓK indokolják, amelyeket TOXIKAI OLDALI HATÁSOK okozhatnak.
Ezek közül az óvatos Vanádium alapú kiegészítésből származó lehetséges toxikus hatások közé tartozik: hányinger, gyomorfájdalom, hasmenés, fokozott koleszterinszint, májelégtelenség, vesekárosodás, hypoglykaemia, leukopenia, fejlődési késleltetés és étvágytalanság;
NB: Az inzulinfüggő és az immunrendszerben szenvedő diabéteszes betegek NEM feltétlenül használják a vanádium alapú termékeket.
Nemkívánatos gyógyszerkölcsönhatások
- Varfarin és Coumadin: koagulációs nehézségek
- Hipoglikémiás szerek, mint például az aszpirin és az exubera: a glikémiás homeosztázisra gyakorolt negatív hatás növekedése.
Irodalom:
- Vanádium hatásmechanizmusa: inzulin-mimetikus vagy inzulin-fokozó szer? [Can J Physiol Pharmacol. 78 (10): 829-47]
- Vanádium és cukorbetegség: hasnyálmirigy és perifériás inzulinomimetikus tulajdonságok - [Ann Pharm Fr 2000 Oct; 58 (5): 531]
- A vanádium hatása a patkányok regionális agyi glükóz felhasználására - Marfaing-Jallat P, Penicaud L. [Physiol Behav. 1993 aug. 54 (2): 407-9]
- A glükoneogenezis gátlása vanádium és metformin által a kontroll és diabéteszes nyulakból izolált vese-kéreg tubulusokban - Kiersztan A és mtsai. - [Biochem Pharmacol. 2002 április 1.; 63 (7): 1371-1382].
