gyógyszerek

NIFLURIL ® Niflumsav

A NIFLURIL ® egy Niflum-sav alapú gyógyszer

TERAPEUTIKUS CSOPORT: Nem szteroid gyulladáscsökkentő és antireumatikus szerek

IndikációkAkciómechanizmusokKísérletek és klinikai hatékonyság Használati és adagolási utasításokFigyelmeztetések Terhesség és szoptatásInterakciókKontrollindikációkKívánatos hatások

Jelzések NIFLURIL ® Niflumsav

A NIFLURIL ® az akut és krónikus gyulladásos állapotok, reumatikus vagy poszt-traumás eredetű fájdalmak tüneti kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus NIFLURIL ® Niflumsav

A NIFLURIL ® hatóanyaga a niflonsav a nem-szteroid gyulladásgátlók és különösen a fenamátok családjába tartozó gyógyszer.

A szájon át bevitt niflonsav gyorsan felszívódik a bélben, elérve a maximális plazmakoncentrációt egy óra múlva, majd a plazmafehérjékhez kapcsolt különböző szervekbe és rendszerekbe osztja.

Itt a niflonsav versenyképes gátló hatást fejthet ki a ciklooxigenázok, gyulladásos állapotban kifejezett enzimek ellen, amelyek alapvető fontosságúak az arachidonsav mediátorokként történő átalakításában, prosztaglandinként ismert gyulladásos és algogén aktivitással.

A fent említett terápiás hatás makroszkóposan alakul ki számos előnyben, amelyet a következők jellemeznek:

  • Gyulladásos folyamatok következtében az ödéma és duzzanat csökkentése;
  • A mediátorok, például a bradikinin által kiváltott fájdalom csökkentése a nociceptorok perifériás végein;
  • Lázcsökkentés a központi pirogén hatású mediátorok termelésének gátlásának köszönhetően.

Biológiai aktivitása után a niflonsav a máj szintjére metabolizálódik, majd kiválasztódik inaktív katabolitok formájában, elsősorban a vesén keresztül.

Vizsgálatok és klinikai hatékonyság

1. NIFHLUMIC-sav és GENE EXPRESSION

Ophthalmic Res. 2011, március 29., 46 (4): 181-186.

Kísérleti tanulmány, amely bemutatja, hogy a niflumsav beadása hogyan módosíthatja a génexpressziót a konjunktív rendszerben résztvevő egyes hisztaminhoz kapcsolódó receptorok termelésének gátlásával a klasszikus allergiás tünetek során.

2. A NIFLUMIC-sav PRO-APOPTOTIKUS TEVÉKENYSÉGE

Cancer Lett. 2011. január 28., 300 (2): 134-44. Epub 2010 november 9.

Nagyon érdekes kísérleti munka, amely bemutatja, hogy a niflonsav és a PPAR gamma együttes alkalmazása elősegítheti az apoptotikus folyamat indukálását a tüdőráksejtekben.

3. NIFLUMIC-sav és toxikológiai vizsgálat

Arch Pediatr. 2009 november; 16 (11): 1457-60. Epub 2009 augusztus 28.

Érdekes farmakokinetikai vizsgálat, amely a niflonsav használatával kapcsolatos lehetséges interferenciákat mutatja, a kannabinoid katabolitok vizeletkoncentrációjának monitorozására. Ez a megfontolás jogi szempontból fontos a toxikológiai állapot értékelése során.

Alkalmazási módszer és adagolás

NIFLURIL ®

250 mg niflonsav kemény kapszula;

a NIFLURIL ® -re vonatkozó rendelési ütemterv a klinikai kép súlyosságától és a beteg fiziológiai-patológiai állapotától függ.

A 250 - 1000 mg közötti terápiás tartomány azonban általában nagyon hatékony a fájdalmas tünetek javítására.

A szisztémás NSAID-kezeléssel gyakran összefüggő mellékhatások előfordulásának és súlyosságának csökkentése érdekében ajánlott a NIFLURIL ® -ot 3-4 naponta, előnyösen teljes gyomorban bevenni.

Figyelmeztetések A NIFLURIL ® Niflum-sav

A NIFLURIL ® terápiás kezelést rövid távú tüneti kezelésnek kell tekinteni, amely gyulladásos alapon fájdalmas tünetek leküzdésére szolgál.

Annak érdekében, hogy a lehető legkisebb mértékben csökkentse a mellékhatások számát, a NIFLURIL ® -ot a minimális hatásos dózisban és a lehető legrövidebb időn belül, lehetőleg teljes gyomorban kell bevenni.

Különösen óvatosan kell eljárni mindazoknál a betegeknél, akik szív- és érrendszeri, koagulációs, vese-, máj-, allergiás és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvednek, amelyekben a niflonsavval és NSAID-sel való kezelés általában általánosabb szövődmények előfordulásával jár.

Ha nemkívánatos mellékhatások jelentkeznek, a páciensnek azonnal fordulnia kell orvosához, akivel értékelni kell a folyamatban lévő gyógyszeres kezelés felfüggesztésének lehetőségét.

PREGNANCIA ÉS BREASTFEEDING

A NIFLURIL ® alkalmazása terhesség alatt és az azt követő laktációs időszakban ellenjavallt a számos kísérleti és klinikai bizonyítéknak köszönhetően, amelyek igazolják a niflumsav és általában a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek jelentős képességét a magzati rendellenességek megjelenésének megkönnyítésére vagy nem kívánt abortuszokat.

interakciók

A NIFLURIL®-t kapó betegnek különös figyelmet kell fordítania a következők egyidejű bevitelére:

  • Az orális antikoagulánsok és a szerotonin újrafelvétel inhibitorai a vérzés fokozott kockázata miatt;
  • Diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták, metotrexát és ciklosporin az acetilszalicilsav hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásainak fokozására;
  • Nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek és kortikoszteroidok a gasztrointesztinális nyálkahártya károsodása miatt;
  • Antibiotikumok a farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságok miatt indukált változások miatt;
  • Szulfonil-karbamidok, a glükóz anyagcserét befolyásoló változások esetén, amelyek potenciálisan felelősek a hirtelen és súlyos hypoglykaemiaért.

Ellenjavallatok NIFLURIL ® Niflumsav

A NIFLURIL ® bevitele ellenjavallt a hatóanyaggal vagy annak egy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, angioödéma, gyomorfekély, bél vérzés története, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség vagy korábbi betegségek, cerebrovascularis vérzés előzményei, vérzéses diathesis vagy egyidejű antikoaguláns terápia, veseelégtelenség, májelégtelenség, asztma, hypophosphataemia és vírusfertőzések.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A niflonsavval, valamint más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való terápiával összefüggő mellékhatások megjelenése is összefügghet.

Általában ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága és mértéke arányos a terápia időtartamával vagy az egyes prediszponáló körülmények lehetséges jelenlétével.

A leggyakrabban észlelt tünetek közé tartoznak a következők: gyomorégés, gastralgia, hányinger és hányás, székrekedés és súlyos esetekben fekélyek és vérzések, fokozott vérzési idő, súlyos esetekben pancytopenia, hallás és látás elvesztése, fejfájás, álmatlanság, álmosság, zavartság és remegés, erythema, kiütés, urticaria és súlyos esetekben bullous reakciók.

Különböző epidemiológiai vizsgálatok szintén egyértelmű összefüggést mutattak az NSAID bevitel és az agyi és szív-érrendszeri szövődmények incidenciája között.

Megjegyzések

A NIFLURIL ® orvosi rendelvényre adható el.